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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。 相似文献
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杏李种间杂交新品种“味王”胚培养与植株再生 总被引:1,自引:0,他引:1
以杏李品种“味王”幼胚为实验材料,探讨了幼胚愈伤组织诱导、丛生芽分化、生根的最佳实验条件,并成功地培育出了再生植株.结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L为愈伤组织诱导的最佳培养基;MS+BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L为丛生芽分化的最适培养基;MS+NAA0.8mg/L为最理想的生根培养基;练苗在80%遮阳网下进行,移栽25d后成活率可达85%. 相似文献
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野葛愈伤组织诱导与不定芽分化 总被引:5,自引:1,他引:5
采用MS为基本培养基,附加NAA、6-BA和IAA3种激素.诱导野葛不同外植体愈伤组织形成;再将愈伤组织接种在不同浓度6-BA的MS培养基上.分别在光照和黑暗条件下进行不定芽的诱导。结果表明.野葛幼叶、茎段和顶芽在适宜激素的诱导下均能形成愈伤组织,但不同激素组合其愈伤组织诱导率不同。幼叶愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA1.0mg/L.其诱导率为75%.茎段愈伤组织诱导的最适培养基为MS NAA1.0mg/L 6-BA3.0mg/L IAA0.2mg/L,其诱导率为70%。不同外植体形成的愈伤组织其不定芽的分化诱导率不同.茎段愈伤组织在不同浓度6-BA下均能诱导出不定芽;光照有利于芽的分化.在光培养条件下,茎段愈伤组织不定芽平均诱导率为66.7%。 相似文献
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以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7~10天种子开始萌芽,15~20天新芽被诱导成愈伤组织,30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5~7天可生根,7~10天生根率可达100%。 相似文献
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云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件.结果表明:诱导愈伤组织的培养基为Ms+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;根分化的最适培养基为1/2 MS+NAA0.8mg/L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好. 相似文献
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4个芦荟品种离体快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明,库拉索和木立芦荟不定芽间接分化,库拉索主要是丛生芽+愈伤组织方式,木立芦荟主要是愈伤组织的形式;中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数为7.29;中华芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.5mg/L,繁殖系数达6.64;木立芦荟为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达14.0;高尚芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达8.10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS+NAA0.5mg/L,生根率分别为86.5%和100%;木立和高尚芦荟为MS,生根率分别为99%和79%。最适移栽基质为珍珠岩:河沙:草炭土=1:1:1,成活率达92%。 相似文献
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米良一号猕猴桃的组织培养研究 总被引:2,自引:3,他引:2
米良一号猕猴桃外植体在不同激素的MS培养基上培养.结果表明:①诱导培养基以MS 1.0mg/L ZT为好,材料不经转移可直接分化出丛生芽,ZT浓度在1.5mg/L以上时,对愈伤组织形成有抑制作用,且在1.5mg/L ZT的同时.加0.5mg/L 6-AB,这2种细胞分裂素超量后的抑制作用是累加的,致使抑制作用加剧无芽茎段褐化死亡;②出芽周期长短与茎段年龄和有芽无芽有关,成熟茎段出芽早,幼嫩茎段出芽迟,有芽茎段出芽早,无芽茎段出芽迟,幼嫩的无芽茎段出芽虽晚30d左右.但由愈伤组织形成的丛芽多得多;③米良一号生根能力不强,出芽后不经生根诱导不能生根,1/2MS 1.0mg/L IBA 30g/L蔗糖,有较好的诱导生根作用;④叶片培养再生率正交实验结果表明生长素优先因子顺序为ZT、6-BA、NAA、TDZ,叶的最佳诱导分化培养基为MS 10mg/LBA 0.2mg/L NAA 1.0mg/L TDZ。 相似文献
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以杉木为实验材料,在不同配方的培养基(①MS+6-BA0.5mg/L+IBA0.5mg/L,②MS+IBA0.5mg/L,⑧MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.5mg/L)中进行了组织培养,观察了其愈伤组织的形成及分化。结果表明:6-BA与IBA配合使用.可以更有效地诱导愈伤组织的形成。 相似文献
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《林业实用技术》2014,(11)
以南蛇藤无菌苗子叶、上胚轴及幼根为材料,比较研究不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导、分化及植株再生。结果表明:上胚轴是诱导产生胚性愈伤组织的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.51.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.11.0mg/L);愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)和MS+6-BA(2.0mg/L)+IBA(0.10.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.00.5mg/L);芽增殖最佳培养基为MS+6-BA(1.02.0mg/L)+NAA(0.1mg/L),增殖系数平均达7.05;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L,生根率达88%。 相似文献
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毛竹愈伤组织培养研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以毛竹春笋为培养材料进行愈伤组织诱导,分析了不同的激素组合、温度及光照对愈伤组织诱导的影响。结果表明以MS为基本培养基,在NAA与6-BA的组合中,NAA(0.5—10mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)都能诱导出愈伤组织;在2,4-D与6-BA的组合中,2,4-D(0.1—5mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)也都能诱导出愈伤组织;但2,4-D的组合比NAA组合的效果好一些。其中3mg/L2,4-D+1mg/L6-BA在20℃、3%蔗糖、0.9%琼脂、暗培养条件下愈伤组织诱导率达100%,且状态最好。 相似文献
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以松塔景天幼嫩叶片作为外植体,利用含有不同浓度配比植物生长调节剂的培养基分别进行愈伤组织的诱导、不定芽的诱导、生根培养及驯化移栽,建立了松塔景天组织培养和快速繁殖体系。试验结果表明:诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L +NAA 0.05mg/L ,愈伤组织诱导率达87.78%;诱导不定芽的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+ NAA0.1 mg/L ,不定芽诱导率达88.89%;组培苗最佳生根培养基为1/2 M S+IB A 0.3 m g/L ,生根率达91.33%;组培苗的移栽成活率达84%。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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山地杨快速繁殖研究 总被引:7,自引:0,他引:7
本文以日本王子造纸公司培育的美洲黑杨(Populus deltoides,简称DD)与辽杨(P.maximowiczii,简称MM)的杂交品种MD110品系的2a生穗条为材料,以水培萌条的顶芽、叶片、叶柄为外植体,在进行愈伤组织的诱导培养时,以芽的生长点为外植体诱导愈伤组织的效果最好。MS+1.15 mg/L 6-BA+2.5%蔗糖为最佳诱导培养基。在愈伤组织的芽分化培养中,在琼脂固体培养基1/2(N)MS+0.30 mg/L6-BA+0.10 mg/L NAA+2.5%蔗糖上,分化率可达94%。在MS+0.20mg/L6-BA+2.5%蔗糖的液体培养基上,芽的分化率也可以达98%。在生根培养中,与萘乙酸相比,吲哚丁酸更有利于生根,且根生长粗壮。生根效果较好的培养基为1/2(N)MS+0.05 mg/L NAA+2.5%蔗糖。 相似文献