外源5-氨基乙酰丙酸(ALA)对低温胁迫下垂穗披碱草种子萌发及生长的影响

以2份垂穗披碱草种子(北京和申扎)为试验材料,采用不同浓度5-氨基乙酰丙酸(ALA,0 mg/L、0.1 mg/L、1.0mg/L、5.0 mg/L、10.0 mg/L)浸种24 h后,研究外源5-氨基乙酰丙酸对低温胁迫下垂穗披碱草种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:低温胁迫(5℃)下,0.1~1.0 mg/L ALA浸种后,显著地提高了北京和申扎垂穗披碱草种子的发芽率、发芽指数及幼苗的根长、苗长和鲜重,降低了膜透性以及MDA含量,而高浓度ALA浸种(5.0 mg/L和10.0 mg/L)降低了它们的发芽率和发芽指数。研究结果表明,5-氨基乙酰丙酸能够促进低温下垂穗披碱草种子萌发和幼苗的生长,其中1.0 mg/L ALA浸种效果最好。     

叶面喷施5-氨基乙酰丙酸可延缓春玉米衰老且增产

<正>为探讨5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,ALA)对不同密度春玉米生长发育和产量的影响,中国农业科学院作物科学研究所以中单909为材料,在玉米9展叶时期叶面喷施100mg/L ALA,以喷施等量清水为对照,在大田条件下研究ALA对不同密度春玉米群体     

ALA与GA3对夏枯草种子发芽特性的影响

目的:探讨植物生长调节剂5-氨基乙酰丙酸(ALA)与赤霉素(GA3)对夏枯草种子萌发特性的影响.方法:21℃黑暗条件下,采用不同浓度GA3、ALA以及GA3与ALA混合剂对夏枯草种子进行处理,测定其发芽率、发芽势、发芽指数及活力指数.结果:100 mg/L ALA,100 mg/L与500 mg/L GA3,10 mg/LALA与100、500 mg/L GA3混合剂可显著提高夏枯草种子发芽率和种子活力,且发芽时间出现不同程度提前.结论:适量浓度ALA,GA3及两者混合剂可提高夏枯草种子活力,促进种子萌发.     

HPLC测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾的含量

为建立一种HPLC法测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾含量的方法。采用色谱柱为岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25),进样量为20μL,流速为1 m L/min,检测波长为262 nm,柱温为40℃。结果表明,山梨酸钾质量浓度在8.136～81.36μg/m L内线性关系良好(R2=0.999 8)。该方法准确灵敏、操作简便稳定,可用于测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾的含量。     

产5-氨基乙酰丙酸的光合细菌的分离鉴定及hemA基因扩增

为了获得5-氨基乙酰丙酸(ALA)的高产菌株,从多种生境分离出光合细菌,通过分光光度计法检测ALA含量,通过形态学分析及16SrRNA分析进行菌种鉴定,PCR进行hemA基因的检测。获得1株产ALA的菌株RB,确定其为光合细菌的红假单胞菌属(Rhodopseudomonas)的沼泽红假单胞菌(Rhodopseudomonas palustris)。其ALA产量为4.34 mg/L,进一步对该菌株进行hemA基因扩增,成功获得扩增产物。本实验可以成功分离出产ALA的光合细菌,并成功获得hemA扩增产物,为构建基因工程菌打下基础。     

高效液相色谱法测定食品中的3种糖

建立高效液相色谱法测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖的方法。采用氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm),示差折光检测器,柱温40℃,检测池温度40℃,进样体积20μL,流速1.0 mL/min,流动性为乙腈-水(体积比3∶1),各种糖的线性相关系数R20.999。该方法线性范围良好、重现性好、回收率高,分析结果可靠。     

苁蓉提取物高效液相指纹图谱研究

以松果菊苷为参照物,利用高效液相色谱,对苁蓉提取物进行指纹图谱分析。色谱条件为色谱柱Phenomenex Luna C18型(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相1%乙酸-乙腈,流速0.8 mL/min,检测波长334 nm。该方法精密度、重现性、稳定性均良好,共分离出12个共有色谱峰,相似度为0.993~0.999,可以作为苁蓉提取物品质控制手段。     

ALA叶面肥对制种玉米光合特性和产量的影响

以郑单958为材料,采用田间随机区组试验设计,研究了叶面喷施不同浓度5-氨基乙酰丙酸(ALA)叶面肥对制种玉米光合特性及产量的影响。结果表明:ALA叶面肥可以提高玉米叶片叶绿素含量、净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)和产量,降低叶片胞间CO_2浓度(Ci)。其中喷施1500倍ALA液效果最佳,与对照相比,叶绿素含量提高27.61%,净光合速率(Pn)提高31.87%,增产11.62%。因此,ALA叶面肥在玉米制种田中的最佳喷施浓度为1500倍液。     

婴幼儿食品和乳品中VA与VE的测定

建立反相高效液相色谱法,同时测定食品中VA和VE(α-生育酚)的方法。取一定量乳粉加入水、VC的乙醇溶液、氢氧化钾,于53℃条件下皂化30 min,立刻冷却,乙腈提取,提取液调至中性,进样20μL分析。选择色谱条件为C18柱色谱柱,250 mm×4.6 mm,粒径5μm,流动相为甲醇,流速1.0 m L/min,柱温35℃,检测波长325 nm。结果表明,VA在0.1~1.0μg/m L质量浓度范围内线性良好,相关系数R~2=0.999 8;VE在1.0~5.0μg/m L质量浓度范围内相关系数R~2=0.999 0;VA和VE的平均回收率在95%以上。该法前处理简单快捷、分离度高、灵敏度高且准确可靠,大大提高了实验室的工作效率。     

番茄碱的高效液相色谱分析

以新疆优势资源里格尔87-5番茄品种为原料,通过乙醇提取,中性Al2O3柱层析法纯化番茄碱粗品,确定了HPLC分析番茄碱的色谱条件:色谱柱型为Zorbax-NH2(4.6mm×150mm),流动相:浓度0.01mol/L的Na2HPO4与乙腈体积比为30∶70,柱温为35℃,流速为1.0mL/min,检测波长为205nm。     

高效液相色谱法同时分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸

采用五倍子提取物为原料,建立了一种同时快速准确分析五倍子提取物中没食子酸和鞣花酸含量的方法;通过全波长扫描确定检测波长、考察各因素对检测结果的影响,确定最佳检测条件,从方法学角度考察检测方法的可行性。采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和1%冰乙酸,梯度洗脱（0→10 min:18%乙腈,10→15 min:18%→20%乙腈）,柱温35℃,检测波长为248 nm,洗脱流速为1 mL/min,没食子酸和鞣花酸分别在0.44μg~1 mg、0.08~8μg内与峰面积呈现良好的线性关系,R2值均为0.9995,平均回收率分别为96.74%、97.10%,相对标准差分别为0.89%、1.53%。应用此方法能够在15 min内同时快速准确分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸含量,缩短了五倍子的高值化利用研究过程中的检测时间,提高了工作效率。     

Determination of Phytic Acid in Cottonseed Kernels by Ion Chromatography

Cottonseed meal is an important plant protein resource of feed industry and breeding industry, although it contains many antinutritional factors. Phytic acid, as one of the mainly antinutritional factor, cannot be digested easily by monogastric animals, such as fowls and pigs, consequently results in the decreased bio-availability of material elements and leads to the environment pollution by the phytate in excreta. Thus far, study of breeding cottons containing low phytic acid gradually becomes the hotspot, and the method of fully extracting phytic acid from cotton seeds and precise measurement is becoming more and more important and necessary. A new method for the rapid extraction and determination of phytic acid in cottonseed kernels by ion chromatography was developed in this study. After the diethyl ether treatment of dry cottonseed kernel powder, the samples were suspended in 10ml 0.66 mol·L^－1 HCl and boiled for 1 hour. Then the samples were shaken at 4 ℃ for 12 hours and centrifuged. The supernatant was diluted and purified for loading. To analyze the sample, DIONEX ICS-2000 ion chromatography, AG11-HC Guard (4 mm×50 mm) protection column and AG11-HC Guard (4 mm×250 mm) separation column were used in controlled conditions (washing buffer: 30.0 mmol·L^－1 KOH; ream speed: 1.0 mL·min^－1; collecting time: 25 min; 75 mA current; temperature: 30 ℃; loading amount: 20 μL). The results showed that R2 of linear regression is 0.999, which means the regression relation is great. In addition, the standard deviations of all the indexes are within 5% and the average recovery rate is 98.64%-102.31%. The detection limit, showing the minimum detectable concentration of analyte in the sample, is 0.059 μg·mL^－1, and the quantitation limit, showing the minimum amount of analyte in a sample can be quantitatively determined, is 0.196 μg·mL^－1. This method is easy and accurate with great reproducibility, showing a strong application value.     

超高效液相色谱法测定发芽糙米中γ-氨基丁酸含量

为发芽糙米中γ-氨基丁酸的含量检测提供高效的方法,采用超高效液相色谱柱Waters BEH C₁₈(1.7 μm, 100 mm×2.1 mm),以60%的乙醇为提取剂,流动相组成为乙腈和纯水,以邻苯二甲醛为衍生剂提对γ-氨基丁酸含量进行测定。该方法确定了样品最佳衍生反应时间为2 min,衍生物可在室温条件下稳定时间24 h以上或4℃低温保存。在此条件下绘制了γ-氨基丁酸的标准曲线,线性关系良好,检出限为0.5 mg/L,回收率范围98.88%~99.2%,相对标准偏差为0.6%~2.2%。该方法准确、灵敏、省时,为发芽糙米中γ-氨基丁酸的含量测定奠定了有效可靠的方法基础,可广泛应用。     

RP-HPLC测定干姜中6-姜酚的含量

采用RP-HPLC法,使用依利特ODS色谱柱(Hypersil,4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈—0.1%醋酸水溶液(55∶45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃,检测干姜中6-姜酚的含量。结果表明,标准曲线线性相关系数R为0.999 8;连续进样5次,测定的峰面积RSD为0.47%;同一样品3次检测结果的最大相对偏差为4.4%;适合于作为干姜中6-姜酚含量的测定方法。     

Stability of elevated α-linolenic acid derived from wild soybean (Glycine soja Sieb. & Zucc.) across environments

Previous studies reported that omega-3 fatty acid and α-linolenic acid are important compounds that prevent cardiovascular disease and cancer in humans. Soybean [Glycine max (L.) Merr.] oil typically contains ~8 % α-linolenic acid (ALA). Elevated (~15 %) ALA content in seed oil is a trait of wild soybeans (G. soja Sieb. and Zucc.). Decreasing the ratio of linoleic acid (LA) to ALA to 4:1 or lower (compared to the ratio of 6 or 7:1 found in commercial soybean seed) should have health benefits for humans. This study was conducted to determine the environmental stability of elevated ALA acid recombinant inbred lines (RILs) derived from a cross of PI 483463 (wild soybean with 15 % ALA) and Hutcheson (cultivar with 9 % ALA). The fatty acid profile analysis from nine environments showed that the content of ALA for the RILs 156, 159 and 166 ranged from 10.7 to 15.7, 14.0 to 15.8, and 14.8 to 15.8, and averaged 13.9, 14.9, and 15.2 % respectively. The contents of ALA from these RILs and the wild soybean parent showed consistently higher than cultivated check soybeans. Two of the three RILs with elevated ALA content and ratios of <4:1 LA to ALA were as stable in ALA content as the high and low linolenic acid parents across growing environments. This indicates that lines with elevated ALA content developed from wild soybean PI 483463 are stable in ALA across environments and would be useful in improving soybeans with lower LA to ALA ratios.     

HPLC法测定不同品种鸡蛋中VA和VE含量

采用高效液相色谱法同时测定鸡蛋中的VA和VE含量,样品经皂化后,用石油醚—乙醚萃取,浓缩挥干,用异丙醇溶解后进样。以C18为固定相,甲醇—水(93∶7)为流动相,流速1.0mL/min,采用双波长检测,分别为325nm处测定VA,290nm处测定VE。结果VA含量为0.00151～0.08300g/L,与色谱峰面积呈良好的线性关系;VE含量为0.00531～0.29200g/L,与峰面积呈线性关系。采用HPLC法使鸡蛋中的VA和VE含量测定快速,灵敏,简便易行。     

高效液相色谱法测定玉米幼苗叶片中4种酚酸类化合物

为研究干旱胁迫前后玉米幼苗叶片中4 种酚类物质的变化，采用高效液相色谱法(HPLC)，以Thermo Scientific Syncronis C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm)为分析柱，乙腈-0.5%乙酸溶液梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长280 nm，柱温30℃，对不同品种玉米幼苗叶片中的没食子酸、香豆酸、绿原酸、咖啡酸含量进行测定。结果表明，4 种酚酸化合物的浓度在1~100 mg/L范围内与峰面积线性关系良好，相关系数R2均大于0.999，加标回收率和精密度RSD 结果均满足分析要求；玉米幼苗叶片中香豆酸含量较高、没食子酸含量较少，干旱胁迫后除咖啡酸外其他3 种酚酸含量均有下降；不同品种玉米幼苗叶片中4 种酚类物质的含量不同，且干旱胁迫后酚酸的含量变化不同，与其对干旱的敏感程度有关。     

芥蓝和菜薹中马拉硫磷的残留检测及安全性评估

[目的]为明确马拉硫磷在芥蓝和菜薹中的安全性,研究了芥蓝和菜薹中马拉硫磷的残留量。[方法]建立了芥蓝和菜薹中马拉硫磷的气相色谱串联质谱检测方法,芥蓝和菜薹样品经乙腈提取,QuEChERS净化包净化,0.22μm滤膜过滤,经气相色谱柱(TG-5SILMS 30m×0.25mm,0.25μm)分离,选择反应监测模式(SRM)检测。[结果]结果表明：在0.5-100μg/L范围内线性关系良好,相关系数r在0.999以上。该方法检出限0.3μg/kg,定量限1μg/kg。添加标浓度分别为2μg/kg,20μg/kg和200μg/kg三个水平,通过基质配置的标样进行计算,回收率在89.9-120.6%之间,相对标准偏差(RSD)小于5。利用该方法对200个批次的芥蓝进行了检测,结果均为未检出。对200个批次的菜薹进行了检测,2批次检出,检出率1%。通过急性膳食风险评估,小于1,不存在风险,膳食摄入安全。     

HPLC法测定不同枣品种果实中白桦酯酸、齐墩果酸和熊果酸含量

建立枣果实中白桦酯酸、齐墩果酸和熊果酸的高效液相色谱（HPLC）分析方法。色谱条件：仪器为高效液相色谱仪（Agilent 1200）及其工作站;色谱柱为Hypersil BDS C18（4.6 mm×250 mm,5 um）;流动相：甲醇:水=90:10,磷酸调pH为3.0;流速：0.6 mL/min;进样体积：5 uL;柱温：18℃;吸收波长：210 nm。利用建立的分析方法对20个枣品种果实中白桦酯酸、齐墩果酸和熊果酸的含量进行了测定和比较。结果表明：枣果实中3种三萜酸得到了良好分离,不同枣品种果实中3种三萜酸含量差异显著。其中白桦酯酸含量最高的品种为‘晋枣’,齐墩果酸和熊果酸含量最高的品种是‘长红枣’,3种三萜酸总含量较高的品种为‘长红枣’、‘南京枣’和‘灰枣’。