农业部下发"2005年兽药管理工作要点"

为贯彻落实《兽药管理条例》，加强兽药管理，保证兽药质量，2005年1月18日，农业部以“农办医[2005]1号”文件下发“2005年兽药管理工作要点”，要求各地根据《要点》要求制定兽药管理工作计划，并将工作中有关问题及时反馈。以下是“2005年兽药管理工作要点”全文：     

农业部2005年兽药市场专项整治工作方案

为贯彻落实《兽药管理条例》 ,根据全国农业工作会议、畜牧兽医专业会议精神 ,以及我部农资打假工作总体思路、目标和重点 ,特制定本工作方案。一、工作思路以加强党的执政能力建设和科学发展观为指导 ,以服务“三农”为宗旨 ,以“打假、护农、保粮、增收”为主题 ,围绕兽药市场治理整顿 ,强化兽药生产、经营、使用环节监管工作 ,大力推行兽药GMP管理制度 ,提高兽药生产管理水平 ,积极启动兽药GSP管理制度 ,规范兽药经营活动 ,严格兽药市场准入 ;坚持“标本兼治 ,着力治本"的工作方针 ,严厉查处制假售假违法行为 ,切实加大兽药打假治劣工…     

2005年兽药管理工作要点

为贯彻落实《兽药管理条例》，加强兽药管理，保证兽药质量。2005年1月18日，农业部以“农办医[200511号”文件下发“2005年兽药管理工作要点”，要求各地根据《要点》要求制定兽药管理工作计划，并将工作中有关问题及时反馈。现将“2005年兽药管理工作要点”全文刊登如下。     

强化培训 规范运作 严抓细节

１强化培训，把握兽药GMP的内涵兽药GMP为兽药生产质量管理规范（GoodManufacturingPracticeforAnimalDrugs）的简称。其涉及的内容广泛而具体，覆盖到兽药生产质量管理的方方面面，因而要通过兽药GMP，首先得使全体员工认识、理解和掌握什么是兽药GMP。公司为此在兽药GMP培训上狠下苦功，每位员工发放一套包括《中国兽药GMP》、《兽药GMP验证技术》和《兽药管理条例》在内的系列培训教材，通过“走出去”、“请进来”、“勤自学”等方法，多方位培训兽药GMP知识，深刻领悟兽药GMP内涵。从决心搞兽药GMP那一刻起，上至公司董…     

今年兽药治理重点：假劣兽药和疫苗

2005年，农业部兽药监管工作力度将进一步加大。其重点是，以查处非法制售兽用生物制品为突破口，依法打击制售假劣兽药活动，取缔兽药非法生产、经营黑窝点；查处非法制售疫苗活动，维护兽药市场秩序；以清查禁用兽药为重点，进一步降低动物性产品中兽药残留检出率；以推行兽药GMP、兽药GSP管理为措麓，建立兽药市场准入制度。     

卷首语

2009年9月13—16日，以“引领行业发展，保障食品安全”为主题的第二届中国兽药大会将在南京隆重召开。作为与大会会刊同期发行的平面媒体，我们为您精心策划了本期“关注”。本期“关注”的四篇文章涵盖了兽药行业的四个热点议题，     

今年兽药治理重点打击假劣兽药和疫苗

2005年，农业部兽药监管工作力度将进一步加大。其重点是，以查处非法制售兽用生物制品为突破口，依法打击制售假劣兽药活动，取缔兽药非法生产、经营黑窝点；查处非法制售疫苗活动，维护兽药市场秩序；以清查禁用兽药为重点，进一步降低动物性产品中兽药残留检出率；以推行兽药GMP、兽药GSP管理为措施，建立兽药市场准入制度。     

当前兽药管理中存在的主要问题和对策

兽药是特殊商品，兽药不仅影响动物防病治病的效果，而且通过食物链间接甚至直接影响人类的健康和生命。兽药使用的首要目的是为了满足动物防疫治病，其次要保证动物产品安全的需要。因此，必须坚持和强调兽药的质量和安全有效性，兽药的生产、经营和使用的管理必须以社会效益为第一。《兽药管理条例》等相关法规的颁布实施，为兽药监督管理工作提供了强有力的法律依据，对我国兽药管理工作     

“瘦肉精”阳性检出率下降

确保人民群众吃上安全、质优的畜产品，加强畜牧业投入品监督管理，从源头上确保畜产品质量安全是关键。江西各地以禁用兽药为重点，整顿和规范兽药及兽用生物制品经营秩序，坚决打击非法生产销售兽药产品行为。全省兽药生产企业GMP认证率达到了100％。以“瘦肉精”等违禁药品为重点，开展专项整治工作，重点查处和打击在饲料生产、经营过程中和饲养环节添加“瘦肉精”等违禁药品的行为，     

目前兽药市场状况分析

随着养殖业的发展，兽药的使用已从单纯的预防治疗疾病，发展到集预防、治疗疾病，促进动物生长，改善养殖产品的品质等多功能的作用为一体。兽药作为重要的农业生产资料，其质量优劣直接关系到畜牧业和农村经济的发展．关系到人民的身体健康，关系到我国的形象。规范兽药市场秩序，不断提高兽药产品质量，是我们大家共同的责任．也是“入世”后参与更激烈市场竞争的需要。     

兽药的应用及残留问题

化学药物有成千上万，但不是每一种化学药物都可以作兽药，要作为兽药，必须有必要的药理、毒理及临床资料与质量检测标准，经过农牧行政主管部门批准后，才可以成为兽药，才可以进行生产、销售与使用。目前，我国除了“兽药典”外，还有部颁“兽药质量标准”、“兽药规范”有“进口兽药质量标准”，其次是大量的地方兽药质量标准。在2000处版“兽药典”（化药部分）中共收载产品（包括制剂）423种，其中：     

兽用生物制品企业如何准备兽药GMP验收

GMP为Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，直译为“优良药品的生产规范”。国际上药品的概念通常包括兽药，而我国和澳大利亚等少数国家将人用药品和兽药分开来。我国称之为《兽药生产质量管理规范》，简称兽药GMP。兽药GMP是在兽药生产全过程中，用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。其实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制，以保证生产的兽药质量是优良合格的。     

质量是企业的生命

由于受禽流感疫情的影响，农业部将关闭“大门”的期限推后了半年，在这一段时间里，又有一大批兽药生产企业拿到了继续从事兽药生产的资格证，暂时逃过了一劫。据有关部门统计，截止到6月底，大约有1200家企业通过了兽药GMP认证，另外还约有200家企业已将认证申请报到农业部。届时，预计大约有1400家企业能够在兽药行业第一次“大洗牌”后存活下来，也就是说，有三分之一多的企业；皤退出兽药生产领域的竞争。但专家警告说，1400家兽药企业对于我国200亿的兽药市场来说，还是显得过分臃肿。     

饲料兽药生产企业发布质量与安全承诺

2005年1月18日，四川省遂宁市的“四川齐全动物药业有限公司”、“遂宁市渴望饲料有限公司”等48家饲料、兽药生产企业为了保证饲料和兽药安全，保障消费者身体健康，维护饲料、兽药行业的整体利益，向社会公开承诺：1．严格遵守饲料、兽药管理的法律法规；2．不制假、不售假，严格按照标准和配方组织生产，严把产品质     

兽药生产企业如何对客户实施关系管理

一、兽药生产企业对客户实施关系管理的背景分析 动物药品企业的发展目前经历了六个阶段。 第一阶段是“产值中心论”（1995年以前），动物药品市场环境的总体表现为卖方市场，兽药产品供不应求，企业多以“实现产值多少万元”彰显综合实力。     

今年兽药治理重点是打击假劣兽药和疫苗

2005年，农业部兽药监管工作力度将进一步加大。其重点是，以查处非法制售兽用生物制品为突破口，依法打击制售假劣兽药活动，取缔兽药非法生产、经营黑窝点；查处非法制售疫苗活动，维护兽药市场秩序；以清查禁用兽药为重点，进一步降低动物性产品中兽药残留检出率；以推行兽药GMP、兽药GSP管理为措施，建立兽药市场准入制度。     

兽药生产企业在GMP建设中显现的困难及问题

农业部修订《兽药生产质量管理规范》(农业部11号令，GMP)，特别是2002年第202号公告颁布实施以来，各地兽药主管部门和兽药生产企业按照要求，积极响应，以极大的热情和强烈的责任，投身GMP建设中，取得了显著成绩。当前兽药市场秩序明显好转，行业内部优胜劣汰、大浪淘沙，兽药生产企业重新“洗牌”，向人才、     

浙江倡议打造无假兽药形象

本刊讯：近日，浙江省畜牧局、浙江省饲料与动物保健品协会号召已经取得农业部兽药GMP合格证书的浙江升华拜克生物股份有限公司等12家兽药生产企业，向全省同行发出了“关于打造浙江无假兽药的倡议书”。     

农业部表示:我国将促进兽药行业健康发展

未来几年，农业部将编制和发布《兽药行业中长期发展规划》《兽药管理条例》等一系列相关法规。有关专家表示，兽药立法的进一步健全和完善，将对今后我国兽药产业发展起到积极作用，并全面提高我国兽药质量安全水平，记者从11月30日在天津召开的“首届中国兽药大会”上了解到。     

如何识别假劣兽药

1 什么是假劣兽药 在实践中要区分假劣兽药,首先要明确什么是假劣兽药。《兽药管理条例》中对“假兽药”和“劣兽药”作出了明确的界定：