生石花植株离体再生及组培快繁研究

[目的]建立生石花植株离体再生及组培快繁体系。[方法]以生石花成熟种子为外植体,研究生石花组培快繁技术。[结果]萌发后的幼苗在MS+0.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA培养基上被成功诱导出愈伤组织;不添加6-BA的MS培养基有利于愈伤组织的分化,不定芽诱导率为4.65;在MS+0.05 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA培养基上不定芽增殖率较高,可达5.60。[结论]建立了生石花植株离体再生及快繁体系,有利于生石花种质资源保护和工厂化生产。     

辣木组织培养及高频率植株再生

[目的]为辣木组培快繁及规模化育苗提供技术参考.[方法]以优选辣木无菌苗的真叶为材料,采用组织培养技术对其诱导、增殖、生根等问题进行研究.[结果]新鲜种子去壳后用0.1％升汞处理6 min的消毒效果最好,成功率达85％.辣木无菌苗真叶不定芽诱导及增殖最佳培养基分别为:MS+6-BA 1.0 mg/L+KT0.1 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L、MS+0.5 mg/L 6-BA+0.03 mg/L NAA,丛生芽明显.辣木组培苗最佳生根培养基为MS+0.5mg/L IBA,生根率可达100％,炼苗移栽后成活率达98％以上.[结论]辣木外植体的离体培养表明,不同的激素组合及其浓度对辣木外植体诱导效果差别大,各种激素经过优化配合,可以获得更高的诱导率,本研究为辣木的无菌快繁奠定应用基础,并为辣木基因工程育种等研究提供技术参考.     

紫色薯蓣块茎外植体组培快繁研究

[目的]利用紫色薯蓣块茎外植体开展组培快繁研究,筛选其最佳快繁条件。[方法]以紫色薯蓣块茎为外植体,于添加不同激素配比的MS培养基中诱导愈伤组织、不定芽和不定根,探讨植株再生与快繁条件。[结果]适宜块茎外植体愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2~0.5 mg/L,诱导率达94.2%;丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L+GA 1.0mg/L,诱导率为89.7%;生根培养基为1/2MS+IBA 0~1.0 mg/L+GA 0~1.0 mg/L,生根率为91.1%;沙土移栽紫色薯蓣组培苗效果较好,成活率达94%。[结论]采用低浓度激素配比,获得了紫色薯蓣块茎外植体较高的诱导率和分化率;研究结果丰富了紫色薯蓣外植体离体无性系建立的研究资料,并可应用于生产实践。     

切花红掌组培繁殖技术研究

[目的]建立切花红掌组织培养快繁体系.[方法]选用切花红掌品种"佛莱"为试材,研究不同外植体、激素对其组织培养诱导、分化和生根的影响.[结果]适宜红掌"佛莱"建立无菌系的外植体为4月10日的顶芽组织;初代诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L;继代培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L,增殖系数达19.4倍;生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率100％.[结论]该研究建立的红掌"佛莱"组织培养快繁体系可为切花红掌工厂化生产提供技术参考.     

高原野生濒危药材独一味的组培快繁技术研究

[目的]探究独一味组培快繁技术体系,保护并合理利用独一味资源.[方法]选取独一味无菌苗的子叶、嫩芽和幼根为外植体,采用不同类型的培养基和不同种类的植物生长调节剂进行组培快繁研究.[结果]独一味幼叶、嫩芽和幼根均可诱导出愈伤组织,其中幼根的愈伤组织诱导率最高,达93.5％,出愈时间为7d,最适诱导培养基为MS ＋1.0mg/L2,4-D＋ 0.5 mg/L 6-BA＋ 0.5 mg/L NAA;丛生芽诱导的适宜培养基为MS＋ 1.0 mg/L 6-BA＋ 0.5 mg/L NAA,诱导率达88.8％;生根的适宜培养基为1/2 MS＋ 0.5 mg/L NAA,诱导率高达97.9％.[结论]利用组织培养技术能够实现独一味的快速繁殖,为独一味资源的可持续利用提供参考.     

帝玉露的离体培养及快速繁殖技术研究

[目的]建立帝玉露的叶片离体快繁体系,为帝玉露商业化快速生产、种质资源的保存及新品种的选育提供技术支持。[方法]以多肉植物帝玉露不同成熟度叶片为外植体进行诱导、增殖和生根培养,探究不同激素和Na H2PO4浓度对其愈伤组织诱导、分化及生根移栽的影响。[结果]帝玉露愈伤诱导最佳培养基为MS+2.00 mg/L 6-BA+0.20 mg/L NAA,诱导率达95.00%;愈伤组织最佳分化培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA+40.00 mg/L NaH_2PO_4,分化时间短且分化率最高为96.70%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.20 mg/L NAA,移栽成活率为96.00%。[结论]使用成熟叶片作为外植体可以建立帝玉露的快繁体系。     

虎尾兰组培快繁技术研究

[目的]寻求虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[方法]以虎尾兰幼叶为外植体,采用2种不同浓度的消毒剂进行处理,探讨外植体最佳消毒方法。以MS为基本培养基,研究添加不同浓度的2,4-D、6-BA和NAA对虎尾兰幼叶愈伤组织诱导、芽分化诱导及生根的影响,确定虎尾兰组培快繁的最佳培养基。[结果]虎尾兰外植体最佳消毒方式为70%酒精10 s＋0.1%升汞5 min,外植体污染率为7.7%;虎尾兰愈伤组织诱导最适宜培养基为MS＋0.25 mg/L 2,4-D,出愈率为100%;诱导芽分化的最适宜培养基为MS＋0.5 mg/L 2,4-D＋2.0 mg/L 6-BA,分化率为76%;根培养的最适宜培养基为MS＋4.0 mg/L NAA,生根率达到100%,试管苗成活率达95%。[结论]该研究为虎尾兰组培快繁的大规模工厂化生产提供了科学依据。     

英国薰衣草愈伤再生体系的建立

[目的]建立英国薰衣草愈伤再生体系,为薰衣草规模化快繁和开展转基因工作奠定基础.[方法]以英国薰衣草(Lavandula angusti folia Mill.) 为材料,建立了以叶片为外植体的愈伤再生体系.[结果] 以MS +2,4-D 0.10 mg/L + KT 0.30 mg/L为培养基诱导愈伤组织效果好; 把经过2～3次继代的淡黄色愈伤组织在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.50 mg/L培养基上继续培养,30 d后形成大量的丛生芽.待小芽长至1～2 cm后放入MS+6-BA 1.0 mg/L扩繁培养基中扩繁1～2代. 扩繁后的小芽放入1/2 MS+IAA 1.0 mg/L 培养基上进行生根培养,20 d后生根率达 93.33;.[结论]得到完整再生植株,能大量快繁英国薰衣草.     

黑叶观音莲组培快繁技术体系研究

[目的]建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[方法]以黑叶观音莲的顶芽作为外植体,通过对外植体的消毒时间、不定芽诱导、增殖继代和生根培养等环节技术探究,建立黑叶观音莲组培快繁技术体系。[结果]最佳的外植体消毒时间为19min,污染率为5.6%,褐变率为4.4%;培养基MS+6-BA 5.00 mg/L+NAA 0.20 mg/L最适合不定芽的诱导,诱导率62.2%;最佳的丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 3.50 mg/L+NAA 0.30 mg/L,增殖倍数为4.3;最佳的生根培养基为1/2MS+NAA 0.20 mg/L+0.50 g/L活性炭,生根率达100%。[结论]该研究建立了黑叶观音莲组培快繁技术体系,为其工厂化生产提供了理论依据。     

不同品种红小豆的组织培养与快繁技术

以红小豆新品种保876-16和保红947的小真叶为外植体,进行组织培养与高效快繁技术研究,确定最适的愈伤诱导、继代增殖、生根培养的激素浓度,以及不同移栽基质对成活率的影响.结果表明:愈伤诱导率最高的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+ NAA 0.1 mg/L,出愈率达75.9％,愈伤组织紧密且呈现暗绿色;丛生芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,芽分化率达94.4％,分化时间短,分化芽健康;生根培养的最适培养基为1/2MS+ NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达80.4％,生根快,根粗壮;组培苗在腐殖质:河沙为1∶1的基质中成活率高.红小豆保876-16的愈伤诱导率、芽分化率、生根率总体高于红小豆保红947.