首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 171 毫秒
1.
植物支原体病的分类与防治对策李思义(江苏省大丰市农业局224100)自1967年发现黄化、丛生病的病原物是类支原体(Mycoplasmalikeorganisms,简称MLO)以来,已报道在世界温带与热带地区85个国家发生的MLO病害达98科、60...  相似文献   

2.
长白山西南坡水稻负泥虫捕食性天敌调查高峻峰,张丽(吉林省通化县农业技术推广小心,通化134100)ASURVEYONTHENAIURALENEMIESOFOULBMAORYZAE[COL.:CHRYSOMALIDAE]INTHESOUTHWESTER...  相似文献   

3.
用DAPI荧光染色诊断植物类菌原体病害   总被引:2,自引:0,他引:2  
用DAPI荧光染色诊断植物类菌原体病害何放亭,武红巾,陈子文(中国农业科学院植保所北京100094)植物类菌原体(Mycoplasma—likeOrgan-ism,MLO)这一植物病原自1967年被发现以来的20多年中,全世界已发现这类病害300余种...  相似文献   

4.
柑桔病毒病的检测鉴定陈建业张海洲王景迅(河南省许昌林业科学研究所461000)(汝南县园艺站柑桔病毒病种类繁多,危害严重,为了防治病害,对于病毒病的检测鉴定十分必要。本文所指的“病毒”病,广义而言包括病毒、类病毒、类菌原体(MLO)和类细菌(BLO)...  相似文献   

5.
吴新华 《植物检疫》1995,9(2):82-83
介绍一种类菌原体提纯方法吴新华(南京动植物检疫局210009)血清学技术是类菌原体MLO研究的重要手段,然而由于MLO仅局限于寄主植物韧皮部,无细胞壁,菌体易变形、破碎,MLO的提纯很困难。Jangetal[1]报道了用porcoll不连续密度梯度离...  相似文献   

6.
美国自中国、日本和韩国引入土蜂防治日本金龟子效果的分析陈红印(中国农业科学院生物防治研究所,北京100081)RESULTSOFIMPORTATIONOFTIPHIASP.FROMCHINA,JAPANANDKOREATOCONTROLJAPANES...  相似文献   

7.
释放两种捕食性瓢虫防治矢尖蚧的研究胡学难,李小平严起前,伍中兴(贵州科学院生物所,贵阳550006)(贵州施秉县农业局,555100)CONTROLOFTHEARROWHEADSCALE,UNASPISYANONENSIS[HOM.:DIASPIDI...  相似文献   

8.
几株真菌代谢产物对小菜蛾和菜青虫的杀虫效果   总被引:6,自引:0,他引:6  
几株真菌代谢产物对小菜蛾和菜青虫的杀虫效果①姚丽娟(浙江省科学院亚热带作物研究所,温州325005)INSECTICIDALEFFICACYOFSEVERALSTRAINSOFFUNGALMETABOLITETODIAMONDBACKMOTHANDC...  相似文献   

9.
茎秆病害对牡丹具有特殊的危害性,发病初期,植株外观无明显变化,直到病枝接近死亡时,症状才表现出来。该类病害使牡丹茎秆凋零稀疏,直至全部死亡。目前牡丹茎杆部位的病害主要有枝枯病、灰霉病和炭疽病。幼苗、老树皆会感染,树龄15年、高度近2m的植株也不能幸免。  相似文献   

10.
枣尺蠖核型多角体病毒增殖制备的研究邢同(山东省无棣县棉花生产办公室,251900)STUDIESONTHEPRERARATIONOFTHENUCLEARPOLYHEDROSISVIRUSOFSUCRAJUJUBA[LEP.:GEOMETRIDAE]X...  相似文献   

11.
几种植物类菌原体(MLOs)的分子检测及其遗传相关性比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
 以密西根翠菊黄化病MLO 16S rDNA序列为依据,参照有关引物序列,改进合成寡核苷酸R1和L1作为引物对,应用聚合酶链式反应(PCR)技术,以甘薯丛枝病(SPWB),泡桐丛枝病(PWB),枣疯病(JWB)和枣疯病长春花(JPWB)罹病植株中提取的DNA为模板,扩增出了1.2 Kb的MLO 16S rDNA片段。该方法所需罹病植株的总DNA量分别为:甘薯丛枝病2×10-2 ng/μl,泡桐丛枝病0.4×10-2 ng/μl,枣疯病0.8×10-2 ng/μl,感染枣疯病的长春花0.3×10-3 ng/μl。对1.2kb 16S rDNA进行限制性片段长度多态性(RFLP)分析,首次确证枣疯病的罹病植株中存在枣疯病MLO和泡桐丛枝病MLO混合侵染的现象。  相似文献   

12.
泡桐丛枝病病原MLO在寄主离体培养组织中的保存与增殖   总被引:3,自引:0,他引:3  
 感染丛枝病病原MLO的泡桐幼苗茎梢,经表面灭菌后,置于附加0~3mg/1 6-BA的MS培养基中进行离体培养,由腋芽或顶芽直接伸长生长所形成的试管苗或经不定芽发生途径所形成的试管苗在1个月内均表现出典型的丛枝症状。在高浓度6-BA(2~3mg/1)处理培养基中,丛枝试管苗1月左右病死。当外植体为0.5mm长的微茎尖时,试管苗的丛枝症状有所减轻。DAPI荧光染色镜检结果表明,这种已表现出丛枝的试管苗的根、茎、叶柄的韧皮部筛管,以及已具维管束分化的愈伤组织的筛管部位发出很强的MLO特异荧光。超薄切片电镜观察发现,离体培养组织中的MLO形态具有较多处于活跃增殖期的哑铃形和芽殖形。以30天为一个继代周期,在无激素培养基或低浓度6-BA(lmg/1)与无激素培养基交替继代培养1年之后,来源于染病愈伤组织和试管苗中的MLO深度一直维持在相当高的水平。试验表明,利用寄王组织进行离体培养是保存、繁殖并进一步深入研究泡桐丛枝病病原MLO的一条良好途径。  相似文献   

13.
 在沈阳,从表现丛枝症的草莓、春香和宝交早生品种上,分离到新发生的类菌原体(MLO)。用小叶嫁接法测定指示植物草莓EMC和UC-10均能表现出典型的丛枝症(witchetbroom),病叶变小,颜色变浅。将病叶经固定和包埋后,制成超薄切片,于电镜下观察,可见到在韧皮部组织内有大量球形、椭圆形及哑铃形,并具有单位膜结构的类菌原体。用四环素处理病株可减轻症状。  相似文献   

14.
组织化学技术快速检测泡桐丛枝病研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
 迪纳氏染色和萤光显微镜技术——苯胺蓝染色法,和DAPI染色法,可从感染泡桐丛枝病的嫩茎和叶柄及将MLO转接到长春花上,表现典型症状的嫩茎和叶柄中诊断MLO的侵染。病株切片的迪纳氏染色阳性,健株切片阴性。苯胺蓝染色病株韧皮部产生的特异性萤光区域比健株大。DAPI染色可直接检测韧皮部组织中的MLO,而且韧皮部萤光强度与MLO的密度和外部症状严重度呈正相关。三种染色方法比较结果说明,DAPI染色法是一种灵敏度高,特异性更强的泡桐丛枝病类菌原体检测方法。  相似文献   

15.
The mycoplasma-like organism (MLO) associated with peanut (groundnut) witches' broom (PWB) from India was partially purified and an antiserum produced against it. Using a protein A indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) procedure, PWB MLO was detected in crude extracts of leaves. stems and pegs of infected peanut plants, although stems were a better source than leaves and pegs. Extracts of infected tissues of three diseases of assumed MLO etiology in India, little leaf of brinjal (eggplant). I med rosed witches "broom, and Daturd sp. witches' broom, failed to react with the PWB MLO antiserum.  相似文献   

16.
 在广东省海南岛发现几种绿肥植物:巴西苜蓿、卵叶山蚂蝗、暗紫莱豆、爪哇大豆罹患了植物黄化病害。病株表现症状:植株矮化、枝叶丛生、叶变小、普遍退绿或黄化。电子显微镜观察发现,在病株叶柄韧皮部筛管细胞超薄切片中,存在大量的类菌原体(MLO)。这些菌体形态多样,有些可见菌体内纤维状样核酸物质,有的菌体正处于二分裂、或发芽状态。这些MLO大小分别为170~800nm、170~700nm、250~650nm、375~770nm。由于在病株中发现有MLO存在,而健株中则没有。可以初步认为四种绿肥植物丛枝病是由MLO所致。  相似文献   

17.
One stable hybridoma clone, 247B11, secreting specific monoclonal antibody (MA) against the mycoplasmalike organism (MLO), newly be termed phytoplasma, associated with rice yellow dwarf (RYD) was produced by employing an immunization scheme for inducing the immunological tolerance of mice to rice antigens prior to the administration of RYD-phytoplasma immunogens. Neonatal BALB/c mice were first injected with nontarget rice antigens present in the immunogen preparation and were immunized intrasplenically with RYD-phytoplasmaenriched antigens prepared by Percoll density-gradient fraction 6 wk later. The MA was of the IgG1 class. With this MA, RYD-phytoplasma in diseased rice was specifically detected by indirect enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunofluorescent staining and tissue-blotting techniques. Antibody titer determined by indirect ELISA for hybridoma-culture supernatant was 5120. The antibody recognized two polypeptides, 16 kDa and 41 kDa of RYD-phytoplasma determined by western blotting. RYD-phytoplasma was differentiated serologically from the phytoplasmas associated with sweetpotato, peanut, loofah, paulownia, andIpomoea obscura witches' broom, aster yellows (NJ strain), elm yellows, and sugarcane white leaf both in indirect ELISA and immunofluorescent staining.  相似文献   

18.
枣疯病传病昆虫研究(Ⅰ)传病昆虫——中国拟菱纹叶蝉   总被引:2,自引:0,他引:2  
 作者等在1978年以9种不同昆虫接种传枣疯病的实验中(连对照共枣苗75株),于1979年6月发现直接采自疯树的中国拟菱纹叶蝉(Hishimonides chinensis Anufriev)在健康根蘖枣苗上传染了典型疯苗一株。1979年又继续扩大重复了9种不同昆虫的传病实验(连对照共枣苗300株),到1980年6、7月间,在五组中国拟菱纹叶蝉的重复处理中,有三组共六株枣苗出现典型疯株。两年来平均传病率为21.8%。潜育期10~12个月。将发病枣苗及传病的中国拟菱纹叶蝉唾腺超薄切片分别用电子显微镜观察,均明显存在多量典型的类菌原体(MLO),对照则没有。因此,初步证实中国拟菱纹叶蝉能传枣疯病。  相似文献   

19.
枣疯病传病途径的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
 枣疯病是我国枣树上一种严重的传染性病害。多年试验表明:土壤、花粉、种子均不传病,病叶汁液接种以及病健树根系在地下的自然接触也不传病;人工嫁接虽可传病,但枣树繁殖一般不通过嫁接,因而不是自然传病的途径。经过对在枣树上活动害虫的系统调查,1980年于河北玉田选常见的11种叶蝉进行了传病实验,证明橙带拟菱纹叶蝉(Hishimonides aurifacialis Kuoh)、凹缘菱纹叶蝉(Hishimonus sellatus Ulhler)和红闪小叶蝉(Typhlocyba sp.)均能传播枣疯病。从接种发病的实生枣苗维管束和媒介叶蝉的唾液腺的超薄切片中,都检查到枣疯病原类菌原体。鉴于这三种叶蝉普遍存在于北方枣区。因此,认为是枣疯病在北方枣区自然传病的主要媒介。  相似文献   

20.
C/A值与甘薯丛枝病症状发生的关系   总被引:13,自引:0,他引:13  
 采用高效液相色谱(HPLC),对比测定了由植物类菌原体(MLO)引起的甘薯丛枝病病株和甘薯健株中细胞分裂素和生长素含量在整个生长周期内的变化。结果显示:甘薯中细胞分裂素以玉米素为主。病株中玉米素含量一直处于较高水平,而吲哚乙酸含量仅在芽萌发时期病、健材料间存在明显差异,随着甘薯的生长,这种差异逐渐消失。结合甘薯丛枝病发病特点,讨论了植物激素C/A值的改变对病状发生的作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号