钟萼木种子生理休眠特性的初步研究

通过对钟萼木（BretschneiderasinensisHemsl）种子进行各种处理，然后进行发芽试验．以及直接将新采集的种子和离体胚进行发芽试验，并进行生物鉴定（白菜籽发芽试验），研究了钟萼木种子生理休眠特性及打破休眠的方法．结果表明，种胚、内种皮及胚乳内的抑制物质虽可引起种子休眠，但引起种子休眠的主要原因是种子内缺乏萌发促进物质和酶活性低；用30kg／100mL的赤霉素溶液浸种24h或低温（5℃）层积60d，可解除种子休眠，萌发率由8．00％可提高到87．00％～96．00％，低温层积后适宜的萌发温度为30℃，25℃，20℃，其次是变温条件（昼30℃，夜20℃）；将种子置于聚乙烯薄膜袋内低温（5℃）干藏120d，也可解除休眠．低温干藏120d后再层积20d，解决休眠的效果最佳，如此处理置床后第三天即开始发芽，9d完成萌发过程，萌发率达94．00％．     

枫杨种子休眠与萌发特性研究

为了确定枫杨种子的休眠原因及其打破休眠的方法,以枫杨成熟种子为材料,对种子透水性、种子浸提物的生物抑制作用、种子催芽处理效果以及种子在不同温度下的萌发能力进行研究。结果表明:枫杨种子种皮透水性良好,种子浸提液中存在发芽抑制物质,抑制物质的存在是造成种子休眠的主要原因。直接埋藏和混雪后埋藏解除枫杨种子休眠的效果不理想;低温层积解除种子休眠效果较好,层积时间达到120d时种子萌发率可以达到89%。温度显著影响枫杨种子的萌发,25℃的恒温条件下种子萌发能力显著高于其它温度条件。结论:枫杨种子不存在物理休眠,属于生理休眠类型,种子需要低温层积处理120d打破休眠,解除休眠种子的适宜萌发温度是25℃。     

祖师麻基源植物黄瑞香种子休眠与萌发特性研究

研究祖师麻基原植物黄瑞香种子休眠与萌发特性,以期为黄瑞香种子人工繁育提供依据。以祖师麻基原植物黄瑞香种子为材料,研究了浓硫酸、GA3与6-BA对黄瑞香种子萌发的影响,不同层积时间对黄瑞香种子萌发的影响。结果表明,98%浓硫酸酸蚀60min时,黄瑞香种子的发芽率较高,达16.29%;6mg/L 6B-A+250mg/L GA3处理种子,发芽率最高,达17.527%;低温层积60d以后,随着层积时间的延长,黄瑞香种子发芽率大幅上升,层积125d时,发芽率高达33.64%。综合分析,GA3与6-BA及浓硫酸处理种子虽能释放休眠,但均不能有效的破除休眠;低温层积可有效打破黄瑞香种子休眠。黄瑞香种子休眠属复合休眠,低温层积处理可有效促进种子萌发。     

樟树、檫树、闽楠种子的休眠和萌发特性

对樟科Lauraceae 3个属的代表性树种的种子休眠与萌发特性进行研究．结果表明:新采集的樟树Cinnamoumcamphora (linn．)Presl、檫树Sassafras Tzumu(Hemsl．)Hemsl和闽楠Phoebe bournei(Hemse．)Yang的种子胚形态发育正常,除檫树种子外,樟树和闽楠种子的离体胚能正常萌发,在黑暗条件下,3个树种的完整种子于15-35℃温度范围内,无论恒温和变温均不能萌发,闽楠种子仅在光照下30、35℃恒温和30℃日／20℃夜变温中较窄的温度范围内能萌发,但发芽迟缓、过程长、萌发率低;3个树种的种子均具生理休眠特性,种皮透气性差和存在发芽抑制物质是樟树种子休眠的原因,低温(5℃)层积80 d,不能完全解除休眠,在30℃日／20℃夜最适变温条件下．并给予适当光照,萌发率仅为41．00％;采用0．5％KNO3+0．10％GA3溶液浸种2 h后低温层积80 d,在光照条件下,萌发率可提高到74．00％;胚存在发芽抑制物质和种皮透气性差是引起檫树种子休眠的最初原因,经低温层积后,种皮防碍抑制物质向外渗透是种子不能完全解除休眠的关键因素,低温层积240 d,在25℃日／15℃夜最适温度下,光暗中的萌发率仅为59．00％-54．00％．而采用4％H2O2+0．10％GA3溶液浸种后低温层积．萌发率可高达87．00％;种皮透气性差,发芽要求特殊的温度和一定的光照是闽楠种子休眠的原因,低温层积60 d,在光照条件下,20、25℃恒温和30℃日／15℃夜变温适宜温度中,萌发率能达77．33％-85．33％．     

梭砂贝母种子萌发特性

对梭砂贝母(Fritillaria delavayi)种子的萌发特性进行研究。结果表明,梭砂贝母种子在浸种6 h后吸水率达到80%以上,不存在吸水障碍;种子浸提液显著抑制塔黄种子萌发,抑制物主要存在于胚乳中;常温层积处理能促进种胚后熟,经过冬季低温层积,次年4月完成胚形态后熟;胚发育完全后仍需低温层积处理才能萌发;15~20℃是种子萌发最适宜的温度。梭砂贝母种子休眠主要是由于胚发育不完全和种子中含有萌发抑制物导致,属于混合休眠类型;低温层积处理可有效打破种子休眠。     

野生黄瑞香种子的休眠机制与破除方法

【目的】祁连山野生的黄瑞香生长在海拔2 500~2 600 m左右的半荫半阳的缓坡地带,为适应祁连山寒冷的冬季和凉爽的夏季气候,黄瑞香种子具有较强的休眠特性。探寻破除黄瑞香种子休眠的方法,可为其种子人工繁殖提供理论依据与技术支持。【方法】采用种子萌发抑制物的生物学鉴定、激素溶液浸种、低温层积、干藏等不同处理方法对黄瑞香种子的休眠类型、休眠原因及其破眠方法进行研究。【结果】1)新采收的黄瑞香种子生活力为84.6%,但不萌发,具有显著的休眠现象。种子吸水过程符合Logistic曲线,其种皮对种子吸水无严重阻碍作用。2)黄瑞香种子种皮和胚的醇提液、水提液对白菜种子的发芽率和胚根长均有不同程度的抑制作用。外种皮的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用在相同浓度条件下比醇提液明显;种胚的醇提液和水提液在0.1,0.15 g·m L~(-1)的浓度下完全抑制白菜种子萌发,在0.05 g·m L~(-1)浓度下种胚的水提液对白菜种子萌发和胚根长的抑制作用显著低于醇提液;内种皮的醇提液在低浓度条件时已对白菜种子的萌发和胚根的伸长产生极其明显的抑制作用,但内种皮的水提液无论浓度高低对白菜种子的萌发抑制作用均较小。这些结果说明黄瑞香种子外种皮中存在的水溶性萌发抑制物、种胚中溶于有机溶剂和水的萌发抑制物、内种皮中溶于有机溶剂的萌发抑制物的共同作用是其种子休眠的主要原因。3)黄瑞香种皮的电镜结构显示未处理的种子的种皮表面细胞排列较规则紧密,种皮中长柱状细胞构成栅栏组织;经5℃温度条件下层积90天后,种皮表面已出现较多的"蚁穴"状孔洞,有利于种子萌发。【结论】将新采收的黄瑞香种子进行GA3和6-BA溶液浸种、低温干藏和暖温干藏处理,均不能有效提高黄瑞香种子的萌发,经5℃湿沙层积90天后黄瑞香种子萌发率近80%。新采收的黄瑞香种子为综合性休眠。     

不同处理对拐枣种子发芽的影响

通过对拐枣种子吸水性的初步研究,利用机械处理、酸蚀、低温裸层积以及赤霉素浸种等方法进行种子发芽试验,探寻拐枣种子休眠的原因并寻求相应的破眠方法。结果表明,(1)休眠原因主要是种皮障碍;(2)机械处理中,沙磨、破裂种皮均可打破休眠,以沙磨效果更佳,发芽率达46.27%;(3)酸蚀10min后经低温裸层积30天能有效提高种子发芽率,发芽率达64.26%,但是单独低温裸层积30天处理会抑制拐枣种子萌发;(4)GA_3处理种子表现出低浓度抑制、高浓度促进的趋势,效果最佳处理是500mg/L GA_3浸种10min,发芽率达30.56%。(5)综合处理中,以浓硫酸预处理20min后400mg/L GA_3浸种24h破眠处理萌发最好,种子发芽率达77.96%。     

提高团花种子萌发率的方法

温水浸种可以提高团花种子种皮的透水性，促进种子萌发，提高发芽率，其中以50℃、60℃的温水处理效果最好，温水处理时间长短无显著差异，采用不同浓度的GA3处理团花种子可以打破种子休眠，促使种子萌发，且以100～200μl／l的浓度处理效果较好。     

华南五针松种子休眠生理的初步研究

华南五针松(Pinus Kwangfungensis Hand)种子的胚分化明显且发育完善,但种子具生理休眠特性。种子内部酶的活性低,是引起种子休眠的主要原因,外种皮存在的抑制物质,种皮的透水、透气性差对种子休眠也有一定的影响。低温(5℃)层积60天能有效地解除种子休眠,最适的萌发条件是在光照下30℃(日)/20℃(夜)变温。     

南方红豆杉种子萌发生物学研究

对南方红豆杉种子的萌发生物学特性进行研究,主要结果表明：（１）种子在自然条件下有很深的休眠特性,但种皮透性不是休眠的原因;（２）对鹇种子进行“暖温（２５℃）层积－低温（５℃）层积”,以“３６周－１２周”的模式效果最好,能促进胚纵向生长和打破种子休眠,发芽率达６４．０％～８２．２％。     

基于均匀设计优化无梗五加种子快速萌发条件

应用均匀设计法对影响无柄五加种子萌发的主要因素及水平的作用进行了实验。结果表明,无梗五加种子最佳萌发条件:经改良的液体MS培养基浸泡60h,在—14℃的冰箱中进行层积100d,再将种子在质量分数为3.00mg/L的GA3中浸泡24h后即播种,萌发率达99.7%以上。无梗五加种子需经人工后熟、层积和打破休眠等处理后才能在当年快速萌发。     

檫树种子休眠生理的研究

檫树(Sassafrs tzumn Hemsl)种子具有休眠特性,对其休眠生理进行研究表明,该种子属于双重休眠,种子中存在高浓度的发芽抑制物,是其休眠的主要原因。经过冷(0～5℃)或暖层积处理,可导致90%以上的种胚解除休眠,但种子萌发率仍只有60%左右,改善种皮的透气性和消除种皮中的发芽抑制物,是提高檫树种子育苗成功率的关键。     

赤霉素浸种与低温层积对桂花种子发芽的影响

对桂花种子进行了层积前赤霉素浸种与低温层积相结合的催芽试验。结果表明，桂花种子具有休眠特性，低温层积能够增进桂花种子萌发。层积前用赤霉素浸泡促进桂花种子萌发的作用明显，试验以3000mg／L赤霉素浸泡2天和2000mg／L赤霉素浸泡2天或4天最好，极显著或显著地高于其它处理组合。赤霉素浸泡必须与低温层积相结合，其作用效果才能发挥，试验中以层积60天最好。清水浸泡促进萌发的效果不明显。     

山杏种子后熟生理及萌发条件的研究

测定了去除内果皮的山杏种子不同温度浸水处理的吸水性、温度对去除胚尖处种皮和不去种皮种子萌发的影响；萌发过程中种子内可溶性糖含量的动态变化；激素对种子萌发的影响及萌发期间种子内ａ-淀粉酶活性和过氧化氢酶活性的变化。结果表明，５０℃低温浸种２４ｈ可达山杏萌发所需水分条件及活力指数；层积处理以２～５℃效果最好；ＧＡ３在适宜浓度下能打破休眠，促进种子发芽、茎根伸长和幼苗生长；种子萌发期间可溶性糖含量呈不断增加趋势，ａ-淀粉酶活性不断增强；层积后种子内ａ-淀粉酶活性显著增强。     

不同处理对暴马丁香种子萌发及育苗的影响

分别采用层积沙藏(2个月)、温水浸泡(40℃,50℃,60℃)、超声波(40 k Hz,50 k Hz,60 k Hz)、赤霉素(100 mg/L,200 mg/L,300 mg/L)浸泡4种不同的方法对暴马丁香种子进行预处理,研究了不同处理对暴马丁香种子萌发、育苗的影响以及不同处理的协同效应,以期筛选出能够快速打破休眠、促进种子萌发的方法。结果表明:不同处理均提高了暴马丁香种子的萌发率及育苗效果。4种不同方法的处理效果依次为:层积沙藏100 mg/L赤霉素浸泡50 k Hz超声波50℃温水浸泡。用50 k Hz超声波和100 mg/L赤霉素进行协同处理,暴马丁香种子发芽率高达92.36%,出苗率达90.13%,平均发芽天数比对照减少了3.71 d.该方法操作简单,成本低廉,具有实际生产意义。     

打破柿树种子休眠和促进发芽的方法

探讨运用不同的处理方法,如低温层积、去种皮、不同温度以及不同浓度的植物生长调节剂GA3溶液等对柿种子的发芽率和发芽势的影响.结果表明去种皮能极显著地促进柿种子的萌发,低温层积处理也有利于柿种子的萌发;运用植物生长调节剂GA3可明显提高柿种子的发芽率和发芽势,500 mg/L的GA3处理效果最好,也可使柿种子发芽时间提早;柿种子用5℃和40℃的蒸馏水浸种时发芽率和发芽势显著提高,其中40℃效果最好.通过这些研究,有利于掌握解除柿种子休眠的方法,提高柿子育苗效率,增加经济效益.     

油松种子休眠与萌发试验初报

油松种子休眠与萌发的研究是我国华北地区林区很重要的一个课题。本文通过油松种子萌发的试验，层积与未层积种子去掉内外种皮后，其萌发率较完整种子的萌发率均有大幅度的提高，说明内外种皮对萌发有显著的抑制作用，得出了层积处理去内外种皮可以破除种子休眠，提高种子萌发率。     

阔瓣含笑种子休眠生理的初步研究

阔瓣含笑种子胚形态发育完善,具生理休眠特性。研究表明,内源促进物质缺乏可能是引起种子休眠的主要原因,种皮透气性差也有一定影响。该种子含水量高,忌干藏。种子在室温下层积80天或用低温(5℃)层积120天可解除休眠。层积期间种子含水量在40—50%可保持种子生活力和解除休眠。另外,种子用300ppm GA_3处理48小时可代替层积。种子适宜的发芽条件是黑暗30℃恒温。     

华西小石积种子休眠原因及萌发初探

通过对华西小石积种子的形态、吸水性能、发芽试验和种子萌发抑制物的研究,并利用浓硫酸酸蚀和赤霉素处理其种子进行发芽试验,旨在探寻华西小石积种子休眠的原因并寻求相应的破眠方法。结果表明,华西小石积种子休眠的原因源于其外种皮的机械阻碍和种子内源抑制物的存在。用浓硫酸和不同浓度的赤霉素综合处理可以打破种子休眠,促进种子萌发,其中以浓硫酸酸蚀20min再以浓度为300mg/L的GA3浸泡24h处理可以使种子的萌发率达到50%。研究结果将为华西小石积种苗繁育提供参考。     

水曲柳种子休眠生理的研究

水曲柳带果皮的种子经过4—5个月的暖温(20℃)和4—5个月低温(5℃)的综合层积,大体能解除休眠。其休眠的原因主要与胚的发育不全和种皮胚乳等包被组织的障碍有关。完成胚的发育可在不同温度下进行。但层积前期的暖温条件比低温可显著地加速胚的发育;另外由于果皮内含抑制物和对氧透入的阻碍果皮的存在会延迟胚的发育,因此采用暖一低温综合层积和剥去果皮层积可大大缩短解除休眠的时间。层积过程中低温的作用主要是提高了种子呼吸特别是提高了胚在缺氧条件下无氧呼吸和减少了胚萌发的需氧量,来克服包被组织限制氧透入而造成的萌发障碍。层积前种子中的胚不仅体积小而且活力也低,在层积过程中随着胚内营养物质不断增加,胚体积逐渐增大的同时,胚的呼吸强度、萌发生长能力以及对抑制物(ABA)抑制萌发的抵抗能力都不断提高最后终于克服包被组织的阻碍而萌发。