云南松天然林的种内和种间竞争

[目的]通过对云南松天然林内云南松种内和种间竞争强度的测定,分析揭示竞争强度在云南松群落内的动态变化规律及云南松种群的生态适应机制.[方法]在云龙天池自然保护区云南松天然林设置样方进行群落学调查的基础上,采用Hegyi单木竞争指数模型,以云南松为对象木,定量分析林分、对象木、竞争木的竞争强度,采用回归分析方法建立对象木胸径与林分、种内、种间竞争强度的函数模型.[结果]天池自然保护区云南松天然林的种内和种间竞争强度分别为80.16%和19.84%;云南松种内与主要伴生树种种间竞争强度大小顺序为:云南松种内> 水红木> 华山松> 米饭花> 大白花杜鹃> 槲栎> 马缨花> 旱冬瓜;云南松与整个林分、伴生树种以及种内的竞争强度与对象木胸径之间存在显著负相关关系,对象木胸径越大,其竞争能力越强.[结论]云南松天然林内云南松的竞争压力主要来自种内竞争;林分种内及种间竞争强度与对象木胸径间存在CI=AD^-B形式的幂函数关系;胸径20 cm以上云南松的竞争压力变化趋于平缓,胸径20 cm以下的云南松中、幼林是抚育管理的重点林分.     

深圳羊台山森林公园红鳞蒲桃种内与种间竞争研究

为了解羊台山的红鳞蒲桃群落种内竞争强度和种间竞争强度,使用Hegyi单木竞争指数模型定量分析。结果表明,红鳞蒲桃的竞争强度呈现双峰特征:种内竞争强度随着植株径级的增大而呈减小趋势,种内竞争显著大于种间竞争;在35~40 cm径级竞争指数再次出现一个峰值。目标树种种内、种间竞争强度的顺序为:红鳞蒲桃>九节>鸭脚木>豺皮樟>银柴>山乌桕>山苍子>黑柃。竞争木对目标树种的竞争强度与目标树种的胸径服从幂函数关系,竞争强度和目标树种个体的大小呈负相关关系,当红鳞蒲桃胸径达到25 cm后,竞争强度趋于稳定。     

福建光泽天然林中南方铁杉的种内与种间竞争

通过各种竞争指数的比较,提出采用Hegyi单木竞争指数模型研究福建光泽天然林中南方铁杉在生长发育过程中受到的种内和种间竞争强度。结果表明,南方铁杉受到的种内竞争指数为52.03,高于任一其他树种的竞争指数,但低于种间竞争指数总和(164.08)。南方铁杉受到的种间和种内竞争大小顺序为:南方铁杉>木荷>猴头杜鹃>甜槠>棕脉花楸>小叶青冈>鹿角杜鹃>厚叶红淡比>黄山松>鼠刺叶石栎>野漆>吴茱萸五加>厚叶厚皮香>柳杉>枫香>榕冬青>石灰花楸>马醉木>树参>冬青>银钟花。南方铁杉对象木受到的竞争强度随着对象木径级的增大呈明显减少趋势。当对象木胸径大于30 cm后,个体受到的竞争强度趋于稳定。竞争指数与对象木胸径的关系呈幂函数关系。     

兴安落叶松天然林种内和种间关系研究

通过对大兴安岭北部兴安落叶松原始林公顷样地的调查,利用Hegyi单木竞争模型分析了兴安落叶松天然林的种内、种间竞争强度。研究结果表明:兴安落叶松天然林的种内、种间竞争强度分别占竞争强度的56%和44%,说明兴安落叶松种间竞争较小,主要竞争来自种内。兴安落叶松伴生树种种类较少,种内与主要伴生树种种间的竞争顺序为:兴安落叶松种内>兴安落叶松种间>白桦种内>白桦种间。兴安落叶松种内竞争强度及白桦种内竞争强度与对象木的胸径大小之间呈指数函数关系,而兴安落叶松种间竞争强度及白桦种间竞争强度与对象木的胸径大小之间呈幂函数关系。随着兴安落叶松胸径的增大,受到的竞争强度逐渐减小。     

濒危植物泰山柳种内与种间的竞争关系

以整合的基径代替胸径,采用Hegyi单木竞争指数模型对灌木泰山柳进行种内与种间的竞争关系分析。结果表明:泰山柳的种内、种间竞争强度分别占总竞争强度(86.11)的35.01%、64.99%,说明泰山柳的竞争压力主要来自种间。随着泰山柳基径的增加,种内、种间竞争强度均逐渐降低。对泰山柳产生竞争影响的树木共9种,其竞争强度为泰山柳>花楸树>紫椴>油松>连翘>湖北海棠>天目琼花>金花忍冬>巧玲花。整个林分和伴生树种竞争指数都与对象木基径近似地服从幂函数关系(I C=AB-K),根据函数模型可以看出,当泰山柳基径达到10 cm后,竞争强度趋于平稳,而基径小于10 cm的泰山柳竞争强度激烈,可以清除其周围部分竞争木,给予足够的生存空间,从而达到保护的目的。     

庞泉沟自然保护区优势种种群竞争关系及其动态预测

利用Hegyi单木竞争指数模型对庞泉沟自然保护区优势种群的种内、种间竞争关系进行了定量分析。结果表明:种内和种间竞争强度随着林木径级的增大而逐渐减小,种内竞争较之与其伴生树种间的竞争剧烈。华北落叶松种内、种间竞争强度大小顺序为:种内>云杉>红桦>白桦>关帝柳>花楸>山杨。竞争强度与对象木胸径之间存在显著的幂函数非线性回归关系,回归结果与林分实际相符,从而为庞泉沟自然保护区混交林理论研究和合理经营提供了科学依据。     

樟树福建柏混交林种内及种间竞争研究

通过对樟树福建柏混交林40个样圆的调查,以樟树为对象木,采用Hegyi单木竞争指数模型分析樟树的种内种间竞争关系.结果表明,樟树的种间竞争强度大于种内竞争强度,并且竞争强度随对象木径级的增大逐渐减小.当对象木径级≥23 cm时竞争强度变化较小,径级在14～17时受到的种间竞争强度最大.樟树种内、种间、林分的竞争强度符合幂函数CI =AD-R的关系,用此模型拟合各径级的种内、种间竞争强度效果良好,可对不同径级的樟树所受的竞争强度进行预测.     

小兴安岭水曲柳种内和种间竞争关系研究

本研究利用小兴安岭34株对象木(水曲柳)和198株竞争木,通过Hegyi竞争指数模型分析了水曲柳种内和种间竞争关系。研究结果表明:水曲柳种间竞争指数大于种内竞争指数,其中,水曲柳的种内竞争指数为135.80,种间竞争指数为165.17;随着水曲柳径级的增加,种内竞争和种间竞争指数出现减小趋势,当水曲柳胸径<20 cm时,随着胸径的增加,竞争指数逐渐减小;当水曲柳胸径>20 cm时,随着胸径的增加,竞争指数变化不明显,并最终维持在较低的水平。     

甘肃连城国家级自然保护区青海云杉种内种间竞争的研究

采用Hegyi提出的单木竞争指数模型对甘肃连城国家级自然保护区的青海云杉种内、种间的竞争指数进行定量分析。结果表明:青海云杉种内竞争指数随着林木径级的增大而逐渐减小,种内竞争远远大于种间竞争,种内种间竞争指数的大小顺序为青海云杉>青杄>桦叶四蕊槭>山杨>红桦>柳树;竞争指数与对象木的胸径之间服从幂函数关系CI=AD~B,当青海云杉胸径达到45cm以上时,竞争指数变化很小;青海云杉的竞争指数与海拔和郁闭度呈显著正相关性。     

外来种无瓣海桑种内、种间竞争关系研究

根据海南岛东寨港红树林区调查数据,采用Hegyi单木竞争指数模型研究外来种无瓣海桑(1985年引进)林内的种内、种间竞争关系。结果表明,无瓣海桑种内竞争强度随径阶的增大而增强,但胸径大于20cm后增强速度明显减缓。种间竞争强度排列顺序为:无瓣海桑>海桑>白骨壤>秋茄>红海榄>桐花树。乔木上层种间竞争强度与单株胸径的大小严格服从幂函数关系CI=ADB。同时对无瓣海桑是否造成生态入侵问题进行了讨论,认为目前不会造成生态入侵,但它对今后的生态影响仍需加强监测。     

台湾相思次生林种内、种间竞争研究

在福州市闽侯县青口镇青圃岭村敖峰山山场的次生林中,采用Hegyi单木竞争指数模型对台湾相思种内、种间竞争强度进行定量分析。结果表明,台湾相思种内林分竞争强度大体随林木胸径的增加而逐渐减小,种间竞争强度最大的是鹅掌柴。研究结果可为台湾相思人工林的保护和恢复提供参考。     

基于分层的典型中亚热带天然阔叶林林木竞争关系研究

[目的]通过分析不同林层林木之间的竞争情况,以期揭示林木间相互竞争的类型、林木受到的竞争压力与林木垂直分布之间的关系,为森林资源的保护与利用提供科学依据。[方法]在福建万木林自然保护区内设5块典型中亚热带天然阔叶林样地,采用Hegyi的竞争指数,按分层和不分层两种情形研究林木间的竞争强度。[结果]在1—5号样地,当取样半径超过4 m后,林木间的竞争强度随取样半径的增大而减小的趋势变缓,4 m是分析林木竞争的适宜半径;以4 m为半径分析林木间的竞争,发现有一半以上的组成树种只发生种间竞争,剩余同时发生种间和种内竞争的树种,其竞争木构成中数量占优势的普遍是与其相异的树种,且种间竞争强度普遍强于种内竞争;各样地的乔木层都可以划分出由高到低的3个林层,在平均水平,越高层的林木距离竞争木越远、在竞争木的组成中较矮小的第3林层林木数量也越多;越高层的林木,平均每株对象木与其全部竞争木之间的竞争压力越小。[结论]在调查的典型群落中,普遍发生的是种间竞争,而林木受到的竞争压力及其竞争木的组成都与它们的垂直分布关系密切,在森林资源保护和经营中应对垂直分布予以更多的关注;乔木层中的优势树种未发生激烈种间或种内竞争;可以发生激烈种间竞争的乔木树种有米槠、庆元冬青、少叶黄杞和杜英,不存在特定的竞争木与它们竞争,它们与竞争木相近、主要分布在第2或第3林层;种内竞争过于激烈的有山杜英、华杜英、山黄皮、野含笑和羊舌树,也主要分布在第2或第3林层。     

帽儿山地区山杨次生林林木竞争关系的研究

基于山杨（Poptdus davidianaD．）次生林固定标准地M712、M720的每木检尺数据,采用Hegyi单木竞争指数对帽儿山林场天然山杨次生林的种内、种间竞争强度进行定量分析。研究结果表明：山杨次生林林木所受到的竞争强度随着林木径级的增大而逐渐减小。山杨次生林种内竞争较与伴生树种枫桦的种间竞争弱。山杨次生林种内和种间竞争强度的顺序为：枫桦〉白桦〉蒙古栎〉杏树〉黄菠萝〉山杨〉胡桃楸〉槭树〉榆树〉水曲柳〉椴树〉暴马丁香〉桦树〉花楸〉花曲柳〉色木。     

马尾松+红锥、杂交松+红锥混交幼林种间关系

采用Hegyi单木竞争指数模型,对6年生1∶1同龄混交马尾松+红锥、杂交松+红锥混交林进行了种间关系研究,结果表明:马尾松、杂交松对象木所受到的平均竞争强度随胸径增大而减小,混交林分种间竞争强度大于种内,杂交松混交林分种内和种间竞争强度分别占总竞争强度的49.5%和50.5%,马尾松混交林分种内和种间竞争强度分别占总竞争强度的48.1%和51.9%。杂交松、马尾松对象木胸径大小与竞争指数之间呈三次多项式关系。     

枫香人工林种内竞争的研究

采用Hegyi提出的单木竞争模型,对福建省漳平五一国有林场枫香人工纯林的种内竞争状况进行定量分析。结果表明:枫香所受到的竞争强度随胸径的增大而减小;竞争强度与对象木胸径的大小以双曲线函数关系为最优,可用IC=-0.137 6+25.745 8/D方程来模拟和预测枫香人工林其种内竞争强度。     

湖南会同次生阔叶林优势树种的种内种间竞争研究

^根据湖南会同鹰嘴界国家自然保护区内0.96 hm2次生阔叶林样地中胸径4 cm的树木逐一定位测定的数据,采用Hegyi的单木竞争指数模型对该森林植物群落优势种的种内与种间竞争强度进行定量分析。结果表明:该次生阔叶林内13个优势种的竞争强度排序为马尾松刨花楠红皮树毛豹皮樟赤杨叶城口桤叶树枫香青冈栎狭叶润楠杉木檵木南酸枣黄杞。其中,种内竞争大于种间竞争的优势种群为狭叶润楠、杉木、南酸枣、黄杞;种内竞争小于种间竞争的有马尾松、刨花楠、红皮树、毛豹皮樟、城口桤叶树、枫香、青冈栎;种内和种间竞争相差不大的树种为檵木和赤杨叶。各优势树种与上层树种之间的竞争较下层强烈,树木竞争强度与胸径呈负相关。     

近自然生态条件下千年桐竞争关系的研究

以近自然生态条件下千年桐直播造林林分为研究对象，研究其种内种间竞争关系。结果表明：直播造林林分中千年桐胸径＜8 cm时，千年桐种内竞争较弱，胸径在8～13 cm时，其竞争指数增长特别快，种内竞争非常大；当胸径＞13 cm时，种内竞争指数逐渐减少；其种间竞争中与杉木的竞争最为强烈。千年桐种内竞争与距离的关系表现为当其距离＜1.0 m时，其竞争指数最高，种内竞争最为激烈；距离在2.0～3.5 m时，种内竞争指数较为稳定；当其距离超过3.5 m后，千年桐种内竞争指数逐渐变小，竞争强度逐渐减弱。     

山西太岳山三种树种伐桩萌芽条竞争规律的研究

根据太岳山三种树种萌芽更新的调查数据,采用Hegyi的单木竞争指数模型对伐桩内萌芽条之间的竞争强度进行了定量分析.结果表明,伐桩内平均竞争强度随着萌芽条数目的增大而逐渐增大;随着萌芽条平均胸径的增大而逐渐减小.竞争木对对象木的竞争强度与对象木总数以及个体大小均服从幂函数关系,竞争强度与对象木总数呈显著的正相关关系,与个体大小呈显著的负相关关系.结合偏相关分析得出,影响伐桩内平均竞争指数较大的因子是伐桩内萌芽条总数.     

青秀山风景区优势种大叶栎种内与种间的竞争关系

树木之间的竞争关系是塑造森林结构和动态的关键因素。采用Hegyi单木竞争指数,定量分析了青秀山次生林优势种大叶栎Castanopsis fi ssa种内与种间的竞争关系。结果表明:1)大叶栎种内竞争强度随着胸径的增大而逐渐减小,这与种内的密度制约性的自疏效应有关。2)大叶栎与乔木上层建群种马尾松Pinus massoniana的竞争最为强烈,其次为大叶栎、稠木Lithocarpus glabra、阴香Cinnamomum burmannii等树种。大叶栎种间竞争较种内竞争更为剧烈,竞争的结果可能会导致马尾松种群逐渐退出群落。3)大叶栎种内以及与整个林分的竞争强度与对象木胸径之间近似服从幂函数关系,而大叶栎与伴生树种的竞争强度与其胸径间近似服从对数函数关系,竞争强度和对象木胸径间呈显著的负相关关系。大叶栎种内和种间的竞争强度随大叶栎树龄的增大而减小,当其胸径超过30 cm后,种内和种间竞争强度的变化很小。     

不同混交模式对柳杉幼林生长的影响及竞争关系研究

本文对不同混交模式的土壤物理性质、林分生长状况和林木竞争对柳杉幼林生长的影响进行分析,结果表明:柳杉幼林阶段刺槐与柳杉混交模式对柳杉幼林生长的影响要比其他几种模式要小。不同混交模式林分竞争指数的大小顺序为:纯林柳杉>柳杉与滇柏混交模式>柳杉与桦木混交模式>柳杉与刺槐混交模式>柳杉与漆树混交模式。通过幂函数C I=ADB预测柳杉-刺槐混交模式中,柳杉个体胸径与竞争的关系,柳杉种内及柳杉-刺槐种间竞争的内外圈竞争指数总趋势是随着对象木的胸径增大而减小,当对象木的胸径达到20 cm后,竞争指数变化不大,因此要获得高产量的柳杉木材,在柳杉个体胸径达到20 cm之前,必须进行人工抚育,以利于柳杉个体的生长发育。