世界主要农药登记资料保护制度及其特点

世界许多发达国家已将农药登记资料保护制度引入相关的农药管理法律法规 ,中国也在２００１年１１月２９日修订的《农药管理条例》中引入了资料保护的有关条款。中国已跨入世界贸易组织的大门 ,知识产权的保护越来越受到国家及社会各界的重视 ,作为知识产权一部分的农药登记资料的保护 ,将成为今后农药登记管理、农化产品跨国登记注册、国际贸易更为关注的重要议题。为了了解世界主要农药登记资料保护制度 ,促进我国农化产品的发展和国际贸易 ,为我国农药登记管理提供参考 ,本文将对美国、欧盟、日本、中国及亚太地区的农药登记资料保护制度…     

欧盟农药再评价制度概述

欧盟是世界重要的农药研发和生产地区,农药管理法律体系较为完善。概述欧盟农药管理制度和农药再评价类型,重点介绍开展农药再评价的基本程序和工作方法,以期为建立我国农药再评价制度,进一步提高登记管理水平提供借鉴。     

欧盟农药管理概况

欧盟是全球主要的农药研发、生产基地，也是重要的农药市场，农药管理的历史长．管理规范。本文作者在对欧盟农药管理考察后，拟从农药(植物保护产品，下同)管理法规、农药登记的程序和要求、农药再登记、农药管理特点等四方面对欧盟农药管理情况加以介绍．供各级农药管理部门和企业参考。     

建立和完善我国的农药再评价机制

农药作为农业投入品对保障农产品质量安全,保障人类健康和环境安全至关重要。加强对登记后农药的管理是农药风险管理的重要内容,各国政府为长期有效地控制农药风险．保证安全,逐步将登记后农药的再登记和再评价纳入登记管理范畴。本文着重探讨农药再评价的内涵．介绍欧盟和美国的农药登记再评价的基本情况,在分析我国农药登记后管理工作的基础上,提出加强农药登记后管理需要完善法律规定,建立长期的再评价制度和科学评价机制,提高公众参与意识,增强与社会体系的开放性与协作性。     

中欧蔬菜农药登记和限量标准差异及技术壁垒措施解析——以西兰花为例

我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。     

欧盟对铜化物农药品种的登记加以严格限制

由于对铜化物生态毒理的关注,欧盟委员会决定对其作为农药产品实施严格的再登记。2009年12月1日,铜化物将被列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中,有效期为7年,而不是标准期限10年。欧盟表示,还将启动铜化物监控项目和使用剂量的评价工作。     

德国农药管理

在先进国家和地区，对农药管理的政策与法规是较为完备的，而且一直在完善之中，例如美国、欧盟各国(如英国、德国、瑞典)、日本等国家，它们的农药管理及登记制度有许多值得发展中国家学习和鉴借的地方。下面笔者根据欧盟及德国官方网站提供的材料对德国农药管理做一个简单的介绍。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

我国食用菌中农药限量标准及农药登记现状浅析

为掌握食用菌中农药残留限量标准,保障食用菌科学用药和质量安全,本文系统地比较了我国、国际食品法典委员会、美国、日本和欧盟食用菌上农药最大残留限量标准,结合我国食用菌上农药登记现状,对食用菌科学用药和质量安全提出建议。     

欧盟农药登记规定的变化受到关注

据英国农药安全局（PSD）估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序．已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定（91／414）,PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。     

美国农药再评价程序和方法

建立农药再评价制度是加强农药风险管理的重要途径。概述美国农药再评价制度和主要类型,即农药再登记、登记再评审和特别再评审,重点介绍开展农药再评价的基本程序和工作方法,为建立我国农药再评价制度,进一步提高登记管理水平提供参考。     

欧盟农药新法规延伸到欧洲经济区

<正>欧盟委员会提议他们新的更严格的农药登记要求应并入长期存在的欧洲经济区协议中,欧盟经济区协议用来处理冰岛、列支敦斯登、挪威的贸易。这一修订将看见根据欧盟农药登记管理(1107/2009)更新的协议,以取代以前欧盟农药登记指令(91/414),这一更改能够使这三个国家加入由1107/2009管理的地理产品批准区,并且参加有效成分的评估。欧盟经济区协议附件2的修订将并入1107/     

欧委会批准3种新农药登记

欧洲委员会最近批准3种新有效成分列入欧盟农药登记导则(91/4/4/EEC)附件I中,该决议将于2004年4月1日起生效。它们是拜耳公司开发的谷物田除草剂mesosulfuron和propxycarbazone,及美国陶氏益农公司开发的水果蔬菜上应用的杀菌剂zoxamide。欧委会的决议是依据科学委员会的建议作出的(Agrow,第434期,第7页)。拜耳公司分别于2000年11月和2000年1月向欧盟提交了上述2个新农药的登记申请。罗姆哈斯公司于1999年6月向欧盟提交了zoxamide的登记申请。1使用条件在批准拜耳除草剂时附有下述条件,欧盟各成员国的相关权威机构在修订条例规范miesosulf…     

又有7种农药有效成分重新向欧盟提出再登记申请

在欧盟农药再登记评审中，公司再次提交了7种有效成分的补充资料。最新提交的一些有效成分是上次没能通过欧盟评审未被列入欧盟农药登记规定（91／414）附件1中的，其中就包括了这7种有效成分。     

直链鳞翅目信息素的特点及欧盟登记管理政策概况

信息素农药中,鳞翅目昆虫性信息素种类最多,研究最为详细。其中,直链鳞翅目信息素类别包含了大部分常见的、已知的信息素,并且国内外登记的信息素农药产品大多数活性成分均属于直链鳞翅目信息素。直链鳞翅目信息素具有低毒性、低暴露的特性,很多国家和国际组织大大减少对于直链鳞翅目信息素的登记数据需求。欧盟作为有着较丰富信息素农药管理经验的国际组织,对直链鳞翅目信息素的登记和监管制定了完善的法规和细则。本文整理并概述了直链鳞翅目信息素特点、欧盟对该类信息素的批准登记活性成分以及相关管理政策,同时整理了我国信息素农药的登记情况及要求,旨在为直链鳞翅目信息素的进一步研究应用和登记管理提供参考。     

大力推进标准建设，服务农药登记管理

我国农药管理的核心是农药登记制度,农药登记制度突出特点在于它的科学性和技术性。农药标准是农药登记评审的重要依据,是农药科学性、技术性和实践性的集中体现。作为规范性技术文件,农药标准以获得最佳秩序和最佳社会效益为目的．在国际贸易及农药评价中得到国际贸易组织和各国管理部门的认可和遵循。为此,农业部农药检定所以残留限量和农药试验评价方法标准建设为切入点,以逐步与国际接轨为目标,加快农药标准化体系建设,提升登记评审的科学化和规范化水平。     

欧盟农药续展登记将执行新规

欧盟委员会依据农药登记新规（1107/2009）起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段（称为AIR-3）的内容,     

日本农药管理

本文主要介绍了日本农药管理法规、管理机构、农药登记及登记保护制度。     

欧盟农药再登记影响有机农业用药

欧洲植保协会（ECPA）日前指出，欧盟农药再登记评审结果导致用于有机农业的农药有效成分减少将近一半。今年三月份，欧盟卫生官员Androulla Vassiliou赞扬说，欧盟农药再登记评审删掉了三分之二农药有效成分使食品“更加绿色”了。然而ECPA指出，在欧盟《有机产品管理条例》下批准使用的27种农药有效成分中的13种未能通过安全评审。     

第四届中国植物病害化学防治学术研讨会征集论文通知

最近，3种新的有效成分在欧盟的登记已获欧盟委员会批准，它们分别是：BASF的杀菌剂pyraclostrobin、ISK生命科学的除草剂啶嘧磺隆(flazasulfuron)和Menno Chemie's的杀菌剂苯甲酸(benzonic acid)．这3种有效成分将在2004年7月1日增加入欧盟农药登记导则