抽提条件对饲料酶活性测定的影响

用蒸馏水、0.02M磷酸缓冲液(pH7.4)、0.1M氯化钠,于40℃对酶制剂分别抽提1.5小时、0.5小时和0.5小时及用蒸馏水于4℃对酶制剂抽提12小时,分别对酶制剂中的纤维素C_x酶、酸性蛋白酶和淀粉酶活力测定.结果表明,用40℃蒸馏水抽提1.5小时,对纤维素C_x酶抽提效果最好;用4℃蒸馏水抽提12小时,对酸性蛋白酶效果最佳;而用40℃0.02M磷酸缓冲液(pH7.4)抽提0.5小时对淀粉酶的抽提效果则优于其他3种方法.     

饲用β-葡聚糖酶体外评判体系的研究

用蒸馏水于4℃对浙江酶,Avizyme-1500酶制剂抽提12h,在不同温度和不同pH条件下对两种酶制剂中的β－葡聚糖酶活力进行测定,结果表明：两种酶制剂中的β－葡聚糖酶在50－60℃,pH5.0-7.0时有较高的活力。同时对两种酶制剂进行高温处理,结果表明：85℃保温10、20、30min。浙江酶制剂中的β－葡聚糖酶分别失活97．72％、98．55％和完全失活,Avizyme-1500酶制中的β－葡聚糖酶失活97．58％和完全失活。     

补饲不同配方酶制剂对断奶犊牛生产性能的影响

选择健康无病，6－7月龄的断奶犊公牛30头，随机分为3组，每组10头，对照（CK）组饲喂基础日粮，不加酶，试验TE1和TE2组分别补饲0．1％由纤维素酶，果胶酶，蛋白酶与淀粉酶组成的酶制剂E1和由水聚糖酶，果胶酶，蛋白酶与淀粉酶组成的E12，试验两个月，测定加酶对生产性能的影响，结果表明，与CK组相比，TE1组增重提高7．5％（P＜0．05），混合精料，粗料与增重比各下降7．00％（P＜0．05）和1．23％（P＜0．05），断奶后对粗饲料采食量和适应性有所增强，两组酶配方中，以含纤维素酶为主的E1效果优于E2。     

酶解与包合技术制备水溶性花粉的比较研究(续)

<正>(续《中国蜂业》2017年第10期)2.4.5纤维素酶+β-环糊精:使用1 mol/L的HCl调节蜂花粉溶液p H=5.2,加入纤维素酶0.750 g(酶添加量为1500 U/g),65℃条件下搅拌反应4 h。反应结束后,于100℃下加热5 min灭酶,冷却。反应结束后,于100℃下加热5 min灭酶,冷却。使用1 mol/L的氢氧化钠调节蜂花粉水溶液p H=8.7,加入β-环     

饲料原料为底物一种木聚糖酶体外酶解的方法

为了评价几种单一酶、复合酶对饲料原料的水解效果,进行了体外酶解试验。共采用2种单一酶制剂（木聚糖酶）：酶制剂1号、2号;4种复合酶制剂：酶制剂3、4、5、6号。预试验显示上述酶有基本相似的最适水解反应参数：料水比为1：10、pH 5.5、温度37℃和时间5小时。在此参数下,研究添加木聚糖添加量为10U/g饲料原料、50U/g饲料原料、100U/g饲料原料三个浓度梯度进行体外酶解。实验结果显示：以还原糖增长率为指标,复合酶酶解效果比单一酶制剂好;复合酶中酶制剂5号酶解效果最好。     

黑曲雪固傩发酵饲用复合酶酶系分新

本文分析了黑曲霉固态发酵获得的复合酶在不同pH值条件下各组分酶活的表现活力、耐酸、耐胃液稳定性以及对无淀粉麦麸的降解作用。结果发现,该复合酶中含有木聚糖酶、β-葡聚糖酶、果胶酶、甘露聚糖酶和CMCase等多种酶活。在pH4．0～7．0,木聚糖酶、β－葡聚糖酶、甘露聚糖酶和CMCase均有很好的表现活力;在pH2．5－4．0,果胶酶有较好的表现活力。在生长猪的胃液（pH2．8）中40℃保温6h,β－葡聚糖酶、果胶酶、甘露聚糖酶和CMCase的酶活损失均低于30％。在40℃和pH5．5条件下保温8h,可以降解麦麸（无淀粉）18％的干物质。与传统的动物饲养试验相比,这种分析评判饲料酶的方法具有简便、快速和客观等优点。     

畜禽脏器及其他副产物提取生化制剂技术——生化药物和生化试剂

一、抗敏灵活注射液的制作技术本品系从鸡毛组织中 ,提取分离出有效成份制成的灭菌水溶液。1 工艺路线鸡毛 (新鲜 ) 洗净蒸馏水 滤干 称重1 :2 5 配加提取溶液1 0 0℃4小时 过滤 2～ 8℃ 2 4小时ｐＨ　 9 0 热处理 2～ 8℃48小时 过滤 除色素ｐＨ　 4 0加热过滤 7～ 1 0ＧＤ0℃ 冷冻、解冻、过滤 调 ｐＨ　 7 0加入 0 3 %活性炭精滤灌封。2 工艺过程将新鲜鸡毛用蒸馏水滤干 ,加入 2 %倍量的蒸馏水 ,加热80～ 10 0℃水解 8小时 ,过滤 ,滤液于低温 (2～ 8℃ )放置 2 4小时以上 ,用氢氧化钠调 ｐＨ值到 9 0 ,徐徐加热至 85℃左右 ,待冷 ,低温…     

PCV2 ELISA诊断试剂盒稳定剂的筛选与应用

为进一步提高猪圆环病毒2型（Porcine circovirus type2，PCV2）间接ELISA诊断试剂稳定性，以纯化的PCV2重组Cap蛋白0．625mg／L包被酶标板，通过经验法和方阵法将甘油、蔗糖、PEG4000、海藻糖、明胶、EDTA等组成不同配比的抗原包被、酶结合物和标准对照品稳定剂，通过在4℃和37℃条件下试剂盒的稳定性试验，使用4P拟合曲线等分析其效果，以期筛选出最佳稳定剂配组。结果显示，1％蔗糖、20％甘油、0．0005％MgCl2和1％蔗糖、0．2％BSA、1.0％海藻糖、0．1％PEG4000、0．02mol／LPMSF及0．1％明胶、0．1％EDTA、1％海藻糖、8％甘油、1．3％氯化钠分别为最佳抗原包被、酶标抗体和标准对照品的稳定剂。使用该稳定剂组装的PCV2ELISA试剂盒放置在4℃条件下8个月和37℃条件下8d，其D450值4P数据分析R2值均在0．99以上，说明配制的试剂盒稳定刺对ELISA试剂具有良好的保护作用，在4℃条件下有效期可达8个月。     

复合饲用酶菌株A3产果胶酶的研究

本试验对黑曲霉A3菌株产果胶酶的液体发酵条件进行了初步研究。不同的碳源、氮源对产果胶酶均有影响,试验结果表明,该菌株产果胶酶较适培养基为:碳源为麸皮70 g／L和可溶性淀粉10 g／L、氮源为(NH4)2SO410 g／L和NH4NO3 3．5 g／L;诱导物以果胶20 g／L为最佳;适宜产酶条件为培养基起始pH 3．0,培养温度为25℃,发酵 72 h达到产酶高峰。     

波尔山羊人工授精(鲜精)操作技术(下)

四、精液的稀释 1．稀释液的种类及配制10．9％的氯化钠溶液蒸馏水 100ml 氯化钠 0．9g将氯化钠加入蒸馏水中，用玻璃棒搅拌，使其充分溶解，然后用滤纸过滤，再经过煮沸消毒。消毒后因蒸发减少的水分，用蒸馏水补充，以保持溶液原来的浓度。 2乳汁稀释液先将乳汁牛乳或羊乳用4层纱布过滤在三角瓶或烧杯中，然后水浴煮沸消毒10～15分钟，取出冷却，除去奶皮即可应用。3柠檬酸钠、卵黄、葡萄糖稀释液柠檬酸钠 1．4g 葡萄糖 3．0g 新鲜卵黄 20．0g 青霉素 100000IU 蒸馏水 100ml新鲜卵黄的制备：洗净蛋壳，用酒精棉球擦拭待…