甘蔗遗传转化中不同阶段潮霉素抗性筛选

以新台糖22的胚性愈伤组织为材料，在诱导培养基、分化培养基及生根培养基中，分别添加不同浓度的潮霉素（Hyg）为选择性试剂。以确定甘蔗遗传转化时的最佳筛选浓度。结果表明：潮霉素对不同阶段培养基的敏感性存在一定差异，在甘蔗遗传转化时3种培养基的抗性筛选浓度分别以50、30、30mg／L为佳；在分化培养基内的毒性作用比在诱导培养基内更快、效果更好，故遗传转化时可直接将Hyg用于分化培养基进行抗性芽筛选试验。     

草莓茎尖培养快繁技术研究

以童子一号草莓为试材,对草莓葡匐茎茎尖进行组织培养,筛选出低成本下草莓诱导分化培养基、继代增殖培养基分别为:MS BA 0.5 mg/L、MS BA 0.5 mg/L,瓶外生根最佳生长调节剂浓度为IBA 800 mg/L,在温度20～30℃、光强为4 000～10 000 lx、湿度为85%～95%时,组培苗生根性状良好.此方法繁殖的无毒苗,移栽成活率可达99%,每株成本也下降了75%.     

大花蕙兰组培快繁技术研究

以大花蕙兰茎尖为外植体,进行组织培养,结果表明,生长点可诱导形成愈伤组织及再生植株.经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为:愈伤组织诱导培养基:MS BA1.5～2 mg/L;分化培养基:MS BA1.5mg/L NAA 0.5mg/L;生根培养基:1/2MS(大量元素减半) NAA1.5mg/L 0.5%活性炭.     

胶东卫矛再生体系的建立

通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础.     

茄子遗传转化植株再生体系的优化

以4个茄子品种的下胚轴和子叶为外植体,通过不同外源激素种类和浓度组合筛选,对茄子遗传转化过程中外植体脱分化诱导、植株再生及生根培养基进行优化,探索建立较为通用完善的茄子遗传转化植株再生体系。结果表明,茄子下胚轴的再生能力要显著高于子叶,不同茄子品种间的分化能力差异明显;最佳愈伤诱导培养基为MS+ZT 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳植株再生分化培养基为MS+ZT 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

不同外植体对香石竹试管培养中芽形成的影响

用组织培养的方法,对香石竹茎尖、茎段、叶片进行培养,结果表明:茎尖、茎段、叶片在离体培养中,外植体大小、部位、取材时间直接影响香石竹组织培养中芽的分化.茎段培养中,以中上部茎段芽分化效果最佳.在MS培养基中添加BA0.05 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升),KT0.1 mg/L～1 mg/L(毫克/升)可显著提高芽的诱导率,BA1 mg/L(毫克/升)与NAA0.1 mg/L(毫克/升)配合使用芽分化率最高,可达100%.茎尖诱导中培养基中添加BA0.01 mg/L～0.5 mg/L(毫克/升)可增加芽分化率,以BA0.5 mg(毫克)和KT1 mg/L(毫克/升)最优,芽分化率分别为80%、76%,而叶片培养中芽诱导率较低.     

植物生长调节剂对软枣猕猴桃茎愈伤组织生长分化的影响

以延龙二号软枣猕猴桃品种的无菌茎愈伤组织为试材,以MS为基本培养基,研究培养基中添加不同浓度细胞分裂素Zt、6-BA,添加不同浓度生长素NAA对愈伤组织生长和分化的影响。结果表明,MS+Zt 1.0 mg/L、MS+6-BA 1.0 mg/L的愈伤组织生长好,褐化程度轻;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L有利于促进愈伤组织分化不定芽,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L的愈伤组织褐化晚且轻,有根分化,对愈伤组织培养效果最好。     

野生水芹组培快繁技术研究

以野生水芹茎尖、腋芽为外植体,研究了影响愈伤组织诱导和分化的激素浓度配比.结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织和不定芽诱导培养基为MS 6-BA 4 mg/L,最佳继代增殖培养基为MS 6-BA 2 mg/L,最佳生根培养基为MS IBA 1 mg/L.并提出试管苗炼苗与移栽的最佳试验条件.     

白花败酱组织培养及快速繁殖研究

选取长势较好、无病害野生白花败酱植株的茎尖及茎段作为外植体进行组织培养,以MS为基本培养基,设计不同激素浓度配比试验,筛选最佳培养基配方。结果表明:采用0.1%HgCl2对外植体进行消毒,茎尖最佳消毒时间为10 min,茎段为15 min;最佳诱导培养基配方是MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率100%,增殖培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,增殖倍数7.8;生根壮苗培养基是MS+NAA 1 mg/L+马铃薯5%。     

黑虎香葡萄茎尖培养试验初报

以黑虎香葡萄的茎尖为外植体,在1/2MS基本培养基内添加不同浓度的6-BA、IBA、NAA进行愈伤组织、茎叶分化和生根诱导研究。结果表明,茎尖愈伤组织诱导的最佳处理是1/2MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.10mg/L,诱导率为90%;茎叶分化诱导的最佳处理是1/2MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.10mg/L,分化率为80%;诱导不定根的最佳处理是1/2MS+IBA1.0mg/L,诱导率为96.7%。     

台尔曼忍冬组织培养技术工厂化繁育研究

以台尔曼忍冬为试材进行织培养工厂化繁育。结果表明:台尔曼忍冬适宜的分化培养基配方为MS+0.6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA+100mg/L水解乳蛋白,分化系数为3.2;筛选出适宜的生根培养基配方为1/2MS+0.6mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,生根率92%;练苗5～7d后,在草炭∶蛭石∶珍珠岩=2∶1∶1的基质中移栽,成活率90%;大田定植成活率为95%。该研究建立了台尔曼忍冬组织培养技术工厂化繁育体系,达到了高效快速,且再生繁育体系稳定性好,可为今后的台尔曼忍冬组织培养繁殖技术提供参考。     

天女木兰嫩茎愈伤组织诱导及再生体系建立研究

为了保护濒危植物天女木兰,采用植物组织培养方法,以嫩茎为材料,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根与试管苗生根继代增殖的培养,以及试管苗移栽与定植的研究,建立起天女木兰再生体系技术.结果表明:MS+ZT 0.4 mg/L+2,4-D 2.5 mg/L是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;MS+GA30.5 mg/L+BA 0.6 mg/L是愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽用10 mg/L的IAA溶液处理24 h后,接种到1/3 MS+IBA 0.6 mg/L+0.8 DA-60.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上的生根培养方法是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想方法;在温室中试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生天女木兰的所有植物学性状.     

草莓热处理结合茎尖脱毒技术研究

以草莓品种"红颜"、"章姬"为试材,采用"茎尖培养+热处理"方法获得草莓脱毒组培苗,并建立其组培快繁体系。结果表明:茎尖诱导培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.02mg/L。在继代与增殖培养阶段,初期MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.05mg/L增殖效果最好,后期培养基MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L有利于壮苗。生根阶段的最佳培养基配方,以1/2MS+IBA 0.1mg/L生根效果最好,生根率为100%。练苗移栽的基质为珍珠岩∶蛭石为1∶1,移栽成活率可达95%以上。     

苦苣菜再生体系建立研究

以苦苣菜的嫩茎为材料，进行愈伤组织的诱导、分化、试管苗生根、移栽及移植所需要条件的研究，并建立起苦苣菜嫩茎的再生体系。结果证明：MS＋BA0．6mg／L＋2，4-D1．6mg／L是嫩茎颗粒状愈伤组织诱导的理想培养基；MS＋AgNO3 2．0mg／L＋BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L是诱导愈伤组织颗粒和不定茅分化培养的理想培养基；1／2MS＋IAA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L是试管苗生根培养的理想培养基；河沙和炉灰渣是试管苗移栽的理想基质，移栽成活率为96％和98．5％，移植到山坡上的试管苗生长旺盛，根系发达。     

枣胚培养影响因素研究

以枣优良品种冬枣、金丝丰等为试材,对坐果后10～70d幼胚进行了培养,结果表明,胚龄是影响胚培养成功的关键性因素,暗处理对生根有利,低温处理(2～4℃,44d)能缩短成苗时间并提高成苗率,但成苗质量受到影响。20～40d幼胚成苗最适培养基为BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖50mg/L+LH500mg/L的MS培养基,成苗时间超过80d。55～70d幼胚在无激素培养基中亦能获得良好效果。无根苗转到添加BA0.1mg/L+IBA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+蔗糖30g/L的MS培养基中可促进生根。生根苗转至无激素+蔗糖30g/L的MS培养基可获得健壮苗。     

黑莓组织培养的研究

通过系统的比较筛选,研究建立黑莓‘三冠王’品种的适宜组培快繁体系,即叶芽诱导时KT与NAA配比较好,且KT:NAA=10:1;壮苗培养时GA3浓度为2.0mg/L时为适宜黑莓壮苗浓度;生根适宜培养基为1/2MS+0.1mg/LIBA+0.1mg/LNAA,成活率达93%～99%,为黑莓工厂化育苗和应用提供理论基础。     

君子兰种子离体培养的研究

试验对君子兰品种'油匠'、'胜利'、'和尚'的种子离体培养进行了研究,结果表明,直接从果实中剥离而采用70%酒精10 s 0.1%升汞8 min的消毒效果最好,污染率仅5.68%.基因型对种子组织培养的影响较大,'油匠'的种子较易于诱导出愈伤组织,诱导率可达72.97%.'胜利'的种子最适诱导培养基为MS 2,4-D 2 mg/L BA 2 mg/L,其诱导率为52.94%,最适分化培养基为MS NAA 1 mg/L BA 1 mg/L,分化率达72.22%.君子兰种子在培养基上诱导产生愈伤组织并能大量分化成苗,对君子兰组培工厂化生产有较大意义.     

白花丹参组织培养技术的研究

以白花丹参叶为外植体,研究了外植体种类、激素比例、琼脂浓度、活性炭等培养条件对组培快繁的影响。结果表明:培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L+琼脂7%适宜2种愈伤组织诱导;培养基MS+KT 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L+琼脂8%+活性炭0.3%能有效预防玻璃化苗,适宜健壮芽苗增殖;培养基1/2MS+IBA 0.2mg/L+琼脂8%(或同时添加0.3%活性炭)有利于试管苗根系的生长,生根率达到100%。试管苗移栽成活率达到95%。     

苦瓜试管苗的快速繁殖

利用不同激素浓度的MS培养基对苦瓜试管苗进行快速繁殖的研究.结果表明:KT浓度为3.0 mg/L时,苦瓜试管苗丛生芽的增殖效果最佳,增殖倍数达4.9倍;试管苗在MS NAA 0.1 mg/L和大量元素减半的MS 蔗糖1%的培养基中可以生根,生根率都达100%.     

甘蔗新品系桂糖02—901和02—467组培苗生根试验

对两个甘蔗新品系桂糖02—901和02—467的组培苗生根培养基配方及培养方式进行研究。研究结果表明,桂糖02—901组培苗生根培养的最佳NAA浓度为10mg／L．最佳蔗糖浓度为70g／L;而桂糖02—467的组培苗在NAA浓度为5mg／L,蔗糖浓度为30g／L时,其生根率均比其它处理的高。在培养基中添加活性炭会降低组培苗出根率。接种后放置在室外自然光照下的环境培养,会延迟出根时间,但组培苗总的出根率比在室内的高。