气相色谱法检测茶园土壤中有机氯农药残留量

采用气相色谱法检测茶园土壤中8种有机氯农药组分的残留量，平均回收率在76．5％～105．4％之间，相对标准偏差在3．82％～10．97％之间，检出限为0．0001～0．001mg／kg。结果表明：本方法方便、快速、准确性高，适用于土壤样品的农残检测。     

气相色谱法检测茶园土壤中有机氯农药残留量

采用气相色谱法检测茶园土壤中8种有机氯农药组分的残留量,方法的平均回收率在76．5%～105．4%之间,相对标准偏差在3．82%～10．97%之间,检出限为0．0001～0．001mg/kg。结果表明:本方法方便、快速、准确性高,适用于土壤样品的农残检测。     

GC-MSD快速测定茶叶中多种农药残留方法

茶叶粉碎后用丙酮提取,3000r／min离心,取上清液置于40％水浴中加热,以氮气吹至近干,丙酮溶解后过0．22μm滤膜,GC-MSD检测,使用基质标准单点校正进行定量。无公害茶叶农药残留量指标提及的13种农药的方法检出限均低于指标要求,且加标回收率在82．6％～111．4％之间,完全满足检测无公害茶叶的要求。     

高效液相色谱-柱后衍生法测定茶叶中氨基甲酸酯类农药残留量

本文以β-巯基乙醇和邻苯二甲醛（OPA）为衍生化试剂,采用高效液相色谱-柱后衍生法测定茶叶中氨基甲酸酯类农药。通过对萃取溶剂、淋洗液比例、淋洗体积等条件的优化,最终确立以10mL乙腈为提取溶音4、10mL甲醇-二氯甲烷（V/V,1／99）为洗脱剂的前处理方法。方法的检出限为0．01～0．05mg／kg,回收率89．2％～98．1％,相对标准偏差4．0％～11．3％,完全满足日常检测的需要。     

茶叶中6种农药多残留气相色谱测定方法

以乙腈为提取剂，佰仲胺PSA（primary secondary amine）为分散净化剂，采用气相色谱检测，外标法定量。结果表明，6种农药分别在0．002～0．200mg／kg和0．02～2．00mg／kg范围内线性良好，3个添加水平的平均回收率分别为72．2％～115．9％、71．1％～105．9％和64．O％～96．2％，各种农药的相对标准偏差在3．25％～12．50％之间，检测限在0．002～0．047mg／kg范围内。     

离子阱气质联用测定农产品中残留毒死蜱及杀螟松

利用选择离子监测(SIM)检测毒死蜱及杀螟松特征离子峰，建立了离子阱气相色谱质谱联用同时测定农产品中毒死蜱及杀螟松残留的方法。毒死蜱及杀螟松的检出限分别为0．0002mg／kg、0．0001mg／kg。所建立的方法预处理简单、灵敏度高、精密度高(4．0％-4．5％)、回收率高(81．2％-98．0％)，可用于同时定性定量检测农产品中毒死蜱及杀螟松残留。     

茶叶中硫丹残留量的快速测定

采用丙酮-正己烷（体积比1：1）均质提取样品，提取液经凝胶色谱仪净化，自动定量浓缩后，用气相色谱法（GC-ECD）测定，外标法定量。选择绿茶、花茶、乌龙茶、普洱茶为实验样品，测定硫丹残留量。该方法采用了自动净化、浓缩过程，检测快速、准确，重现性好。添加水平在0．01～0．10mg／kg时，回收率范围为84．5％～98．0％；相对标准偏差为6．25％～8．77％；检测限为0．01mg／kg。     

茶水中锌含量分析方法研究

采用锌试剂吸光光度法测定茶水中锌含量。结果显示,在一定条件下,锌含量在0-3．2μg／mL范围内遵守朗伯比耳定律,方法的精密度（RSD）在1．38％～3．27％之间,回收率在94％-107％之间,检测限为5．2μg／L,表观摩尔吸光系数为2．2×10^4L／mol·cm。本方法经用于茶水样品分析,结果符合要求。     

基质固相分散萃取-气相色谱法测定茶叶中多种有机磷农药残留

采用基质固相分散法（Matrix Solid Phase Disperse，MSPD）从茶叶中提取、净化14种常用有机磷农药残留，用配有火焰光度检测器的气相色谱定性和定量分析。通过对基质固相分散吸附剂、洗脱剂、净化材料的优化，建立了茶叶中14种有机磷农药残留分析的前处理方法。利用建立的方法进行加标回收实验，结果表明，平均回收率80．2％～105．6％，相对标准偏差小于10．3％，方法检出限0．005～0．02mg／kg。该方法的灵敏度、准确度和精密度均符合农药残留测定的技术要求。     

茶叶中稀土元素分布的地域性特性

采用微波和高压密封罐分别消解茶叶及相应地域的土壤样品,以电感耦合等离子体质谱法测定不同地域茶叶及土壤样品中的稀土元素含量。方法的检出限在0．04-0．07ng／g之间,对标准样品6次测定值的相对标准偏差为1．78％～5．84％,相对误差小于10％。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定人参中砷和锑

目的研究氢化物发生一原子荧光光谱法的同时测定人参中砷和锑的含量。在仪器的最佳工作条件及氢化物发生条件下,还探讨了还原剂及其用量与还原掩蔽剂对测定的影响。方法采用氢化物一原子荧光光谱法进行测定。结果在测定条件下,砷的线性范围为0—10μg／L,r=0．9998,检出限为0．06μg/L,回收率102．3％,精密度（RSD）为3．45％;锑的线性范围为0-10μg／L,r=0．9999,检出限为0．027μg／L,回收率94．7％,精密度（RSD）为4．72％。用该法测定了标准物质茶叶中砷和锑的含量以进行比较,结果与推荐值相吻合。结论方法快速、准确,应用于人参中砷和锑的检测,获得较满意结果。     

福建茶园土壤及茶叶重金属监测及污染评价

为评价福建茶叶质量安全水平,对闽南、闽北、闽东16个产茶乡镇53个土壤样品及86个茶叶样品重金属含量进行抽样分析,结果表明：调查区域的土壤铜含量为3．97～19．13 mg·kg－1,铬含量为7．97～56．40 mg·kg－1,铅含量为12．26～134．74 mg·kg－1,镉的含量为0．07～0．26 mg·kg－1,锌含量为13．30～307．52 mg·kg－1。茶叶铜含量为3．25～41．00 mg ·kg－1,铬含量为0．42～7．64 mg ·kg－1,铅含量为0．46～4．71 mg·kg－1,镉含量为0．02～0．13 mg·kg－1,锌含量为15．44～31．28 mg·kg－1。80％以上福建主要产茶区域土壤污染水平达清洁水平,主要产茶区域茶叶铅、铜、镉含量未超标,调查区域有3个点茶叶铬含量超过限量标准,茶叶锌含量值变化幅度较小,表征茶树对土壤锌元素吸收比较稳定一致。     

离子色谱电导法测定砖茶中的无机氟含量

采用AS18（4mm×250mm）色谱柱,以梯度浓度的KOH作为淋洗液,建立了一种用离子色谱电导检测器测定砖茶无机氟的方法。该法处理简单、快速,定量结果准确。F-的检出限（3S／N）为0．005mg／L,标准曲线相关系数为0．9998,不同添加水平上的回收率均存95．0％～106．0％之间。     

茶园土壤中有机氯杀虫剂的残留状况研究

2004年5月和6月采集了安徽、江苏、湖南、湖北省5个茶园的38个土壤表层样品,利用ASE萃取技术,使用GC／MS方法测定了样品中的六氯苯和滴滴涕,检出率都为97．4％,这两种杀虫剂是茶园土壤中普遍存在的两类持久性有机污染物（POPs）;艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、七氯等未检出。总有机氯杀虫剂含量平均为17．4肛g／kg。滴滴涕占总有机氯杀虫剂含量的97．9％,是茶园土壤中有机氯杀虫剂残留的主要成分。     

茶园土壤中有机氯农药残留调查及评价

本研究对福建省106个茶园土壤进行分析,结果表明,有机氯农药有不同程度的检出,DDT的衍生物检出率在72％～100％,HCHs各异构体的检出率在56％～73％;∑HCHs的含量介于ND～15．85μg·kg^-1之间,平均值为0．78μg·kg^-1,∑DDTs的含量介于0．03～62．76μg·kg^-1之间,平均值为6．04μg·kg^-1,绝大多数符合国家土壤环境质量标准（GB15618—1995）中的一级标准含量（50μg·kg^-1）,与国内茶园土壤中有机氯农药的残留量相比较,福建省茶园土壤中有机氯农药的残留量处于较低水平;从（DDE＋DDD）／oDT比值看,福建省茶园土壤中依然有新的DDTs进入土壤。     

气相色谱法测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留量

提出了测定茶叶中克螨特、哒螨酮残留量的气相色谱方法。试样经丙酮提取，正己烷反萃取，弗罗里硅土柱净化，用不同极性的淋洗剂分段收集。以气相色谱-电子捕获检测器（GC-ECD）方式测定哒螨酮，气相色谱-火焰光度检测器（硫滤光片）[GC-FPD（S）]方式测定克螨特，外标法定量。试验表明，试样中加入0．25-10．00mg／kg浓度水平的克螨特，回收率为84％-102％，方法的测定下限为0．25mg／kg，     

水稻测苗定量施肥的增产减氮效应

2003-2006年在湖南省宁乡县进行了不同施肥方法的大田比较试验,研究水稻测苗定量施肥方法对于提高氮肥利用率的作用。结果表明：测苗定量施肥氮肥用量为112．1～136．5kg／hm^2,平均125．8kg／hm^2,比传统施肥减少29．8kg／hm^2。减幅19．1‰;AEN为13．4～24．5kg／kg．比传统施肥提高43．8％;PFPN为46．6～62．0kg／kg,比传统施肥提高Z7．9％;平均产量6．42t／hm^2．比传统施肥增产5．48％;植株氮素吸收总量增加1．17％～10．01％。湖南省6县（区）的生产示范进一步验证了测苗定量施肥的减氮增产效果。     

云南红茶化学成分的初步分析

本文采用国际标准化组织（ISO）茶叶标准化技术委豆．会的方法（ISO14502—1—2005和ISO14502．2—2005）,对以云南红茶为主的33个红茶样品中的茶多酚、儿茶素类（包括EC,EGCG、ECG、EGC和C）、荼没食子素、没食子酸和咖啡碱含量进行了定量分析,结果表明：各茶样茶多酚总量在9．712％～18．625％之间,符合ISO提出的红茶茶多酚总量不低于9％的要求;红茶儿茶素类以ECG为主,其含量在1．2921％～13．165％之间,样品间存在明显差异;在部分红茶样品中可检测出EGCG和EC,含量分别为1．755％～4．983％和0．218％～1．579％,但在所有红茶样品中均未检测出EGC和C;在分析的红茶样品中,茶没食子素、没食子酸和咖啡碱的含量分别为0．213％～1．668％,0．127％～0．483％和2．484～5．093％。由此可知我国生产的红茶品质优异,符合ISO国际茶叶标准（以茶树大-叶种为原料的云南红茶与国际标样更为接近）;红茶内含物质的组成与含量还因加工方法的不同存在明显差异。     

茶叶中三氯杀螨醇残留量的微波萃取-固相微萃取-气相色谱快速检测方法

建立了微波辅助萃取-固相微萃取-气相色谱／电子捕获检测法快速测定茶叶中三氯杀螨醇的方法。采用自制的PDMS萃取头，优化了萃取溶剂的种类，微波辐射时间和微波功率等微波辅助萃取条件；研究了SPME萃取时间、搅拌速度、离子强度、解吸温度和解吸时间对萃取效率的影响。方法对三氯杀螨醇的检出限为0．048ng／mL，线性范围为0．2～200．0ng／mL。在优化的实验条件下，对乌龙茶进行添加回收试验，平均回收率为61.3％～72．8％，     

施用锗肥对茶叶含锗量的影响

在茶叶采摘前，对茶树施用微量元素肥料锗后，发现其茶叶中锗含量明显地高于对照组，籍此可生产富锗茶。用催化极谱法测定茶叶中锗，兼具灵敏、准确、快速、简便、选择性好的优点。线性范围为0．029ug／g—0．081ug／g，峰电位为—0．57V（VS．SCE）。平均回收率为99－103％。