SS4改进型电力机车劈相机电路故障分析及处理

SS4改进型电力机车是我国货运机车的主要车型之一,应用范围比较广泛。本文针对SS4改进型电力机车劈相机的电路故障进行了深入的分析,对故障形成原因进行了探讨,并在些基础上,对故障的排除提出了一些看法。     

SS4改进型电力机车劈相机电路故障分析及处理

SS4改进型电力机车是我国货运机车的主要车型之一,应用范围比较广泛。本文针对SS4改进型电力机车劈相机的电路故障进行了深入的分析,对故障形成原因进行了探讨,并在些基础上,对故障的排除提出了一些看法。     

浅谈SS7型机车再生制动

本文主要对SS7型机车的再生制动进行了分析,对它的原理及调节过程进行了初步的介绍和分析,为更好的理解和掌握SS7型机车的主电路及控制电路奠定坚实的基础。     

CKD6B型内燃机车的研制与运用

CKD6B型机车是大连机车车辆有限公司针对印度ESL钢厂设计开发的高效、可靠的调车机车。从实践运用表明,该型机车设计合理,机车各部分采用的技术措施有效,适合印度当地的气候环境。介绍了改型机车的总体布置、主要技术参数和性能、技术特点等。     

内燃机车节油降耗途径的探讨

从机车质量、机车冬季打温的方法以及机车操纵等方面分析影响内燃机车燃油消耗率的因素,提出实现节油降耗的途径并介绍了当前国内外先进的打温方法。     

粘膜免疫对鸡十二指肠SS mRNA表达的影响

应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫,通过RT PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达.结果表明,首免后第3周,新城疫免疫组的SS mRNA表达高于SS亚单位苗组,但各试验组无显著差异;首免后第4周,新城疫免疫组SS mRNA的表达显著高于SS亚单位苗组(P＜0.05)并高于对照组.提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SS mRNA的表达,SS亚单位苗可在基因水平上降低SS mRNA的表达.     

亚抑菌浓度强力霉素或庆大霉素影响猪链球菌生物被膜形成和毒力因子表达的研究

为探究亚抑菌浓度(Sub-MIC)强力霉素或庆大霉素对猪链球菌(SS)生物被膜形成能力和毒力因子表达的影响,本研究采用96孔板法测定强力霉素或庆大霉素对SS的最小抑菌浓度(MIC)。利用结晶紫染色和活细胞计数法分别测定亚抑菌浓度(1/2 MIC、1/4 MIC、1/8 MIC和1/16 MIC)的强力霉素或庆大霉素作用下SS生物被膜形成能力、SS生长能力及其被膜内SS活菌数量;采用革兰染色观察亚抑菌浓度强力霉素(1/4 MIC和1/8 MIC)或(1/2 MIC和1/4 MIC)庆大霉素作用下SS分布情况;采用qRT-PCR检测亚抑菌浓度(1/4 MIC和1/8 MIC)作用下的SS毒力因子转录水平。结果显示:亚抑菌浓度强力霉素(1/2 MIC～1/16 MIC)或庆大霉素(1/2 MIC和1/4 MIC)均能够增强SS生物被膜形成能力(p0.001)和增加被膜内SS活菌数量(p0.001),且SS具有明显集聚成团现象;不同亚抑菌浓度强力霉素和庆大霉素均减缓了SS的早期生长速率,但随着培养时间延长,其生长特性恢复;1/4 MIC和1/8 MIC的强力霉素或庆大霉素均能够显著降低SS毒力因子cps、ef、sly、fbps、gdh和gapdh mRNA的转录水平(p0.01)。结果表明:亚抑菌浓度的强力霉素和庆大霉素均可以增强SS生物被膜形成能力并降低其毒力因子的转录水平从而形成持续性感染,本研究为抗生素在治疗或预防相关疾病中的正确应用提供参考依据。     

方向舵悬挂的设计研究

<正>0引言某某型机研制中,在某某台架上进行操纵系统试验时,发现方向舵有下沉现象。这一现象反映在方向舵悬挂支臂与方向舵前缘开口上下间隙偏离,即上间隙小,下间隙大。在飞机结构部件对接装配后,再次出现同样问题。值得注意的是,当方向舵与其操纵系统相连后,"下沉"消失,方向舵恢复正确位置。这说明方向舵受到操纵系统上顶作用。从"下沉"到"恢复",从个别到一般,反映出方向舵及其操纵系统,无论是原形机还     

2种猪源链球菌对猪、兔的致病性试验

检测了4株猪链球菌2型(Streptococcus suistype 2,SS2)和2株马链球菌兽疫亚种(Streptococcus equisubsp.zooepidem icus,SEZ)对猪、兔的致病性。SS2-1、SS2-H及SS2-006444株均分离自发病猪内脏,前2株毒力因子表现型为MRP+EF+SLY+,后者为MRP-EF-SLY-;SS2-D株为国外引进的SS2人源株,作为对照,其毒力因子的表现型为MRP+EF*SLY+;SEZ-CY和SEZ-CN株均分离自发病猪并经鉴定。SS2-1、SS2-H、SEZ-CY和SEZ-CN株对猪(2~3头/组)的最小致死量分别为106、107、104和108cfu;对兔(2~3只/组)的最小致死量分别为100~1 000、1 000、100和105cfu;SS2-D株108cfu对猪不致死,对兔的最小致死量为108cfu,而SS2-006444对猪、兔无致病性。显示SS2毒力因子与其对猪、兔的致病性有关;SS2与SEZ菌株对兔或猪的致病性一致,可用兔取代猪做试验;SS2和SEZ菌株通过腹腔、皮下、肌肉或静脉注射均可感染兔(2~4只/组),并致死,SEZ还可经口、鼻感染;SEZ与SS2静脉感染猪后10 m in即可检出细菌,此后2~4 h为无菌血症阶段,之后重新出现。     

生长抑素基因疫苗pcS/SS构建及其在HeLa细胞中的表达

将 PCR扩增得到的 pc MV- S中的乙肝表面抗原 (HBs Ag) S基因亚克隆到 p UC18中 ,构建成 p U S质粒 ,再将化学合成的生长抑素 (somatostatin,SS)基因单链复性 ,融合到 S基因编码区的第 2 2 5个氨基酸位点之后 ,构建成 p US/SS质粒 ,然后将 S/ SS融合基因亚克隆到 pc DNA3.1(- )中 ,构建成 S/ SS融合表达质粒 pc S/ SS。采用脂质体包裹法将 pc S/ SS质粒转染 He L a细胞 ,用 SDS- PAGE和 EL ISA分析表明 ,S/ SS融合基因在转染后 72 h和 G4 18选择 2周后的细胞中均获得表达 ,融合蛋白具有 SS的反应原性。     

广东地区健康猪群和发病猪群猪链球菌流行病学调查分析

为了解广东地区猪群中猪链球菌（Streptococcus suis,SS）的流行情况,本研究对在广东地区养殖场采集的228份发病猪群样品及698份健康猪群样品（包括455份鼻拭子样品及243份屠宰场扁桃体样品）进行了SS携带情况的统计分析。结果显示,发病猪群SS的阳性率为82.02%（187/228）,健康猪群的SS阳性率为42.20%（192/455）,其中屠宰场屠宰猪群的SS阳性率为32.10%（78/243）。将从发病猪群分离到的187株SS及健康猪群（含养猪场和屠宰场）分离得到的154株SS进行血清型定型分析,结果显示,发病猪群共检测到11个血清型,包括SS1、SS2、SS3、SS4、SS7、SS8、SS9、SS16、SS19、SS29和SS31型,主要以SS2、SS3和SS19型为主,分别占16.58%、9.63%和7.49%;其次为SS7型（6.95%）和SS9型（5.34%）,未定型菌株占48.66%;健康猪群共检测到17个血清型,包括SS2、SS3、SS4、SS5、SS7、SS8、SS9、SS10、SS12、SS15、SS16、SS17、SS19、SS21、SS23、SS29和SS30型,主要以血清型SS2和SS29型为主,分别占18.83%和14.94%,其次为SS16型（6.50%）,未定型菌株占31.82%。     

生长抑素亚单位苗对鸡粘膜免疫的影响

在肌肉注射生长抑素 (SS)亚单位苗的基础上应用鸡新城疫弱毒苗进行消化道粘膜免疫鸡 ,显示和检查小肠粘膜中免疫球蛋白A (SIgA)阳性细胞和上皮内淋巴细胞 (iIEL)数量的变化。结果表明 ,应用SS亚单位苗首免后第 3周和第 4周 ,十二指肠中iIEL数量比对照组均显著增加(P <0 0 5) ;首免后第 3周 ,十二指肠、空肠和盲肠扁桃体中SIgA阳性细胞比仅用新城疫弱毒苗免疫组极显著增加 (P <0 0 1 ) ;首免后第 4周 ,十二指肠和空肠中SIgA阳性细胞比仅用新城疫弱毒苗免疫组极显著增加 (P <0 0 1 )。提示SS可抑制小肠粘膜中SIgA阳性细胞和iIEL的分化和增殖。SS亚单位苗可中和体内SS ,作为粘膜免疫促进剂预防家禽传染病     

布鲁氏菌的胞内生存机制研究进展

布鲁氏菌的感染周期和致病能力主要取决于其在吞噬细胞内的生存能力。布鲁氏菌入侵宿主细胞后,会经历多阶段复杂的细胞内循环过程。它们通过Ⅳ型分泌系统(T4SS)的介导依次通过内吞层,分泌层和自噬区,并发挥其功能。T4SS启动子调节一系列宿主功能和机制,首先促进最初的内体样布氏小体(eBCV)转化为融合宿主内质网的复制细胞器(rBCV),然后转化为自噬相关囊泡(aBCV)完成布鲁氏菌释放。论文详细介绍和讨论了目前对布鲁氏菌细胞内循环过程和相关分子机制研究进展,论述了T4SS功能的表达在内体阶段的作用,自噬在rBCV生成和aBCV形成中的作用以及T4SS介导的rBCV生成和布鲁氏菌调节宿主分泌转运机制的重要性。     

猪链球菌三价灭活苗的制备及对小鼠免疫效果的评价

为制备猪链球菌(SS)三价灭活苗并评价其对小鼠的免疫效果,本研究利用筛选出的3株SS菌株(代号/血清型分别为HF2/SS2、BB15-4/SS3、HBgu18-4/SS4)作为疫苗株,甲醛为灭活剂、ISA 201VG矿物油为佐剂制备灭活前分别为1.0×109cfu/mL、2.0×109cfu/mL,4.0×109cfu...     

两株H1亚型猪流感病毒对猪的致病能力分析

为研究H1亚型猪流感病毒分离株A/Swine/Guangdong/SS1/2012(H1N1,SS1)和A/Swine/Guangdong/YJ28/2014(H1N2,YJ28)的致病力,本研究对2株病毒基因组进行分析,并将2株病毒分别通过滴鼻途径感染仔猪后观察临床症状,在攻毒后4 d与7 d迫杀实验猪采集脏器样品,检测脏器病毒滴度,进行肺病理切片观察和免疫组化实验,比较2株猪流感病毒对猪的致病能力和排毒情况。遗传进化结果显示,SS1分离株8个节段均属于欧亚类禽分支,YJ28为欧亚类禽、pdm/09和人季节性流感的新型重组病毒。动物实验结果显示,两株猪流感病毒均能够在猪只上复制,临床症状均不明显。鼻拭子排毒检测结果显示,YJ28组猪排毒仅持续至感染后第6 d,但SS1组猪在整个实验周期均能检测到排毒。实验猪脏器病毒检测和病理切片结果显示,SS1组相比于YJ28组脏器病毒滴度更高,且造成更严重的肺部病理损伤。本实验分离株SS1相比YJ28在PB2基因出现D~(701)N突变,这或许是SS1比YJ28具有更强致病能力和更长排毒周期的原因。本研究结果为H1N1和H1N2猪流感病毒对猪的致病能力和排毒情况提供实验依据。     

粘膜免疫对鸡十二指肠SS mRNA表达的影响

应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫，或在肌肉注射生长抑素(SS)亚单位疫苗的基础上应用鸡新城疫弱毒疫苗进行消化道粘膜免疫，通过RT—PCR方法检测免疫鸡十二指肠中SS基因的表达。结果表明，首免后第3周，新城疫免疫组的SSmRNA表达高于SS亚单位苗组，但各试验组无显著差异；首免后第4周，新城疫免疫组SSmR—NA的表达显著高于SS亚单位苗组(P＜0．05)并高于对照组。提示粘膜免疫可促进小肠粘膜SSmRNA的表达，SS亚单位苗可在基因水平上降低SSmRNA的表达。     

鹅生长过程中血清生长抑素水平变化的研究

本文研究了四季鹅在生长过程中,外周血液生长抑素(Somatostatin,SS)水平的变化,同时观察了甲状腺激素T_3、T_4和血清脲氮(BUN)水平以及与其增重型的关系。同日孵出的四季鹅分批于2、16、30、44、58、72日龄时称重、采血,用放射免疫法测定血清SS、T_3、T_4水平。结果表明,鹅孵出后,相对增重越高、SS水平则越低,SS与生长速度之间存在着显著负相关(r=-0.82,P<0.05),与T_3变化呈强负相关(r=-0.73,P<0.05),与BUN呈正相关(r=0.91,P<0.01)。提示在鹅生长过程中,SS水平降低时,T_3水平升高,组织中氮沉积增加,使增重速度加快。     

奶粉生产中上、下排风塔的效果比较

近年来,我国从国外引进了几套上排风塔,如齐齐哈尔榆树屯引进了一套生产能力为1000型的上排风塔,完达山乳业集团引进了一套生产能力为3000型的立型上排风塔。国内乳品机械制造厂也相继生产了几套。经过     

DF4D型机车LLC虚接的危害和防止措施

针对DF4D型机车励磁机励磁接触器主触头虚接,造成机车在运行途中发生机车故障的问题,根据机车励磁回路,本文重点分析故障产生的原因,并提出改进措施。     

HXN5机车滑油系统的故障分析及处理

通过在吉林机务段的跟踪学习,针对机务段该款机车滑油系统常见的机油温度超高及压力偏低的两种故障现象,在分析HXN5机车滑油系统工作原理的基础上,结合现有的故障处理方法,系统地总结了其故障判断与处理措施.