欧盟批准修订两种低风险有效成分

<正>欧盟对两种有效成分,乙酸类除草剂和除虫菊酯类杀虫剂的批准将从2014年1月1日起受特定条件限制并随后由欧盟食品安全局(EFSA)完成对其全面的评估。这两种有效成分均在2009年通过了欧盟低风险物质的快速登记程序(《Agrow》No.560,p8),同时允许EFSA在晚些时候完成他们的同行评审。EFSA在2012年12月向欧盟委员会递交了两份相关的审查报告。     

EFSA希望农药产品登记申请者提供更多分析方法的资料

<正>欧洲食品安全局(EFSA)要求农药登记申请者在农药原药登记申请时提供更多分析方法的资料。EFSA专家会议在原药登记同行评审中研究了登记中反复出现的一些问题,并在会后提出了上述建议。除了分析方法议题,会议讨论的主要议题还包括杂质相关数据及原药产品标准评价等问题。为了尽量满足现行登记资料要求,EFSA建议申请者提供制剂中相关杂质的分析方法和在体液、组织中的残留分析方法,以及上述有效成分和代谢物新旧分析方法的评估及验证数据。     

欧盟农药登记规定的变化受到关注

据英国农药安全局（PSD）估计,欧盟计划在农药登记评审程序中加入危害评估标准,根据新程序．已登记有效成分进行重新审核时,可能会有26至51种农药有效成分被撤销使用。但是,PSD强调,这些有效成分的最终命运要等到最终的评审标准建立之后才能确定,这些产品是否具有破坏内分泌的潜在风险也是他们是否被撤销的重要影响因素。欧洲议会1月份做出决定,建议修改欧盟农药登记规定（91／414）,PSD也结合此次欧盟议会的建议,对欧盟农药登记规定的变化的影响做出了最新评估。     

EFSA承认喷施烟碱类农药对蜜蜂有害

<正>欧盟食品安全局(EFSA)表示,叶面喷施方式使用烟碱类农药会对蜜蜂造成危害。此结论基于噻虫胺、吡虫啉和噻虫嗪对蜜蜂的风险评估。对于所有已登记的叶面喷洒使用方式,其高风险或已被确认、或不可排除,或因数据不全而无法完成风险评估。EFSA认为可在一些情况下采取风险降低措施,例如:防止田间杂草开花,降低在田间边缘和相邻作物上的飘移。总的结论与EFSA两年前对三种有效成分作     

欧洲食品安全局认为毒死蜱不可能安全地使用

<正>欧洲食品安全局(EFSA)表示,无法为杀虫剂毒死蜱设定人体健康安全暴露水平,因而毒死蜱不符合欧盟延续登记审批标准。尽管尚未完成延续登记的同行评议,但欧盟委员会要求EFSA发布毒死蜱和甲基毒死蜱的人类健康评估结论。EFSA已经确定了其     

EFSA敦促应用新的农化品毒理学资料要求

正欧盟食品安全局(EFSA)的专家小组建议,企业和管理部门应该遵守欧盟新的农用化学品有效成分的哺乳动物毒性评价资料要求。他们强调了在EFSA进行有效成分续展审批的同行评议时"反复出现的问题",主要与评估报告的质量和细节水平,对体外代谢试验、光毒性和光突变性试验等新资料要求的符合性有关。专家小组的十条建议提出了,申请人应该在续展资料中按照最新的资料要求编写旧研究试验的OECD总结报告,并与成员国管理结构合     

欧盟改变两项有效成分的批准条件

<正>欧盟食品链和动物健康委员会投票通过了有关欧盟修改两项生物农药批准条件的提议。这两项农药分别是生物杀虫剂苹果蠹蛾颗粒体病毒以及引诱剂直链鳞翅类信息素。这些条件的变化表明欧盟食品安全局(EFSA)已经完成了相关的细节审查工作。这两项有效成分均已提前通过EFSA的最终审查。该项提议中修正了苹果蠹蛾颗粒体病毒的最低纯度以及某些杂质的类型和最大含量。欧     

ESFA认为草甘膦不太可能具有致癌性

正欧洲食品安全局(EFSA)认为,除草刺草甘膦对人类不太可能具有致癌风险。上述结论是该局组织的同行评议结果.也是欧盟进行的草甘膦冉评价的一部分。EFSA并没有给出草甘膦新的致癌性分类结果,但是提出了新的安全措施来控制食品中草甘膦残留量。EFSA首次制定了草甘膦一个暴露量端点值,即急性参考剂量(ARfD)为0.5毫克每千克体重。EFSA的意见     

欧盟建议禁用3种烟碱类杀虫剂初步建议期限为2年

欧委会日前建议禁用3种新烟碱类杀虫剂,先禁用2年,2年后再重新评审。这3种杀虫剂是噻虫胺、吡虫啉、噻虫嗪,禁用的范围是作为种子处理剂使用,撒施或者喷雾使用在太阳花、油菜、玉米、棉花4种作物上。欧委会的这个建议源于欧洲食品安全局(EFSA)的一份报告,这份报告称这三种有效成分对蜜蜂存在风险。欧委会在1月底已经就此事与英国、德国、西班牙等部分成员国进行过讨论,这些成员国表示欧委会这项决议应     

欧盟确定了3种新农药有效成分DARs的最终期限

近日,欧盟委员会确定了3种新农药有效成分评审草案报告（DARs）的最终期限,要求欧盟成员国5月12日之前完成。这3种有效成分为：日产化学的杀菌剂amisulbrom．日本石原的杀菌剂disodiumphosphonate,住友化学的杀虫剂pyridalyl。从3月13日开始,这些评审草案报告（DARs）已经在成员国之间循环评审。     

EFSA仔细审查啶虫脒和吡虫啉的神经毒性

<正>欧盟食品安全局(EFSA)分析发现,两种新烟碱类杀虫剂啶虫脒和吡虫啉可能会对人类发育中的神经系统造成影响。同时提出当通过进一步研究得到神经发育毒性(DNT)更可靠的数据之后,会降低这两种有效成分的暴露水平。此外,EFSA还建议,欧盟应该建立全面的测试策略来对所有有效成分的潜在DNT进行评估,同时明确标准推动提交DNT法定研究结果成为农药登记程序的一部分。这项分析是欧盟委员会为2012年木村黑田(Kimura-     

德国为草甘膦再登记开绿灯

<正>近日,德国解除了对除草剂草甘膦再登记的限制,并向欧盟食品安全委员会(EFSA)提交了草甘膦有效成分对健康风险再评价报告的草案。自此,草甘膦登上了欧盟登记更新计划的次班车,开启了再登记之旅。而德国正是此次计划的报告起草国之一。在一份由24家企业联合提交的档案中,提交了新的试验研究,以作为草甘膦2002年欧盟首次评价时资料的补充。同时,环境组织也贡献了一些资料,还有超过1 000本关于草甘膦出版物也被列入此次评审的参考范围     

欧盟食品安全局对9种有效成分的最大残留限量进行复审

欧盟食品安全局(EFSA)复审了欧盟范围内9种有效成分的最大残留限量(MRL),并确认了其中8种存在着资料空白。它们分别是杀菌剂:氰霜唑、氟嘧菌酯、硅噻菌胺,除草剂:唑吡嘧磺隆、甲磺隆、烟嘧磺隆、氟磺隆、磺酰磺隆。EFSA表示,尽管对消费者没有风险,但如果不能填补资料缺口,将会导致相关批准被修改或撤销。只有呋草酮有足够资确认其所有最大残留限量。     

欧盟规划下一轮农用化学品有效成分续展计划

正欧盟委员会发布了一个名为AIR-4的工作文件草案,该草案规划了欧盟第四轮农用化学品有效成分续展审批工作方案和数据提交日期。该项目包括批准到期日在2019年1月1日至2021年12月31日之间的214个有效成分。这些有效成分"被假设"为"低风险",或预计可能不符合评估项目优先考虑的审批标准。工作方案根据有效成分的到期日和"假定的特性",将它们分为四组。第一组:到期日在2019年4月30日之前的有效成分;第二组:低风险有     

欧洲食品安全局确认氟虫腈对蜜蜂有风险

欧洲食品安全局(EFSA)的一项评估表明,杀虫剂氟虫腈处理玉米种子对蜜蜂产生很高的急性风险,主要原因为粉尘。报告指出,由于缺乏资料,还没有完成杀虫剂通过其他作物和暴露途径对蜜蜂影响的评估,但认为该药在蔬菜上使用对蜜蜂低风险。巴斯夫(BASF)回应称,该评估并没有确认氟虫腈登记使用有任何新的风险,并指出除杀虫剂之外,还应考虑其他复杂因素对蜜蜂健康的影响。关于此事的最新进展是欧盟委员会针对三种新烟碱类杀虫剂     

EFSA推迟发布农药累积风险评估试点研究结果

正欧洲食品安全管理局(EFSA)将两项针对消费者的多种农药风险评估试点研究的完成日期推迟到2019年6月。作为正在开展的多农药残留累积暴露风险评估(CRA)项目的一部分,EFSA最初计划在2018年年底前完成该研究。但是,基于公众的反馈意见和一项要求重新考虑暴露假设的请求,EFSA决定推迟研究完成日期。累积风险评估是欧盟农药登记和农药残留     

欧盟发布低风险生物杀灭剂规定

<正>欧盟委员会发布了生物杀灭剂评价和批准的详细程序和资料要求,其中包含认为是"低风险"的非农用农药。新规定的目的是保证此类有效成分资料提交和和申请批准程序与常规有效成分的现有程序保持一致。但是,在资料较少的情况下,也允许对评估程序进行调整。以88/2014号条例发布的新规定是为了执行欧盟新的生物杀灭剂管理条例(528/2012),后者是2013年9月在欧盟成员国开始实施的(见《Agrow》No.644,第10页)。     

欧盟掀起农药有效成分再申请热潮

近日,就某些农药有效成分．很多公司向欧盟进行了重新申请,希望在欧盟再评审的截止日期之前再次申请这些有效成分的登记。最新提交申请的26种有效成分,属于已经申请但没有通过再登记而未列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中的一些有效成分。     

欧盟农用化学品标准变革影响的警示

据英国农药安全理事会（PSD）估计，欧盟计划将新的风险标准纳入农用化学品登记程序，该计划在其现存规定更新时会消减26～51个有效成分，然而，在定义性标准建立前这些有效成分的命运是不确定的，尤其是那些潜在的内分泌干扰剂。PSD已对欧盟计划影响评估进行了升级更新，随后欧洲议会同意欧盟1月提出取代欧盟农用化学品登记指令（91／414）的建议。PSD根据危害标准确定了最有可能考虑要消减的26种有效成分。     

欧盟委员会不急于对草甘膦做出决议

正欧盟委员会表示.其将慎重考虑欧盟食品安全局(EFSA)做出的、关于除草剂草甘膦的同行评价结论。欧盟委员会健康和食品安全理事会发言人Enrico Brivio表示.草甘膦在欧盟登记有效期至2016年6月,届时将决定是否允许其续展。EFSA评估认为草甘膦不太可能为致癌物,不同意联合国世界卫生组织(WHO)国际癌症