水稻香味与光滑叶和CMS基因的遗传关系研究

本项研究采用ＫＯＨ溶液浸提法鉴别水稻叶片的香味。试验表明：川香２８Ａ的叶片香味和雄性不育基因分别受２对隐性基因控制。原产美国的光滑稻品种Ｌｅｍｏｎｔ,ＳｈｏｒｔＭａｒｓ和ＢｌｕｅＢｅｌ的光滑叶性状均受一对隐性基因支配。香味基因与光滑叶基因,以及香味基因与ＣＭＳ基因均表现为独立遗传。     

水稻香味的遗传分析

试验用明水香稻、紫香糯 2 315、常规水稻品种ZJ2 0 1为试验材料 ,研究水稻香味的遗传和香稻品种间香味基因的等位性。结果表明 :供试香稻品种的香味受 1对隐性基因控制 ,明水香稻和紫香糯 2 315的香味基因是不等位的     

水稻香味的遗传

本试验分析了ＳｃｅｎｔｅｄＬｅｍｏｎｔ等香稻品种的遗传特点，结果表明：无香味为显性性状，并表现胚乳直感现象。ＳｃｅｎｔｅｄＬｅｎｍｏｎｔＴ香稻Ｉ的香味均受两对隐性基因控制。水稻叶片的香味受孢子体（２ｎ）基因型决定，稻米的香味受制于胚乳（３ｎ）基因型。如双亲之一为香稻，则Ｆ_１代叶片无香味，杂交稻米（Ｆ_２种子碾米）香味特性为自然参合型；如双亲均为香稻，且香味基因是等位的，则Ｆ_１代叶片有香昧，杂交稻米为全香型。     

香稻品种香味性状的遗传研究

通过对赣优晚、赣香糯２个江西名优香稻品种香味性状的遗传模式及基因等位性进行较为系统的研究，推断这２个香稻品种叶片香味性状和稻术香味性状的表现受相同的基因所支配；香味性状受核内隐性单基因控制，可能存在修饰基因的作用，但与细胞质基因无关，也不存在母体效应；２个香稻品种间香味隐性基因互为等位。试验结果还揭示无香味表现胚乳直感现象，植株叶片的香味受孢子体（２ｎ）基因型控制，稻米的香味表现则由胚乳（３ｎ）基因型决定。研究结果表明２个香稻品种的香味性状在育种上是容易转移和稳定的。文中探讨了它们在香稻品种选育及香型杂交水稻选育中的利用价值和途经，并讨论了香稻品种保纯中的隔离问题。     

水稻优质恢复系昌恢121香味基因的遗传分析

水稻香型恢复系昌恢121分别与非香稻品种大粒稻、9311、02428、R527、C418、明恢63配制杂交组合,并采用KOH法对其后代的香味进行鉴定,研究分析了昌恢121的香味的遗传模式。并利用昌恢121与现有的香稻材料粤香占、苏香晚占杂交配成香/香组合,并进行香味基因的等位性分析,结果表明:供试香稻品种昌恢121的香味是由1对显性基因和1对抑制基因所控制,且与粤香占、苏香晚占的香味基因不等位,因此,昌恢121的香味涉及2对以上基因的控制,且不等位间的基因存在互作效应。     

南方稻区主栽香稻品种香味基因 Badh2 基因型分析

【目的】香味是水稻重要的品质性状之一,直接影响消费者对稻米蒸煮食味的感官评价。香稻资源的筛选和香味基因的鉴定与利用对香稻遗传育种以及香稻产业发展具有一定的实践意义。Badh2 是目前已被克隆的控制水稻香味的主效基因,明确该基因不同突变类型在南方地区香稻主栽品种中的分布与利用程度,可更好地服务于南方稻区的香稻育种研究。【方法】利用香味基因 Badh2 的 KASP 功能性分子标记,对 30 份南方香稻主栽品种 Badh2 进行基因分型分析,并采用咀嚼法、KOH 浸泡法、HS-SPME/GC-MS 联用技术对以上香稻品种进行香味表型鉴定,同时对主栽香稻品种的香源亲本进行溯源分析。【结果】KASP 分子标记可准确地对香味基因 Badh2 进行基因分型,南方稻区种植推广的 30 份香稻品种 Badh2 等位变异基因分型结果均为 Badh2-E7型突变,并且利用多种香味检测方法鉴定以上香稻均具有香味。对香稻品种的香源亲本溯源分析发现,南方稻区香稻品种香源亲本来源比较单一,主要是包括象牙香占、Basmati 370 等,其中以象牙香占为香源亲本占比约30%,以 Basmati 370 为香源亲本占比约 13%。【结论】通过 KASP 基因分型技术可实现对香稻进行大批量快速鉴定,本研究中所涉及的南方主栽香稻品种的 Badh2 等位基因型均为 Badh2-E7 型,香味基因基因型背景较为单一,可能与香源亲本来源单一有关。未来在南方稻区的香稻育种中,可以适当引入新的香味基因,丰富香味基因的遗传背景,培育更多香味类型的香稻品种。     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究

在连续２年的试验中研究了水稻品种特青和Ｊａｓｍｉｎｅ８５对纹枯病抗性的遗传。对亲本、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３和回交世代的接种结果表明，在与感病亲本Ｃｙｐｒｅｓｓ和Ｍａｙｂｅｌｅ杂交的组合中，２个抗源表现分别具有一对显性抗纹枯病基因。这２个主效基因是不等位且彼此独立的，它们相结合时可能表现一定程度的基因加性效应     

优质香稻不育系川香28A的选育及利用

以湘香二Ａ中雄性可育株为父本材料,与Ｄ９０Ａ杂交、回交,通过排除微效恢复基因和微效温敏不育基因,转育成具有Ｄ型不育胞质的优质香稻不育系川香２８Ａ。该不育系的垩白粒率较珍汕９７Ａ低１８倍,垩白面积小７５倍;稻米香味浓;配制的杂交种亦表现外观和食味品质好。目前,川香２８Ａ已配制出一批优质高产组合。香优１号于１９９７年通过四川省优质杂交稻区域试验;川香２８Ｂ作为优质种质用于保持系米质改良的育种计划之中。     

The Optimum Spacing Dam Model of Basin Tilage on Various Sloping Fields

ＴｈｅＯｐｔｉｍｕｍＳｐａｃｉｎｇＤａｍＭｏｄｅｌｏｆＢａｓｉｎＴｉｌａｇｅｏｎＶａｒｉｏｕｓＳｌｏｐｉｎｇＦｉｅｌｄｓＹｉｎＪｉａｆｅｎｇ１，ＤｅｎｇＹｕｊｉａｎｇ１，ＬｉｕＧｕｏｊｕｎ１，ＹａｎｇＡｉｍｉｎ２，ＧｏｎｇＺｈｅｎｐｉｎｇ２，ＧａｏＲ...     

Anatomical Structure of Root and Root Nodule of Alnus sibirica-Host o fBoschniakia rosica

ＡｎａｔｏｍｉｃａｌＳｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆＲｏｏｔａｎｄＲｏｏｔＮｏｄｕｌｅｏｆＡｌｎｕｓｓｉｂｉｒｉｃａ－ＨｏｓｔｏｆＢｏｓｃｈｎｉａｋｉａｒｏｓｉｃａＨｕＢａｏｚｈｏｎｇ，ＬｉＪｉｎｇ，ＧｕｉＭｉｎｇｚｈｕ，ＬｉＧｕｉｑｉｎａｎｄＸｕＬｉｊｕｎ（...     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究 2.抗源间互交F_4的抗性表现

在江苏农学院实验农场和美国路易斯安娜州立大学（ＬＳＵ）水稻试验站，同时种植抗源间杂交组合Ｊａｓｍｉｎｅ８５／特青的Ｆ４家系。纹枯病菌的接种试验表明，多数Ｆ４家系的病级与抗病亲本相似；少数家系的病级与感病对照Ｌｅｍｏｎｔ相似；其余家系的抗病水平明显高于它们的抗病亲本。试验进一步证明二抗源分别具有一对非等位显性抗纹枯病基因，二基因彼此独立，相结合时表现一定的加性效应。     

水稻半矮秆新品系RA73的株高遗传

由新的半矮秆品系ＲＡ７３与其它４个不同株高的品种Ｌｅｍｏｎｔ（半矮秆）、Ｌ２０２（次半矮秆）、Ｋａｔｙ（次半矮秆）和Ｂｏｎｄ（高秆）组成一组完全双列杂交试验。于１９９４年和１９９５年对亲本、Ｆ１和Ｆ２进行中子辐射而得到的半矮杆品系ＲＡ７３，控制其株高的原因，与半矮秆品种Ｌｅｍｏｎｔ具有的ｓｄ－１半矮秆基因是不等位的。     

油菜与菘蓝属间杂交育种研究

油菜与菘蓝属间杂交育种研究ＡＳｔｕｄｙｏｎＩｎｔｅｒｇｅｎｅｒｉｃＨｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎＢｅｔｗｅｅｎＢｒａｓｓｉｃａｎａｐｕｓＬ．ａｎｄＩｓａｔｉｓｉｎｄｉｇｏｔｉｃａＦｏｒｔ．我国甘蓝型油菜品种遗传成分贫乏，单、双低（低芥酸、低硫代葡萄糖苷）...     

嘉赐木族 Casearieae Benth

嘉赐木族ＣａｓｅａｒｉｅａｅＢｅｎｔｈＢｅｎｔｈ．，Ｊｏｕｒｎ．Ｐｒｏｃ．Ｌｉｎｎ．Ｓｏｃ．Ｂｏｔ．５（Ｓｕｐｐ１．２）：８７，１８６１蒴果；花周位，两性花，稀单性花，无花瓣。模式：ＣａｓｅａｒｉａＪａｃｑ．３．６．１嘉赐木族 Casearieae Benth...     

香稻不育系GHS香味遗传及其杂交育种研究（英文）

以香稻不育系GHS与无香味恢复系和香稻品种杂交,采用咀嚼法测定杂交组合F1米粒和KOH溶液法测定杂交组合F1、F2、BC1F1植株的香味遗传特点。结果表明,恢复系无香味为显性性状,GHS的香味为隐性性状;GHS的香味基因与粤香占、湘晚籼17号的香味基因不等位;GHS的香味基因与玉香油占、天龙香103、新万香、创香5号香味基因可能存有等位位点。与无香味恢复系杂交组合F2植株群体无香味与有香味之比符合3∶1的分离比,BC1F1植株群体符合1∶1的分离比,GHS的香味遗传受1对隐性核基因控制。在杂交水稻育种中,利用GHS系统选育出琼香S,并选配出一批香型杂交稻组合,其中琼香两优1号、琼香两优2号等高产优质组合已通过省级审定,具有较好的应用前景。     

香稻不育系GHS香味遗传及其杂交育种研究

以香稻不育系 GHS与无香味恢复系和香稻品种杂交,采用咀嚼法测定杂交组合F1米粒和 KOH溶液法测定杂交组合 F1、F2、BC1 F1植株的香味遗传特点。结果表明,恢复系无香味为显性性状,GHS的香味为隐性性状;GHS的香味基因与粤香占、湘晚籼17号的香味基因不等位;GHS的香味基因与玉香油占、天龙香103、新万香、创香5号香味基因可能存有等位位点。与无香味恢复系杂交组合F2植株群体无香味与有香味之比符合3∶1的分离比,BC1 F1植株群体符合1∶1的分离比,GHS的香味遗传受1对隐性核基因控制。在杂交水稻育种中,利用 GHS系统选育出琼香 S,并选配出一批香型杂交稻组合,其中琼香两优1号、琼香两优2号等高产优质组合已通过省级审定,具有较好的应用前景。     

芸薹种(Brassica campestris,2n=20)蔬菜遗传多样性的RAPD初步分析

本文对芸薹种（ Ｂｒａｓｓｉｃａ ｃａ ｍ ｐｅｓｔｒｉｓ ,２ｎ ＝ ２０） 蔬菜基因组 Ｄ Ｎ Ａ 进行了 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ 初步分析, 并就 Ｒ Ａ Ｐ Ｄ－ Ｐ Ｃ Ｒ 反应条件的优化进行了探讨。结果表明：各个亚种或变种的品种之间存在着丰富的遗传多样性。     

Genus SYRPHOPHILUS Dasch

ＧｅｎｕｓＳＹＲＰＨＯＰＨＩＬＵＳＤａｓｃｈ,１９６４．ＳｙｒｐｈｏｐｈｉｌｕｓＤａｓｃｈ,Ｃ．Ｅ．,１９６４．Ｍｅｍ．Ａｍｅｒ．Ｅｎｔ．Ｉｎｓｔ．３：５９．Ｇｅｎｏｔｙｐｅ：ＢａｓｕｓｂｉｚｏｎａｒｉｕｓＧｒａｖｅｎｈｏｒｓｔ,Ｊ．Ｌ．Ｃ．,１...     

五个云南稻种抗白叶枯病基因分析

本研究分析了云南稻品种中白米、黄牛尾香糯、安宁早、鲁土谷和毫梅对白叶枯病菌系“江陵６９１”抗生性的遗传模式和等位关系，鉴定了５个品种所带抗白叶枯病基因与华中农业大学名的和国外命名的抗白叶枯病基因的异同。结果表明，中白米、黄牛尾香糯对“江陵６９１”的抗生受一对相同的显性基因控制，安宁早、鲁土谷和毫梅的抗性分别受一对相互独立的显性基因控制。中白米等５个品种的显性基因分别与Ｘａ－ａ，Ｘａ－ｃ，Ｘａ－ｅ和     

两个水稻改良抗源对纹枯病抗性的遗传研究：2.抗源间互交F4的抗…

在江苏农学院实验农场和美国路易斯安娜州兰大学水稻试验站，同时种植源间杂交组合Ｊａｓｍｉｎｅ ８５／特青的Ｆ４家系，纹枯病菌的接种试验表明，多数Ｆ４家系的病级与抗病亲本相似；少数家系的病级与感病对照Ｌｅｍｏｎｔ相似；其余家系的抗病水平明显高于它们的抗病亲本。试验进一步证明二抗源分别具有一对非等位显性抗纹枯病基因，二基因彼此独立，相结合时表现一定的加性效应。