高效液相色谱法测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量

[目的]建立双黄连栓中绿原酸含量的HPLC测定方法。[方法]色谱柱为DiamonsilC18 5μm（250mm×4．6mm）色谱柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15．0：85．0：1．0：0．3）,检测波长为324nm,流速为1．2ml／min,进样量为20μl,柱温25℃,在该条件下测定双黄连栓中金银花的绿原酸含量。[结果]试验条件下,绿原酸在0．2～0．6μg范围内线性关系良好,r=0．9987;样品在5h内稳定;平均回收率99．6％,RSD=0．8％（n=6）。[结论]该方法简便、快速、准确,可用于双黄连栓的含量测定及质量控制。     

丹菊片质量标准的研究

采用TLC法对丹菊片处方中丹参、延胡索、黄芩进行定性鉴别,并用HPLC法测定绿原酸的含量。色谱柱：C18（SHIA-PACKVP-ODS250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-水（10：90）,流速：0．8ml／min,检测波长：327nm,柱温：30℃。结果得出,定性鉴别的薄层斑点清晰,专属性强。绿原酸在0．068-0．340μg线性关系良好,R=0．9995;平均回收率为98．52％,RSD=1．57％（n=5）。该方法简单、准确、重现性好,可作为丹菊片制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法同时测定金银花中绿原酸·芦丁·木犀草素的含量

[目的]同时测定金银花中绿原酸、芦丁、木犀草素的含量。[方法]利用反相高效液相色谱法测定,采用Zorbax SB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇：0．02％磷酸=50：50为流动相,流速1．0ml／min,检测波长350nm,柱温30℃。[结果]不同品种的金银花中绿原酸、芦丁、木犀草素的含量差别较大。[结论]该方法简单、可行,为金银花的质量控制提供了一定的参考。     

白三叶草中绿原酸的提取及含量测定

采用70％的甲醇溶液为提取剂，索氏提取法对白三叶草中绿原酸进行提取，HPLC法对其中绿原酸进行检测。Luna C18柱（4．6nml×150mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（体积比1：9），波长327nm，流速1．0mL／min。绿原酸在0．240～3．600μg呈良好线性关系，相关系数r为0．9996。结果表明白三叶草中含有绿原酸且含量较高。     

高效液相色谱法测定不同品种北五味子藤茎中五味子甲素与五味子乙素含量

采用HPLC法同时测定不同品种北五味子藤茎中五味子甲素和五味子乙素含量。色谱柱Waters C18柱（4．6mm×150mm,4μm）,流动相甲醇：水（70：30）,流速1．0mL／min,检测波长254nm。结果表明,五味子甲素在0．18-3．60μg（r=0．9999）、五味子乙素在0．20～4．0μg（r=0．9999）线性关系良好,平均同收率分别为99．72％、102．72％,RSD均小于6．5％。该方法简便、准确、专属性强,适合于五味子藤茎中五味子甲素和五味子乙素含量的测定,不同品种成分均存在一定的差别。     

HPLC测定不同树龄杜仲叶中黄酮类成分的含量

[目的]建立高效液相色谱同时测定不同树龄杜仲叶中绿原酸、芦丁、槲皮素和山萘酚含量的方法。[方法]采用Shim—packVP—ODS（4．6×150mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流量1．0ml/min,用二极管阵列检测器扫描检测,以保留时间结合待测物质的紫外吸收光谱进行定性分析。采用外标法进行定量分析,检测波长为360nm,柱箱温度为40℃。[结果]绿原酸的线性范围为4．63～92．65μg,r=0．9998,回收率为98％～101．5％;芦丁的线性范围为0．714～14．285μg／ml,r=0．9999,回收率为96％-98．4％;槲皮素的线性范围为0．101～2．066μg／ml,r=0．9970,回收率为94％～101％;山萘酚的线性范围为0．043～0．886μg／ml,r=0．9980,回收率92％～96％。[结论]对不同树龄杜仲叶中4种有效成分含量用方差分析进行多重比较,从绿原酸含量方面考虑．三年树龄杜仲叶采收最佳。     

高效液相色谱法测定当归补血丸中阿魏酸含量

目的：建立当归补血丸中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,C18（4．6mm×250mm）柱,甲醇：1％醋酸溶液（30：70）为流动相,检测波长318nm,柱温：30℃。结果：阿魏酸在5．0--80．08μg／ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999（n=5）。平均回收率99．89％,RSD为1．11％。结论：高效液相色谱法测定当归补血丸中阿魏酸含量的方法简便、灵敏、准确,可用于当归补血丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定红甘蓝中矢车菊色素含量

试验建立了红甘蓝提取物申矢车菊色素含量的高效液相色谱测定方法。采用资生堂C18色谱柱（4．6mm×250mm）;以甲醇：甲酸水（1：10）=40：60（v／v）作流动相分析矢车菊色素;流速为1．0mL·min^-1;柱温为室温;检测波长为530nm。结果表明,红甘蓝提取物中的矢车菊色素含量为0．11‰,平均回收率为104．5％,相对标准偏差（RSD）为0．5％（n=5）。该方法快速、准确、重复性好。     

气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量

目的：探讨用气相色谱法测定皮炎平软膏中薄荷脑的含量。方法：聚乙二醇-20000为固定相，白色硅藻土作载体，乙酸乙酯为溶剂，环己酮为内标，涂布质量分数10％（g／g），柱温130℃，氢火焰检测器进行测定。结果：薄荷脑在2～12mg／ml的浓度范围内，吸收峰面积与浓度呈良好的线性关系，线性方程K=1．008C＋0．0443，r=0．9989，平均回收率为99．4％，RSD为1．2％（n=5）。结论：该方法结果较准、方便、快速。     

RP—HPLC—UVD法测定莽吉柿胶囊中alpha—mangostin的含量

建立一种测定莽吉柿胶囊中α-倒捻子素（alpha—mangostin）含量的方法。采用反相高效液相色谱-紫外检测法测定。色谱条件：Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（83：17）,流速为1．0mL／min,柱温：25℃,紫外检测波长：317nm。在选定的色谱条件下,反相高效液相色谱-紫外检测法符合精密度、准确度、线性（r=0．9995）的基本要求,加样回收率为100．9％,RSD为1．82％。该方法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于莽吉柿胶囊中alpha—mangostin的含量测定。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中VC含量

[目的]建立猕猴桃中Vc的高效液相色谱测定法。[方法]以甲醇-0．5％磷酸（8：75）为流动相,用SupelcoC8柱（25cm×4．6mm,5μm）进行分离,于波长258nm处检测。[结果]线性范围为0．324-5．120μg（r=O．998）,回收率为99．87％,RSD为1．8％。[结论]用该方法测定Vc含量,结果稳定,重现性好,可操作性强,适于猕猴桃中Vc含量的质量控制。     

HPLC法测定去滞消积片中胡黄连苷Ⅱ的含量

目的研究建立高效液相色谱法测定去滞消积片中胡黄连苷Ⅱ含量的方法。方法利用HPLC法对制剂中胡黄连苷Ⅱ的含量进行测定,采用依利特ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0．25％磷酸（19：81）;检测波长264nm;流速1．0mL／min。结果胡黄连苷Ⅱ进样量在0．4244-4．244μg范围内,线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为99．12％（n=6）,RSD=0．029％。结论本方法具有灵敏度高、准确、简单、稳定快速的特点,能用于测定去滞消积片中胡黄连苷Ⅱ的含量。     

HPLC 法测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱的含量

[目的]建立藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的测定方法。[方法]采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱为依利特Hypersil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75,V／V）为流动相,流速1．0ml／min,检测波长为265nm。[结果]在0．1656～2．3184μg范围内,盐酸小檗碱浓度与峰面积线性关系良好,R=0．9995,平均回收率为97．30％,RSD为1．57％（n=6）。[结论]该测定方法快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱成分的含量测定。     

高效液相色谱测定灯盏花药材中灯盏花乙素的含量

目的建立高效液相色谱法测定灯盏花中灯盏花乙素的含量。方法用Krosamils C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱。乙腈：0．5％乙酸（22：78）为流动相,流速0．9mL／min,检测波长335nm,柱温40℃,对灯盏花提取物进行测定。结果该方法在0.3-3.3μg线性关系良好,加标回收率为100．4％,RSD为4．25％。     

高效液相色谱法测定乳制品中三聚氰胺的含量

为建立乳制品中三聚氰胺含量的高效液相色谱测定方法,通过超声提取,离子交换萃取小柱净化,结合高效液相色谱进行样品测定．色谱条件：EclipseXDB—C18柱（5μm,4．6m／n×150mm,ASilent）;流动相：A为离子对缓冲液（1．05g柠檬酸和1．01g辛烷磺酸钠定容至500mL,pH值为2．6）,B为乙腈,配制比例为90％A＋10％B,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量20止,检测波长240nm．结果表明：三聚氰胺标准曲线为Y=0．009z＋0．3627,相关系数R=0．9998,在0．17—110．0mg／L范围内线性关系良好,方法检出限为0．12mg／L,两个样品三个水平的加标回收率分别为96．34％（RSD=4．76）、84．86％（RSD=7．21）、104．29％（RSD=7．63）和95．31％（RSD=4．39）、89．25％（RSD=3．88）、92．59％（RSD=5．27）．     

高效液相法测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量

[目的]测定陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的含量。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Agilent ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．1％磷酸缓冲液-甲醇（65：35,三乙胺调pH值至6．0）,检测波长为280mm,流速为1．0ml／min,柱温为25℃,进样量10μl。[结果]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱的平均含量分别为0．977和0．651mg／g,2种成分平均加样回收率分别为98．02％（RSD=1．87％）和98．63％（RSD=1．43％）。[结论]陕西产延胡索中延胡索乙素、原阿片碱含量与其他文献资料相比较高,符合2005版药典含量要求。     

HPLC法同时测定地桃花的槲皮素和山奈酚

为更好地控制地桃花的质量,建立高效液相色谱法同时测定地桃花中槲皮素和山奈酚含量的方法,对地桃花中槲皮素和山奈酚的含量进行测定。结果表明：用 C18色谱柱（100 mm×4．6 mm,5μm）,以甲醇－0．4％磷酸水溶液（45∶55）为流动相,流速0．8 mL／min,检测波长360 nm,测定出槲皮素和山奈酚的线性范围均为2．500～25．00μg／mL,相关系数 r 分别为0．9997和0．9999,精密度 RSD （n ＝5）分别为0．98％和0．79％,稳定性试验 RSD （n ＝5）分别为1．36％和1．13％,加样回收率 RSD （n ＝5）分别为2．37％和2．10％。该方法适于同时测定地桃花中的槲皮素及山奈酚含量,方法简便可行,重现性好,精密度高,结果可靠。地桃花中槲皮素和山萘酚的最高含量分别为（1．067±0．02）mg／g 和（1．232±0．03）mg／g。     

5%硝磺草酮—50%莠去津悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定5％硝磺草酮-50％莠去津悬浮剂的有效成分含量,外标法定量。条件是：AgilentExtend-C18色谱柱（150．0mmx4．6mmi．d．）;流动相为1％磷酸（A）和乙腈（B）,其中VA：VB=60：40;流速为1．2mL／min;紫外检测波长为230nm;柱温30℃。结果表明,在进样量为5斗L时具有良好的线性关系,硝磺草酮和莠去津的精密度RSD值分别为1．33％和1．31％。     

HPCE法测定肉苁蓉中红景天苷的含量

[目的]建立采用高效毛细管电泳色谱法测定肉苁蓉中有效成分红景天苷含量的方法。[方法]采用毛细管区带电泳（CZE）：运行缓冲液为30mmol／L硼酸-硼砂缓冲液（pH=9．00）;工作电压8kV;柱温25℃;检测波长278nm。[结果]红景天苷含量在0．007—0．140mg／ml的浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为1130．1％,RSD为1．4％。[结论]高效毛细管电泳法可用于测定肉苁蓉中红景天苷的含量,该方法简便、快速、准确、重复性好。     

高效液相色谱法测定扭盔马先蒿中毛蕊花苷的含量

[目的]建立HPLC法测定扭盔马先蒿中毛蕊花苷含量的方法。[方法]采用HPLC法Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％冰醋酸溶液（1：4）为流动相,在330nm波长下测定样品中毛蕊花苷的含量。[结果]该方法专属性强,平均加样回收率为96．87％,RSD值为2．18％（n=5）。[结论]该方法方便,分离效果好,适用于扭盔马先蒿的鉴别和质量的控制。