申请登记时需要原药来源证明

根据《农药登记资料规定》,申请新农药登记,应同时申请原药和制剂登记。新农药登记后,申请人可以分别申请原药或制剂登记,但申请农药制剂登记时,应提交制剂所用的原药来源和登记情况证明（见《农药登记资料规定》11.4.2.15）。已经登记的原药,经过了产品化学以及环境和毒理学等方面的评价,在某种程度上能够保证所加工制剂产品的质量和使用安全。     

农业部农药检定所文件农药检(环毒)[2007]47号关于开展农药登记环境试验单位资质考核工作的通知

各省、自治区、直辖市农药检定（管理）所（站）,各有关试验单位： 为了适应农药管理形势发展的需要,促进农业的可持续性发展,提高我国农药登记管理水平,进一步加强和规范农药登记环境试验工作,保证农药登记环境试验的准确性和科学性.根据《农药管理条例》和《农药登记环境试验单位管理办法》（农业部374号公告）等有关规定,经研究,决定对已承担和申请承担的农药登记环境试验单位进行资质考核工作.现将有关事项通知如下：[第一段]     

2010年农药登记管理盘点

2010年是《农药登记资料规定》（农业部令第10号）全面实施的第2年,在广大农药企业和有关部门的积极支持和配合下,农药登记管理6项规定顺利实现了平稳过渡。同质化产品数量有所减少,申请登记产品数量增长过快的势头得到了有效控制,农药产品结构更加合理,农药市场进一步好转,农产品质量和环境安全水平显著增强．农药登记管理取得了较为明显的成效。     

农药登记药效资料规定及要求

为更好地贯彻和执行《农药登记资料规定》,加强农药登记评审工作的规范性,提高企业提交申请试验和登记资料的水平,现将申请农药田间试验及登记的药效资料规定和要求做如下解读。     

农药登记管理有关政策和技术要点

农药登记工作政策性和技术性强,为帮助广大农药生产企业更好地理解和掌握《农药登记资料规定》等相关政策和要求,提高农药登记工作质量和水平,现就农药登记管理有关政策和技术要点介绍如下,供参考。     

《农药登记资料要求》系列谈（二）

第二篇农药登记资料的准备为了规范申请者提交的农药登记资料 ,加快登记审批速度 ,保证审批工作质量 ,农业部农药检定所曾于１９９７年１２月发出《关于加强申请农药登记资料规格及装订要求的通知》的文件 ,一定程度提高了登记资料的质量 ,但仍有一些申请者提交的资料质量低或不符合有关规定 ,给登记审批工作带来困难 ,也影响了审批的速度。新修订的《登记资料要求》附录Ｂ“农药登记资料的准备”中 ,对农药登记资料的准备提出了新的、更详细的要求 ,为了使农药登记申请者所提交的登记资料更加规范、更加完善 ,作者结合农药登记评审工作的实…     

《农药登记资料要求》系列谈

第四篇农药登记毒理学资料要求为帮助申请者进一步了解农药登记对不同阶段、不同种类的农药毒理学资料要求 ,指导申请者更好地准备毒理学资料 ,本文对农药登记毒理学资料的相关问题作一介绍 ,供参考。１农药登记三个阶段对毒理学资料的要求在新修订的《农药登记资料要求》中 ,根据农药登记的种类和登记阶段 ,对农药毒理学登记资料提出了详细的要求。１．１田间试验阶段 (摘要资料 )１．１．１新农药原药 ,要求提供急性经口、经皮、吸入毒性（根据理化参数和用途决定是否需要 ,下同）、皮肤和眼睛刺激性及致敏性试验报告。制剂 ,要求提供急性…     

浅谈《农药登记资料要求》

1997年 5月 8日 ,国务院颁布实施了《农药管理条例》,1 999年 7月 2 3日 ,农业部颁发了《农药管理条例实施办法》,他们的出现标志着我国农药管理工作从此进入了一个法制化、规范化的轨道。面对我国加入 WTO的日益临近 ,农药登记工作出现了一些新情况、新问题 ,为更好地与国际社会接轨 ,2 0 0 1年 4月 1 2日 ,农业部发布《农药登记资料要求》 (农农发 [2 0 0 1 ]8号 ) ,它是在 1 992年农业部颁布实施的《农药资料要求》的基础上进行了修订和补充。新的《农药登记资料要求》由农业部组织农药检定所专家 ,认真总结了近年来农药登记管理的实践…     

农业部、海关总署发布公告公布《中国进出口农药登记证明管理名录》（中华人民共和国农业部、中华人民共和国海关总署第595号公告）

根据《农药管理条例》和《在国际贸易中对某些危险化学品和农药实行事先知情同意程序的鹿特丹公约》（PIC）的有关规定，农业部和海关总署自1999年7月1日起，对进出口农药实施登记证明管理。凡在我国进出口农药（含原药和制剂），进出口单位须向农业部申请办理“进出口农药登记证明”．海关凭农业部签发的“进出口农药登记证明”办理进出口手续。未取得《进出口农药登记证明》的农药，一律不得进出口。为进一步做好农药进出口管理工作。     

《农药登记资料要求》学习系列谈（一）

农业部修订出台《农药登记资料要求》 ,是进一步完善我国农药管理工作的一个重要措施 ,也是我国加入WTO后 ,管理工作与国际接轨的需要。从本期起 ,本刊将举办《农药登记资料要求》要点系列谈 ,目的是使农药生产企业及有关单位能够更好地理解并掌握《农药登记资料要求》中的各项内容 ,以进一步提高农药登记申请和审批水平。也希望大家把在学习和工作中所遇到的问题以及好的做法和经验寄给我们 ,我们将给大家提供一个充分交流的机会。     

中华人民共和国农业部公告第379号

为了贯彻实施《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》，深入落实《关于进一步做好农药登记管理工作的通知》(农农发[2000]7号)的规定，我部决定对农药临时登记进行清理。现将有关事项公告如下：     

农业部农药检定所农药检（生测）函[2008]30号

根据《关于进一步加强农药登记药效试验管理工作的通知》（农药检（生测）[2007]19号）文件要求，我所在2007年初开发了《农药登记管理系统（药效试验）》软件，经半年多的测试运行和进一步完善，现决定自2008年4月1日起．农药登记田间药效试验单位正式启用《农药登记管理系统（药效试验）》软件，现将有关事项通知如下：     

贯彻落实新规定精神，全面推动“农药管理年”活动（摘登）

农业部《关于修订〈农药管理条例实施办法〉的决定》、《农药登记资料规定》、《农药标签和说明书管理办法》等6个规章或规范性文件颁布实施以来，我省组织开展了多种形式的宣传、宣讲、培训活动，使各级农药监督管理执法人员、农药登记办理人员和农药生产、经营人员全面理解、认识和执行新规定要求的能力明显提高，有效地促进了全省农药管理工作的深入开展。     

农业部办公厅关于贯彻落实《关于修订〈农药管理条例实施办法〉的决定》等6项规章和规范性文件的通知

各省、自治区、直辖市农业（农林、农牧）厅（局）： 2007年12月8日,我部颁布了《关于修订〈农药管理条例实施办法〉的决定》（农业部令第9号）、《农药标签和说明书管理办法》（农业部令第8号）、《农药登记资料规定》（农业部令第10号）3个农业部令．发布了农药名称登记核准管理的公告（农业部公告第944号）,12月12日．我部与国家发改委联合发布了关于规范农药名称命名（农业部公告第945号）和农药产品有效成分含量（农业部公告第944号）2个公告。为了切实做好贯彻实施工作,进一步提高农药管理工作的质量和效率．现将有关事项通知如下：     

农业部农药检定所文件--关于开展第三批农药临时登记超过有效期限产品清理工作的通知

根据农业部《关于进一步做好农药登记管理工作的通知》(农农发[2000]7号)的有关规定，拟开展第三批农药临时登记过有效期限产品的清理工作。为了做好清理工作，现将有关事项通知如下：     

《农药管理条例实施办法》要点

《农药管理条例实施办法》（以下简称《办法》）于１９９９年４月２７日经农业部常务会议通过,１９９９年７月２３日,以中华人民共和国农业部第２０号令公布施行。《办法》将《农药管理条例》（以下简称《条例》）的有关条款进一步具体化,更便于操作执行。《办法》的主要内容有：１　总则　　在第一章内,明确规定了各级农业行政主管部门为各相应的管辖区域内的农药监督管理的主体。各级农业行政主管部门必要时可以委托符合法定条件的机构实施农药监督管理工作。２　关于农药登记２．１　规定了对农药登记试验（包括药效试验、残留试验、…     

浅谈当前农药临时登记审批中的常见问题

自2001年4月12日发布《农药登记资料要求》(以下简称《要求》)以来,农业部农药检定所及各省级农药检定机构积极采取多种形式对农药生产企业进行农药登记培训,取得了明显效果。从企业提交的登记资料可以看出,目前,大多数农药生产企业对《要求》是比较熟悉的,能够按照申请登记产品的登记类型进行有关试验并提供相关资料。但是,有一些企业对《要求》理解得不够全面、透彻,或对当前农药登记管理的有关政策和导向缺乏了解,在申办临时登记过程中存在一些问题,使登记进程滞后或受阻。本文总结了近年来临时登记审批工作中遇到的一些常见问题,在这里…     

农业部农药检定所文件农药检(生测)[2007]52号关于开展农药登记室内活性测定试验单位资质考核工作的通知

各有关单位： 为加强农药登记管理,进一步规范农药登记室内活性测定试验,提高农药登记试验质量和水平,确保农药登记审批工作的科学性和准确性,根据《农药管理条例实施办法》等有关规定,我所决定开展农药登记室内活性测定试验单位资质考核工作.现将有关事项通知如下：[第一段]     

中华人民共和国农业部第1356号公告

根据《农药登记药效试验单位认证管理办法》（农农发[2001]25号）的有关规定,经我部考核合格,批准北京市农药检定所等126个单位为农药登记田间药效试验单位,北京市疾病预防控制中心等43个单位为农药登记卫生杀虫剂药效试验单位,有效期三年。     

美国环保署拟订新活性组分上市计划

美国环保署下属农药计划办公室（OPP）计划在2006财政年度安排15种农药活性组分的登记工作．其中也包括进口容许量的登记。截至2005年9月30日止，环保署已经登记了8个新农药活性组分和2个新的进口容许量。2005年，美国环保署按照农药登记改进方案（PRIA）制定了一套新的农药登记制度，该制度严格规定了正式批准的时间期限。