人α-干扰素2b基因转化番茄、番木瓜的研究(Ⅰ)──—人α-干扰素2b基因植物表达载体构建方法的研究

以PBV889（α－IFN－2b）为基因供体，利用EcoRⅠ／PstⅠ双酶切分离出基因α－IFN－2b，再利用现有的植物表达质粒ROKⅡ（带PRV－CP基因，35Spromoter／NPTⅡ），用XbaⅠ／SacⅠ双酶切分离出大片段（E6）作为基因受体，采用定向连接法将α－IFN－2b拼接在E6上，完成植物表达载体构建。采用DNAdotblot、RNAdotblot对重组子进行筛选验证。     

花生条纹病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达

用内切酶Ｂａｍ ＨＩ和ＥｃｏＲＩ将ｐＧＥＭ－ ＳｔＶ 含有的约１１Ｋｂ 大小的ＰＳｔＶ－ ｃｐ 基因切下定向插入到表达质粒ｐＢＶ２２０ 的启动子ＰＲ、ＰＬ的下游,构建了该基因的原核表达载体ｐＢＶ－ ＳｔＶ。ＳＤＳ－ ＰＡＧＥ凝胶电泳结果表明：ＰＳｔＶ－ ｃｐ 基因在大肠杆菌ＤＨ５α中经温度（４０℃）诱导后,可特异地表达３３ｋＤ蛋白。     

抗真菌蛋白Rs—AFPs基因克隆与序列分析

从开花后５０－９０ｄ的萝卜种子中提取总ＲＮＡ,逆转录合成ｃＤＮＡ第一链,通过ＰＣＲ反应,得到Ｒｓ－ＡＦＰ１和Ｒｓ－ＡＦＰ２基因扩增产物。采用Ｔ－载体克隆技术,将二分别插入ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔ／ＥｃｏＲＶ－Ｔ克隆载体,得到重组质粒ｐＧＲ－１和ｐＧＲ－２用其转化宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α,从阳性菌落制备测序用质粒ＤＮＡ样品,在ＡＢ１３７０Ａ ＤＮＡ测序仪上测序。     

6－BA对低温下水稻幼苗细胞膜系统保护作用的研究

在低温胁迫（３℃，４８ｈ）前后用６－苄基腺嘌呤（６－ＢＡ）（４４μｍｏｌ／Ｌ）处理水稻幼苗，可增强水稻幼苗的超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性，降低电解质渗漏率和丙二醛（ＭＤＡ）含量，同时也提高不饱和脂肪酸指数（ＩＵＦＡ）和叶绿素含量，但过氧化物酶（ＰＯＤ）活性无明显变化。在黑暗中处理效果优于在光照条件下的处理。亚细胞组分测定表明，ＳＯＤ活性对低温敏感的顺序是叶绿体＞线粒体＞细胞溶质，６－ＢＡ对低温下叶绿体的保护作用最明显。外源抗氧化剂抗坏血酸（Ｖｃ）（１ｍｍｏｌ／Ｌ）、苯甲酸钠（ＳＢ）（５ｍｍｏｌ／Ｌ）和二苯胺（ＤＰＡ）（５ｍｍｏｌ／Ｌ）与６－ＢＡ配合，比单独施用对膜系统保护作用的效果更佳。     

冬小麦抗白粉病基因数量与遗传模式

一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因．     

转ipt基因大豆感染SMV1号的生理特性变化

本文对黑龙江省推广的三个大豆品种及它的ｉｐｔ基因株系Ｆ４,采用生化技术酶联免疫检测技术（ＥＬＩＳＡ）研究了病毒病侵染条件下,转基因植株的生化特性变化及内源激素含量及其人平衡状况的影响,实验结果表明,ＳＭＶ１号诱导条件下,转基因大豆细胞中ＭＤＡ含量减少,ＳＯＤ酶活性较强,转７ＳＬ－ｉｐｔ基因的大豆,内源激素ＩＰＡ,ＩＡＡ,ＧＡ含量明显增加,而转８ＳＬ－ｉｐｔ基因的大豆,则通过内源激素ＩＡＡ,ＡＢＡ含     

转基因番木瓜小规模田间攻毒试验

采用人工接种ＰＲＶ（木瓜环斑病毒）和大田自然攻毒试验，检测了木瓜环斑病毒外壳蛋白基因转基因木瓜（ＰＲＶ－ＣＰ）和木瓜环斑病毒外壳蛋白基因－－核酸酶ＳＮ基因的双价基因（ＰＲＶ－ＣＰ－ＳＮ）转基因木瓜（ＰＲＶ－ＣＰ－ＳＮ）对ＰＲＶ侵染的抗病能力。试验结果表明，绝大多数的转基因植株对ＰＲＶ的侵染表现不同程度的延缓能力，部分植株能抵抗ＰＲＶ达２－３个月以上，甚至更长时间。两样本均数之差的显性测验结果表明     

研究效益的未来经济分析：高粱晚施氮素的原因

研究效益的未来经济分析：高粱晚施氮素的原因——（Ｐ．Ｄ．Ｃｈｕｄｌｅｉｇｈ等），ＩｎＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＳｅｃｏｎｄＡｕｓｔ－ｒａｌｉａｎＳｏｒｇｈｕｍＣｏｎｆｅｒｅｎｃｅ，Ｇａｔｔｏｎ，４ｔｏ６Ｆｅｂｒｕａｒｙ１９９２，Ｖｏｌ．２，Ｎｏ...     

中国大豆（G.max）种子蛋白SBTi—A2电泳谱带新类型的遗传研究

本是对作是１９９１年用ＰＡＧＥ技术检测甘肃省大豆时发现的ＳＢＴｉ－Ａ２电泳谱带新类型的遗传研究结果之一。对Ｔｉ＾ｂ×Ｔｉ＾Ｆ１单株上收获的２１２粒Ｆ２种子的电泳检测结果进行了卡方测验，符合孟德尔１：２：１基因分离规律。     

含有赤霉酸敏感基因的小麦中籽粒后熟α—淀粉酶的表达

两个在籽粒发育后期α－淀粉酶维持高水平的小麦品种Ｓｐｉｃａ和Ｌｅｒｍａ５２，与一组带有高秆等位基因或矮化基因Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２及Ｔｈｔ３的４人近等位基因品系杂交，种植Ｆ１和Ｆ２群体，并分析其籽粒α－酶和株高的表现。     

美国大豆育种研究新进展

美国大豆育种研究新进展邱丽娟（中国农科院作物品种资源研究所）ＮＥＷＡＤＶＡＮＣＥＳＩＮＴＨＥＳＴＵＤＲＳＯＹＢＥＡＮＢＲＥＥＤＩＮＧＯＦＵ．Ｓ．Ａ．￥ＱｕＬｉｊｕａｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｒｏｐＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓ，Ｃｈｉｎｅｓｅ...     

烟草Ⅰ类几丁质酶和β—1,3—葡聚糖酶cDNA植物双价表达载体的构？…

将烟草中经修饰的Ⅰ类几丁质酶和β－１,３－葡聚糖酶ｃＤＮＡ分别加上ＣａＭＶ３５Ｓ启动子和ＮＯＳ终止子,依次插入到同一植物表达载体ｐＢｉｎ１９上,获得植物双价表达载体ｐＣＧ－Ⅱ。     

番茄LE-ACC_2合酶基因5′端前导序列分离方法的研究

通过ＰＣ／Ｇｅｎｅ软件对 Ｒｏｔｔｍａｎｎ等人发表的番茄 ＬＥ－ＡＣＣ２合酶的 ５’端 ２．０ Ｋｂ的前导序列作分析,设计了４对特异引物;以番茄果实、叶片的总ＤＮＡ为模板,采用特异ＰＣＲ扩增技术获得了 ２．０, １．８７, １．５８, １．２８ Ｋｂ ４个特异片段,用 Ｔ－Ｖｅｃｔｏｒ技术构建了１个克隆（２．０ Ｋｂ）、３个亚克隆（１．８７,１．５８,１．２８ Ｋｂ）,对４个克隆产物进行了 ＤＮＡ序列测定,借助 ＰＣ／Ｇｅｎｅ软件对所获得的各克隆序列进行综合处理与分析,获得了番茄 ＬＥ－ＡＣＣ２ ５’端前导序列的同源率为９９．９％,但第－９７９位的 Ｃ和第－１０７６位的 Ｔ分别为 Ｔ和 Ｃ所替代。对利用 ＰＣＲ技术分离大片段ＤＮＡ的各环节作了较详细的研究。     

贵农21与P38的SDS—PAGE蛋白质图谱及RAPD分析

利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质电泳及ＲＡＰＤ技术对贵农２１（ＧＮ２１）和Ｐ３８两个材料进行分析,发现Ｇ２１、Ｐ３８和它们的亲本的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ蛋白质图谱表现出一些差异。在ＲＡＰＤ分析中,ＧＮ２１和Ｐ３８在１４４个引物的扩增中,有１０１个引物都扩增出特征带,其中有６个引物在ＧＮ２１和Ｐ３８的ＲＡＰＤ图谱中有差异。     

烟草花叶病毒(TMV)和马铃薯X病毒(PVX)的提纯及抗血清的制备

在温室内将提纯的ＴＭＶ和ＰＶＸ病毒，通过摩擦接种在普通烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍＬ．）上做为繁毒植物。通过ＰＥＧ沉淀和差速离心，获得提纯病毒。病毒含量分别为２１．４２ｍｇ／１００ｇ鲜重和２４．５０ｍｇ／１００ｇ鲜重。在紫外分光灯下测定ＯＤ值，分别在２４８ｎｍ（ＴＭＶ）和２４６ｎｍ（ＰＶＸ）为最低，２６０ｎｍ为最高。消光系数ＯＤ２６０／２８０分别为１．２０和１．２２。提纯抗原进行回接试验，指示植物产生明显症状，用Ｆｒｅｕｎｄ佐剂分三次肌肉免疫家兔，所得抗血清效价为１：２０４８，然后利用（ＮＨ_４）_２ＳＯ_４提取球蛋白，并利用ＨＲＰ进行酶标记，制备出的抗血清现已应用于生产。     

用酶联免疫吸附试验法检测印楝愈伤组织中的印楝素含量

用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ）检测印楝（ＡｚｄｉｒａｃｈｔａｉｎｄｉｃａＡ．Ｊｕｕｓｓ）愈伤组织中的印楝素含量,成功建立了ＤＡＳ－ＥＬＩＳＡ,以牛血清蛋白为载体,用二环己基碳二亚胺合成免疫原,制备抗血清,获得效价为１：２５６０,以辣根过氧化物酶为标记酶,用“碘酸盐酸氧化法”合成酶标抗体,使用包被抗体的最适浓度为５．０μｇ／ｍＬ,标记抗体浓度为２．５μｇ／ｍＬ,可测抗原最低浓度     

核酶基因转化番木瓜的研究

利用酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ,Ｒｉｂ．）基因转化番木瓜（Ｃｗａｒｉｃａ ｐａｐａｙａ Ｌ．）探索培育抗番木瓜环斑病毒（Ｐａｐａｙａ Ｒｉｎｇｓｐｏｔ Ｖｉｒｕｓ,ＰＲＶ）品种的新途径。用三亲交配法将切割ＰＲＶ ＲＮＡ的Ｒｉｂ,基因的表达载体（Ｐ３５ｓ／ＮＰⅡ,Ｒｉｂ）,转入农杆菌ＬＢＡ４４０４,采用农杆菌介导转化将Ｒｉｂ,,基因和ＮＰＴⅡ基因导入番木瓜细胞的核基因组中。其培养的外植体在含有Ｋａｎ．１０     

高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布

９６２０５高梁栽培品种不同胚乳硬度籽粒的醇溶蛋白含量分布──（Ｈ．Ｍａｚｈａｒ等），ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｅｒｅａｌＳｃｉｅｎｃｅ，１９９５，Ｖｏｌ．２１．Ｎｏ．２．１５５～１６２（英文）采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＥＬＩＳＡ方法分析７个高粱栽培品种胚乳的醇...     

番茄1—氨基环丙烷羧酸ACG合成酶基因的克隆及其反义基因表达载？…

从成熟番茄果实中分离ｍＲＮＡ,以Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）为引物在ＡＭＶ逆转录酶作用下合成ＡＣＣ２ｃＤＮＡ第一链,以ｃＤＮＡ为模板通过ＰＣＲ扩增ＡＣＣ２基因,获得１．４５ｋｂ的扩增片段,将此片段克隆到ＢＳ质粒的ＥｃｏＲＶ位点上,对插入片段两端进行部分序列分析。     

Relationship between PSII-D1-protein,xanthophyll cycle and the differences in capacities related to photodamage-resistance of indica and japonica subspecies of rice（O.sativa L.）

Ｔｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｓｏｆｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓｉｎｃａｐａｃｉｔｉｅｓｒｅｌａｔｅｄｔｏｐｈｏｔｏｄａｍａｇｅ＿ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅｏｆｉｎｄｉｃａａｎｄｊａｐｏｎｉｃａｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ,ｔｈｅｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌｃｙｃｌｅｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ,ｖｉｏｌａｘａｎ ｔｈｉｎ（Ｖ）,ａｎｔｈｅｒａｘａｎｔｈｉｎ（Ａ）,ｚｅａｘａｎｔｈｉｎ（Ｚ）,ＰＳⅡ＿Ｄ１＿ｐｒｏｔｅｉｎｃｏｎｔｅｎｔｓ,ａｎｄＰＳⅡ ｐｈｏｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｅｆｆｉｃｉｅｎｃｙ（Ｆｖ／Ｆｍ）ｗ…