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| 合浦珠母贝组织蛋白酶L2基因的特征与组织表达分析 | |
| 引用本文： | .麻建军,张殿昌,崔淑歌,姜晶晶,蒲含林,江世贵.合浦珠母贝组织蛋白酶L2基因的特征与组织表达分析[J].中国水产科学,2010,17(4):701-712. |
| 作者姓名： | .麻建军 张殿昌 崔淑歌 姜晶晶 蒲含林 江世贵 |
| 作者单位： | 1. 暨南大学,生命科学技术学院,广东广州,510632;中国水产科学研究院,南海水产研究所,广东,广州,510300 2. 中国水产科学研究院,南海水产研究所,广东,广州,510300 3. 中国水产科学研究院,南海水产研究所,广东,广州,510300;上海海洋大学水产与生命学院,上海,200090 4. 暨南大学,生命科学技术学院,广东广州,510632 |
| 基金项目： | 国家"863"计划项目，农业部公益性行业科研专项项目，广东省科技兴海项目，中央级公益性科学院基础科研业务费专项资金项目 |
| 摘 要： | 为了研究合浦珠母贝(Pincatada fucata)的先天免疫调控机制,利用cDNA文库筛选和重测序技术克隆了1个合浦珠母贝组织蛋白酶L的全长cDNA序列(命名为poCL2).poCL2 cDNA全长1 094bp,5'-非编码区(untranslated region,UTR)长21 bp,3'-UTR长80 bp,开放阅读框(Open reading frame,ORF)为993 bp,编码330个氨基酸组成的多肽链,分子量为37.1 kD,理论等电点为6.9.poCL2蛋白由信号肽(Met1-Ala16)、前体域(Arg17-Asp113)和成熟域(Leu114-Val330)三部分组成,存在-个潜在的糖基化位点(Asn97),6个底物结合位点(Leu182,Met183,Ala249,Leu275,Gly278和Ser324),1个由半胱氨酸(Cys138)、组氨酸(His277)和天冬酰胺(Asn297)残基构成的催化位点和2个组织蛋白酶L签名序列(E42X3RX3WX2NX3IX3N61和G74X1NX1YX1D80).同源性分析表明,poCL2氨基酸序列与其他物种高度保守,相似性在61.5%～73.9%之间,同源性在44.4%～59.8%之间.进化分析显示,poCL2与其他无脊椎动物的组织蛋白酶L聚为一支,和淡水螺(Radix peregra)亲缘关系最近.组织表达分析表明poCL2 mRNA在消化腺、外套膜、性腺、闭壳肌、肠、血淋巴和鳃组织中均表达,外套膜表达量最高.应激实验表明,经溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)或脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激后,poCL2 mRNA在消化腺中的表达量显著上调,说明poCL2参与了合浦珠母贝的先天免疫应答反应,暗示其在合浦珠母贝先天免疫调控中发挥重要作用. |
| 关 键 词： | 合浦珠母贝 组织蛋白酶L 先天免疫 |
| 修稿时间： | 2010/7/30 0:00:00 |
Molecular characterization and expression analysis of cathepsin L2 cysteine protease from pearl oyster Pinctada fucata |
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| MA Jianjun,ZHANG Dianchang,CUI Shuge,JIANG Jingjing,PU Hanlin,JIANG Shigui.Molecular characterization and expression analysis of cathepsin L2 cysteine protease from pearl oyster Pinctada fucata[J].Journal of Fishery Sciences of China,2010,17(4):701-712. | |
| Authors: | MA Jianjun ZHANG Dianchang CUI Shuge JIANG Jingjing PU Hanlin JIANG Shigui |
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| Keywords: | |
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