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拟穴青蟹14-3-3基因全长cDNA的克隆及组织表达分析
引用本文:舒妙安,张龙韬,徐宾朋,胡杭娇,郭晓令.拟穴青蟹14-3-3基因全长cDNA的克隆及组织表达分析[J].水产学报,2012,36(8):1193-1200.
作者姓名:舒妙安  张龙韬  徐宾朋  胡杭娇  郭晓令
作者单位:浙江大学动物科学学院,浙江杭州,310058
基金项目:浙江省重大科技专项农业项目(2008C12008)
摘    要:采用RT-PCR及RACE技术,从拟穴青蟹眼柄组织中克隆获得14-3-3基因cDNA全序列.序列分析结果表明:拟穴青蟹14-3-3基因全长1112bp,开放阅读框长744 bp,编码由247个氨基酸组成的蛋白,分子量为28.086 ku,等电点为4.675.与其他物种14-3-3基因氨基酸序列进行同源性比较分析显示,拟穴青蟹14-3-3基因与斑节对虾14-3-3基因同源性最高(95%),依次为墨吉对虾(93%)、苜蓿切叶蜂(92%).聚类分析表明,拟穴青蟹14-3-3基因氨基酸序列与斑节对虾、墨吉对虾紧密聚为一支.经荧光定量检测,拟穴青蟹14-3-3基因在肝胰腺和肌肉中的表达量较高,其次为鳃、眼柄、心脏和肠,在胃中表达最少.盐度骤变实验结果表明:盐度胁迫24 h后,盐度的下降(5)或者上升(15、20、25、30)都引起了14-3-3基因在鳃中的表达量极显著上升(P<0.01),盐度变化的幅度越大,14-3-3基因的表达量越多.实验结果为进一步深入研究14-3-3基因的功能及调控机理奠定基础.

关 键 词:拟穴青蟹  14-3-3基因  克隆  组织表达
收稿时间:2012/2/22 0:00:00
修稿时间:2012/3/21 0:00:00

The full length cDNA cloning and expression profile of 14-3-3 gene from the mud crab(Scylla paramamosain)
SHU Miao-an,ZHANG Long-tao,XU Bin-peng,HU Hang-jiao and GUO Xiao-ling.The full length cDNA cloning and expression profile of 14-3-3 gene from the mud crab(Scylla paramamosain)[J].Journal of Fisheries of China,2012,36(8):1193-1200.
Authors:SHU Miao-an  ZHANG Long-tao  XU Bin-peng  HU Hang-jiao and GUO Xiao-ling
Affiliation:(College of Animal Science,Zhejiang University,Hangzhou 310058,China)
Abstract:
Keywords: Scylla paramamosain  14-3-3 gene  gene cloning  expression analysis
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