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| 杨属转基因植物PCR检测内标准基因的建立 | |
| 引用本文： | 刘海涛,张川红,马淼,郑勇奇.杨属转基因植物PCR检测内标准基因的建立[J].广东农业科学,2010,37(3):208-211. |
| 作者姓名： | 刘海涛 张川红 马淼 郑勇奇 |
| 作者单位： | 1. 中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木培育重点实验室,北京,100091;国家林业局植物新品种分子测试实验室,北京,100091;石河子大学生命科学学院,新疆,石河子,832003 2. 中国林业科学研究院林业研究所/国家林业局林木培育重点实验室,北京,100091;国家林业局植物新品种分子测试实验室,北京,100091 3. 石河子大学生命科学学院,新疆,石河子,832003 |
| 基金项目： | 国家林业局项目(J-J-07-05);;国家林业局“948”技术引进项目(2002-55) |
| 摘 要： | 为了建立适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内对照系统,利用目前genebank中已公布的杨属植物的叶绿体DNArbcL基因的保守区域,设计了两对PCR引物:rbcL-1引物和rbcL-2引物,分别成功地对五大派10种杨属植物进行了rbcL基因片段的扩增,第一次建立了适用于杨属植物转基因成分PCR检测的内标准基因对照系统。其中rbcL-1引物适用的退火范围很广,在52.0～68.0℃之间均能得到特异性很强的扩增产物,这有利于其他检测项目(如35S启动子、NOS终止子、标记基因及目标基因)的引物随意搭配进行多重PCR检测,从而提高检测效率、缩短检测周期。 |
| 关 键 词： | 杨属 rbcl基因 转基因检测 内标准基因 PCR |
Establishment of a universal endogenous reference Gene for PCR detection of genetically modified ingredient in Populus taxa |
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| LIU Hai-tao,,ZHANG Chuan-hong,MA Miao,ZHENG Yong-qi.Establishment of a universal endogenous reference Gene for PCR detection of genetically modified ingredient in Populus taxa[J].Guangdong Agricultural Sciences,2010,37(3):208-211. | |
| Authors: | LIU Hai-tao ZHANG Chuan-hong MA Miao ZHENG Yong-qi |
| Affiliation: | 1.Research Institute of Forestry;Chinese Academy of Forestry/ Key Lab of Tree Breeding and Cultivation of State Forestry Administration;Beijing 100091;China;2.Lab of Molecular Testing for New Plant Varieties of State Forestry Administration;3.Life Science College of Shihezi University;Shihezi 832003;China |
| Abstract: | In order to establish a Universal endogenous reference Gene for PCR Detection of Genetically Modified Ingredient in Populus taxa, the research designed primers rbcl-1 and rbcl-2 from conservative region of rbcl gene by inquired the published sequences of Populus chloroplasts in NCBI. Fragments of rbcl gene in ten species Populus classified as five sections of the genus was amplified successfully using the two primer -pairs. The endogenous reference gene control system applicabled to the transgenic Populus P... |
| Keywords: | Populus rbcl gene transgenic detection endogenous reference gene PCR |
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