| 青稞酸性磷酸酶基因HvnACP2克隆和亚细胞定位研究 |
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| 引用本文： | 安立昆,任晴雯,姚晓华,姚有华,吴昆仑.青稞酸性磷酸酶基因HvnACP2克隆和亚细胞定位研究[J].西北农业学报,2023(10):1534-1543. |
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| 作者姓名： | 安立昆 任晴雯 姚晓华 姚有华 吴昆仑 |
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| 作者单位： | （1.青海大学 农林科学院，西宁 810016；2.青海省青稞遗传育种重点实验室，西宁 810016；3.国家麦类改良中心青海青稞分中心，西宁 810016） |
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| 基金项目： | 青海省自然科学青年基金（2020-ZJ-973Q）。 |
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| 摘 要： | 为了探索青稞酸性磷酸酶基因 HvnACP2的基因和蛋白结构特点，为青稞磷吸收利用机制研究提供基础。以青稞‘肚里黄’叶片为材料，根据植物基因组数据库Gramene中的大麦 HvACP2基因和启动子区域序列设计引物，通过PCR获得青稞 HvnACP2基因和启动子区域序列。采用生物信息学软件对 HvnACP2基因启动子区域元件以及蛋白理化性质、跨膜结构、磷酸化位点、信号肽、二级、三级结构进行分析。结果表明： HvnACP2有2个外显子和1个内含子，启动子区域有与分生组织、光响应、厌氧、茉莉酸和脱落酸相关的顺式作用元件。HvnACP2蛋白由454个氨基酸组成，分子质量为51 285.15 u,总原子数为7 058,亲水系数为-0.451,理论等电点为6.17,不稳定指数34.54,脂溶性指数为67.05。具有12个磷酸化位点和信号肽，不具有跨膜结构。 HvnACP2中α螺旋、延长链、β转角、无规则卷曲所占比例分别为18.72%、53.96%、23.57%、3.74%。 HvnACP2和其他物种的同源蛋白都有紫色酸性磷酸酶N末端结构域和金属酸性磷酸酶结构域，将 HvnACP2与其他植物的氨基酸序...
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| 关 键 词： | 青稞 酸性磷酸酶 HvnACP2基因 生物信息学分析 |
Cloning and Subcellular Localization of Acid Phosphatase-encoding Gene HvnACP2 in Hulless Barley |
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| AN Likun,REN Qingwen,YAO Xiaohu,YAO Youhua and WU Kunlun.Cloning and Subcellular Localization of Acid Phosphatase-encoding Gene HvnACP2 in Hulless Barley[J].Acta Agriculturae Boreali-occidentalis Sinica,2023(10):1534-1543. |
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| Authors: | AN Likun REN Qingwen YAO Xiaohu YAO Youhua and WU Kunlun |
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| Keywords: | Hulless barely(Hordeum vulgare L var nudum Hook f ) Acid phosphatase HvnACP2 gene Bioinformatics analysis |
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