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首页 > 过刊浏览>2012年第19卷第4期 >707-714
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虹鳟PPARα基因克隆、序列分析及其组织表达分布
DOI:
作者:
作者单位:

1. 北京市水产科学研究所, 北京 100068; 2. 北京大学 城市与环境学院, 北京 100871

作者简介:

贾成霞(1979), 女, 博士, 从事渔业生态与环保方面的研究. E-mail: jia.cx@163.com

通讯作者:

中图分类号:

S96

基金项目:

国家自然科学基金面上项目(20877003); 北京市农林科学院青年基金; 北京市科委重大项目(D101105046210004).


Cloning, sequence analysis, and expression distribution of PPARα from rainbow trout 
Author:
Affiliation:

1. Beijing Fisheries Research Institute, Beijing 100068, China;2. College of Urban and Environmental Sciences, Peking University, Beijing 100871, China

Fund Project:

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    摘要:

    roliferatorPPAR有较高的同源性结合结构域和配体结合结构域从鱼类到人类高度保守的氨基酸序列相同。系统发生树分析表明PPARα

    Abstract:

    )belongtothenuclearreceptorsuperfamily,whichregulatesthebiosynthesisandmetabolismoflipids,andthedifferentiationandformationoflipocytes.)wasclonedbyRT-PCR.Sequencehomologyanalysisshowedthatrainbowtroutgenewassimilartothosereportedinothervertebratespecies.ThemRNAsequenceandthededucedaminoacidsequenceofrainbowtrout%–93.8%,respectively,withthoseofothervertebrates.TheDNA-bindingdomainandtheligand-bindingdomainofPPARαhavebeenhighlyconservedintheevolutionfromfishtohumans,whichshow88.0–99.6%aminoacidsequenceidentities,respectively,withthoseofothervertebrates.Phylogeneticanalysisindicatedthat)belongtothesamebranchofthephylogenetictree.Usingquantitativereal-timeRT-PCR,weobservedthatrainbowtroutmRNAwasexpressedpredominantlyinlipid,muscle,ovarian,renal,andintestinaltissues.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

贾成霞,张照斌,张清靖,刘盼,朱华.虹鳟PPARα基因克隆、序列分析及其组织表达分布[J].中国水产科学,2012,19(4):707-714
JIA Chengxia, ZHANG Zhaobin, ZHANG Qingjing, LIU Pan, ZHU Hua. Cloning, sequence analysis, and expression distribution of PPARα from rainbow trout [J]. Journal of Fishery Sciences of China,2012,19(4):707-714

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