• 首页 | 编委会 | 期刊简介 | 投稿指南 | 审稿指南 | 联系我们 | 留言板 | 电子书
4-苯氧基苯乙酮的合成研究
投稿时间:2006-12-19  修订日期:2007-01-22  点此下载全文
引用本文:吴绍东,周文明,马海丹,杨新娟,陆勇芹.4-苯氧基苯乙酮的合成研究[J].西北农业学报,2007,16(3):232~234
DOI:10.7606/j.issn.1004-1389.2007.03.057
摘要点击次数: 42
全文下载次数: 131
作者单位
吴绍东 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 
周文明 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 
马海丹 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 
杨新娟 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 
陆勇芹 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 
中文摘要:以二苯醚和乙酰氯为反应原料,经Friedel-Crafts酰基化反应一步合成4-苯氧基苯乙酮。通过单因素试验、正交试验考察了反应原料配比、催化剂用量、反应温度和溶剂对反应的影响,确定了最佳反应条件:以二硫化碳为溶剂,反应温度20℃,原料配比n(二苯醚):n(乙酰氯):n(无水氯化铝)=1.0:1.2:2.4,反应时间4 h,该条件下目标物收率可达81%。
中文关键词:Friedel-Crafts酰基化  4-苯氧基苯乙酮  乙酰氯  二苯醚
 
Study on the Synthesis of 4-Phenoxyacetophenone
Abstract:4-Pheno xyacetophenone was prepared via one step reaction of Friedel-Crafts acelation,using diphenyl ether and acetyl chloride as the material.By single factor experiments and orthogonal experiments,the effects of the ratio of reagents,temperature and solvent on the reaction were investigated.The optimal reaction conditions were obtained as follows:n(dip henyl ether):n (acetyl chloride):n (aluminium chloride anhydrous)=1.0:1.2:2.4,carbon disulfide as solvent at 20℃.After reaction for 4h,the yield of the product reached above of 81%.
keywords:Friedel-Crafts acelation  4-phenoxyacetophenone  Acetyl chloride  Diphenyl ether
查看全文  查看/发表评论  下载PDF阅读器
版权所有:  您是本站第  4639037  位访问者
主管单位:中华人民共和国教育部 主办单位:西北农林科技大学,甘肃、宁夏、青海、新疆农(林)业科学院,青海、新疆畜牧(兽医)科学院及新疆农垦科学院 地址:陕西杨凌邰城路3号大铁10号信箱
电话:029-87082760转4 电子邮件:xbnyxb@nwafu.edu.cn
技术支持:北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号

微信关注二维码