4-苯氧基苯乙酮的合成研究 |
投稿时间:2006-12-19 修订日期:2007-01-22 点此下载全文 |
引用本文:吴绍东,周文明,马海丹,杨新娟,陆勇芹.4-苯氧基苯乙酮的合成研究[J].西北农业学报,2007,16(3):232~234 |
DOI:10.7606/j.issn.1004-1389.2007.03.057 |
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作者 | 单位 | 吴绍东 | 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 | 周文明 | 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 | 马海丹 | 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 | 杨新娟 | 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 | 陆勇芹 | 西北农林科技大学理学院, 陕西杨凌, 712100 |
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中文摘要:以二苯醚和乙酰氯为反应原料,经Friedel-Crafts酰基化反应一步合成4-苯氧基苯乙酮。通过单因素试验、正交试验考察了反应原料配比、催化剂用量、反应温度和溶剂对反应的影响,确定了最佳反应条件:以二硫化碳为溶剂,反应温度20℃,原料配比n(二苯醚):n(乙酰氯):n(无水氯化铝)=1.0:1.2:2.4,反应时间4 h,该条件下目标物收率可达81%。 |
中文关键词:Friedel-Crafts酰基化 4-苯氧基苯乙酮 乙酰氯 二苯醚 |
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Study on the Synthesis of 4-Phenoxyacetophenone |
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Abstract:4-Pheno xyacetophenone was prepared via one step reaction of Friedel-Crafts acelation,using diphenyl ether and acetyl chloride as the material.By single factor experiments and orthogonal experiments,the effects of the ratio of reagents,temperature and solvent on the reaction were investigated.The optimal reaction conditions were obtained as follows:n(dip henyl ether):n (acetyl chloride):n (aluminium chloride anhydrous)=1.0:1.2:2.4,carbon disulfide as solvent at 20℃.After reaction for 4h,the yield of the product reached above of 81%. |
keywords:Friedel-Crafts acelation 4-phenoxyacetophenone Acetyl chloride Diphenyl ether |
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